این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 آذر 1404
پایش
، جلد ۱۵، شماره ۶، صفحات ۶۵۳-۶۶۱
عنوان فارسی
بررسی افزایش چربی خون فامیلی در خانواده های مورد مطالعه لیپید و گلوکز تهران: یک مطالعه مقطعی
چکیده فارسی مقاله
افزایش چربی خون فامیلی یکی از شایعترین اختلالات ارثی متابولیسم چربیها است که با غلظت بالای LDL و کلسترول، بروز تاندون گزانتوما و خطر بالای بیماری زودرس عروق کرونر قلب تشخیص داده میشود. مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228671 rs در ژن LDLR با افزایش چربی خون فامیلی در خانواده های مورد مطالعه جمعیت قند و لیپید تهران (TLGS) پرداخته است.مطالعه مقطعی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم شایع از ژن LDL-R با این بیماری، در گروهی از افراد شرکت کننده از میان 15005 فرد تحت مطالعه TLGS انجام شد. در مطالعه حاضر 206 نفر (در غالب 22 خانواده) انتخاب شد. نمونه ژنومی افراد استخراج و با استفاده از روش Tetra Primer ARMS-PCR، پلی مورفیسم ژن مورد نظر تعیین ژنوتیپ شد. سپس تجزیه و تحلیل آماری به وسیله نرم افزارهای SPSS, PROGENY, PLINK, FBAT, POWER MARKER در جمعیت مورد مطالعه انجام شد.مطالعه حاضر نشان داد که ارتباط معنادار بین حضور 2228671 rs و بیماری افزایش چربی خون فامیلی وجود ندارد (0/7055 =P). فراوانی آلل مینور MAF)T) برابر با 0/1016 محاسبه گردید. در جمعیت مورد بررسی افراد حامل ژنوتیپTT یافت نشد.فراوانی آلل T نسبت به آلل دیگر در جمعیت مورد مطالعه کمتر بود و همچنین عدم وجود ژنوتیپ TT در جمعیت مورد مطالعه میتواند بیانگر نقش محافظتی آلل Tدر مقابل بیماری افزایش چربی خون فامیلی و بیماریهای قلبی عروقی باشد. برای حصول اطمینان و رسیدن به نتایج قابل تعمیم به همه جمعیت ایرانی پیشنهاد می گردد بررسی های بعدی با تعداد افراد بیشتر توام با آزمایشات مولکولی و معاینات فیزیکی برای این پلی مورفیسم انجام گیرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
افزایش چربی خون فامیلی، پلی مورفیسم TLGS، LDLR. rs2228671
عنوان انگلیسی
Familial hypercholesterolemia in Tehran lipid and glucose study: A cross- sectional study
چکیده انگلیسی مقاله
bjective (s): Familial hypercholesterolemia (FH) is one of the most common hereditary disorders in lipid metabolism that is distinguished by high plasma concentrations of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and cholesterol, can be considered tendon xanthomas and raised risk of premature coronary heart disease (CHD). This study aimed to assess the association between rs2228671 polymorphisms in the LDLR gene with familial hypercholesterolemia in a sample of Tehran Lipid and Glucose Study. Methods: This was a cross-sectional study in order to examine the association between rs2228671 common polymorphism of LDL-R gene with FH. The study sample consisted of 15005 participants of Tehran Lipid and Glucose Study. Genomic samples of the cases were extracted and the polymorphism of the considered gene was determined by the Tetra Primer ARMS-PCR method. The findings were analyzed by SPSS, FBAT, PLINK, PROGENY and POWER MARKER.Results: In all 206 cases (in 22 families) were identified. The results showed that there was no significant association between rs2228671 and FH disease (P=0.70). The minor allele frequency of T allele measured was 0.1016. No individuals carrying TT genotype were found in this population.Conclusion: The findings indicated that cases with rs2228671 polymorphisms had lesser minor allele frequency compared with other alleles. It seems that the absence of TT genotype can indicate protective role of T allele against familial hypercholesterolemia and cardiovascular diseases.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
فاطمه نقی زاده موغاری | Fatemeh Naghizadeh mooghari
Faculty of Basic Sciences, Payam Noor University, Share Rey, I. R. Iran
کامران گیتی | Kamran Guity
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
بهاره صداقتی خیاط | Bahareh Sedaghatikhayat
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
بهزاد لامع راد | Behzad Laamerad
Faculty of Basic Sciences, Payam Noor University, Share Rey, I. R. Iran
احمد ابراهیمی | Fereidoun Azizi
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
فریدون عزیزی | Maryam S Daneshpour
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Behesh University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مریم سادات دانشپور |
نشانی اینترنتی
http://acadserv.com/demojrn/browse.php?a_code=A-10-10-120&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات