این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
Cell Journal
، جلد ۲۰، شماره ۲، صفحات ۱۵۰-۱۵۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Targetome Analysis Revealed Involvement of MiR-126 in Neurotrophin Signaling Pathway: A Possible Role in Prevention of Glioma Development
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: For the first time, we used molecular signaling pathway enrichment analysis to determine possible involvement of miR-126 and IRS-1 in neurotrophin pathway. Materials and methods: In this prospective study, validated and predicted targets (targetome) of miR-126 were collected following searching miRtarbase (http://mirtarbase.mbc.nctu.edu.tw/) and miRWalk 2.0 databases, respectively. Then, approximate expression of miR-126 targeting in Glioma tissue was examined using UniGene database (http://www.ncbi. nlm.nih.gov/unigene). In silico molecular pathway enrichment analysis was carried out by DAVID 6.7 database (http://david. abcc.ncifcrf.gov/) to explore which signaling pathway is related to miR-126 targeting and how miR-126 attributes to glioma development. Results: MiR-126 exerts a variety of functions in cancer pathogenesis via suppression of expression of target gene including PI3K, KRAS, EGFL7, IRS-1 and VEGF. Our bioinformatic studies implementing DAVID database, showed the involvement of miR-126 target genes in several signaling pathways including cancer pathogenesis, neurotrophin functions, Glioma formation, insulin function, focal adhesion production, chemokine synthesis and secretion and regulation of the actin cytoskeleton. Conclusion: Taken together, we concluded that miR-126 enhances the formation of glioma cancer stem cell probably via down regulation of IRS-1 in neurotrophin signaling pathway.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
| Maedeh Rouigari
| Moein Dehbashi
| Kamran Ghaedi
| meraj pourhossein
نشانی اینترنتی
http://celljournal.org/journal/article/abstract/4901
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات