این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیق در علوم دندانپزشکی، جلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۲۶۶-۲۷۲
عنوان فارسی استخراج سلولهای بنیادین از بافت پالپ دندانهای شیری انسان و نشاندارسازی آنهابا تکنسیم ۹۹m
چکیده فارسی مقاله خلاصه: سابقه و هدف : سلول­های پالپ دندان شیری انسان توانایی تکثیر و تمایز بالایی از خود نشان می دهند و می توان با تمایز این سلولها به سلول های شبه ادنتوبلاست و استئوبلاست به بازسازی ساختمان از دست رفته دندان کمک کرد. برای ردیابی سلول ها نیز میتوان از روش های مختلفی استفاده کرد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه آزمایشگاهی که با رعایت تمامی مسائل اخلاقی انجام یافته است، نمونه های دندانی از دندانهای شیری در حال افتادن کودکان 6 تا 11 ساله ای جمع آوری شدکه سابقه هیچ گونه بیماری سیستمیک و خطرناکی نداشتند. برای تسریع در جداسازی سلولها از دو روش آنزیمی و غیرآنزیمی استفاده شد. جهت ردیابی سلولها ، 10000 سلول جدا شده از بافت پالپ با 25 میلی کوری تکنسیم مخلوط شد و میزان فعالیت سلولی و محیط، جداگانه اندازه­گیری شدند. نتایج: یافته­های کشت سلولی مطالعه حاضر نشان داد که سلولهای جدا شده از بافت پالپ کلونی های مشتق از تک سلول تشکیل داده و به شکل واحدهای کلونی متشکل از سلولهای شبه فیبروبلاست رشد می کنند. رنگ آمیزی آلیزارین رد در این سلولها نشان دهنده بنیادین بودن این سلولها وتمایز آنها به استخوان بود. تمایز آدیپوسیتی سلول­های مزانشیمی استخراج شده از بافت پالپ بااستفاده از رنگ آمیزی اویل رد او نیز بیانگر تمایز آنها به بافت چربی بود. تماس سلولها با تکنسیم موجب نابودی آنها و در برخی از موارد فعالیت آنها را به شدت کاهش داد. به طوری که در مدت زمانهای تماسی 1 , 6,3 ,24, 48 ساعت، میزان بقای سلولها به ترتیب5/95, 5/85, 4/77, 4/68 و 3/57 درصد بود. نتیجه گیری: به نظر می رسد سلول های بنیادین پالپ دندان قابلیت قابل توجهی در تبدیل به بافت استخوان و چربی دارند و نشاندار سازی این سلول­ها با تکنسیم 99 M در طی زمان موجب کاهش قابل توجه بقا می­شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول بنیادی، پالپ دندان، تکنسیم تی سی 99 ام
عنوان انگلیسی Effect of Tc99m Labeling on The Survival Rate of Dental Pulp Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله Abstract : Background and Aim: Human dental pulp stem cells have substantial proliferative and differentiation potential. The isolated stem cells or progenitor cells of the pulp can differentiate into odontoblasts or /and osteoblast-like cells and aid in repair as well as reconstruction of tooth structure. Several ways have been introduced for isolation and tracing of these cells. The aim of this study was to isolate mesenchymal stem cells from deciduous dental pulps as well as labeling them with Technetium (Tc99m) to investigate the effect of Tc labeling on the survival rate of stem cells. Materials and Methods : In this experimental study, exfoliated deciduous teeth of 6-11 year old children without any history of systemic disease were collected. Enzymatic and non-enzymatic methods were used to expedite cell isolation and isolated cells (10000) from dental pulp were mixed with 25 millicurie of Tc for tracing purposes. Individual cell activity as well as culture medium activation was evaluated separately afterwards. Data was analyzed using ANOVA statistical test. Results: Isolated dental pulp cells formed single cell derived colonies which showed fibroblast-like growth with solo cloning morphology. Specific staining of the cells indicated them to be stem cells and confirmed their differentiation into bone and fat. Moreover, Technetium significantly decreased the activity of cells. The survival rates of the cells in the period of 1,3,6,24,48 hours were reported to be 95.5%, 85.5%, 77.4%, 68.4%, and 57.3% respectively. Conclusion : The dental pulp stem cells have a significant capacity to differentiate into bone and fat. Tracing the cells with Tc M99 will reduce their survival rate over time.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Stem Cell, Dental Pulp, Technetium TC 99m
نویسندگان مقاله فرزانه جباری | f jabari


هنگامه بختیار | h bakhtiar


جواد محمد نژاد | j mohamadnejad


کمال یاوری | k yavari


نشانی اینترنتی http://www.jrds.ir/browse.php?a_code=A-10-786-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده جراحی-
نوع مقاله منتشر شده مطالعه اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات