این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Neonatology، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۳۲-۳۵
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The neonate was born with holoprosencephaly
چکیده انگلیسی مقاله holoprosencephaly is a rare congenital brain malformation resulting from failure of diverticulation and cleavage of primitive prosencephalon which occurs at 4 - 8th week of gestation and is usually associated with multiple midline facial anomalies. it is the most common forebrain developmental anomaly in humans with prevalence of 1/16,000 in live borns, an incidence as high as 1:250 in conceptuses, and a worldwide distribution6. The etiology of HPE is very heterogeneous. First, this pathology can be caused by environmental or metabolic factors. The only formally recognized environmental factors are insulin-dependent diabetes mellitus (1% risk of HPE) and maternal alcoholism with a risk that cumulates with smoking . Clinical expression is variable, extending in unbroken sequence from a small brain with a single cerebral ventricle and cyclopia to clinically unaffected carriers in familial holoprosencephaly. Here. we report a boy 39 weeks neonatal case of holoprosencephaly with Antenatal ultrasonographic diagnosis, with microcephaly, hypotelorism, flat nose, a single nostril, a midline cleft lip and palate microcephaly.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رضا سعیدی | reza saeidi
associate professor of neonatology, neonatal research center, imam reza hospital, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

عبدالحسین عباسی | abdolhosein abasi
fellow ship of neonatology, neonatal research center, imam reza hospital, mashhad, iran.
نشانی اینترنتی http://ijn.mums.ac.ir/article_4147.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش موارد نادر
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات