این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
World Journal of Plastic Surgery، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله مواد و روش‌ها: نمونه‌های بافت چربی از بیمارانی که تحت عمل جراحی بودند از بافت چربی زیر جلدی و نمونه‌های آمنیون از افرادی که تحت عمل سزارین بودند در شرایط استریل تهیه شد. بعد از مراحل جداسازی و کشت سلولی قدرت تکثیر و قابلیت زیست پذیری سلول‌ها با استفاده از تست MTT و DT بیان مارکرهای سطحی اختصاصی سلول‌های بنیادی مزانشیمی و بیان CD271 با استفاده از فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از تست MTT و DT نشان دادند که قدرت تکثیر و قابلیت زیست پذیری در سلول‌های بنیادی مزانشیمی پرده آمنیون بیشتر از بافت چربی است. ارزیابی بیان مارکر های سطحی اختصاصی سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیانگر این بود که CD44،CD105 با درصد بالایی در این سلول‌ها بیان می‌شود. بیان کم CD45،CD14 نشان‌دهنده عدم وجود سلول‌های خونی بود. همچنین نتایج ما نشان داد که CD271 در سطح سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی و پرده آمنیون بیان نمی‌گردد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد سلول‌های بنیادی مزانشیمی پرده آمنیون، یک منبع سلولی با قدرت تکثیر بالا، ارزان و سهل‌الوصول است که با سلول‌های بنیادی چربی برابری می‌کند و همچنین CD271 مارکر مناسبی برای شناسایی سلول‌های بنیادی مزانشیمی از پرده آمنیون و بافت چربی نمی‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of Characteristics of Human Amniotic Membrane and Human Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله BACKGROUND Mesenchymal stem cells (MSCs) are ideal candidates for treatment of diseases. Amniotic membranes are an inexpensive source of MSCs (AM-MSC) without any donor site morbidity in cell therapy. Adipose tissue derived stem cells (ASCs) are also suitable cells for cell therapy. There is discrepancy in CD271 expression among MSCs from different sources. In this study, the characteristics of AM-MSC and ASCs and CD271 expression were compared. METHODS Adult adipose tissue samples were obtained from patients undergoing elective surgical procedure, and samples of amniotic membrane were collected immediately after caesarean operation. After isolation and expansion of MSCs, the proliferation rate and viability of cells were evaluated through calculating DT and MTT assay. Expression of routine mesenchymal specific surface antigens of MSCs and CD271 was evaluated by flow cytometry for both types of cells. RESULTS The growth rate and viability of the MSCs from the amniotic membrane was significantly higher compared with the ASCs. The low expression of CD14 and CD45 indicated that AM-MSC and ASCs are non hematopoietic cells, and both cell types expressed high percentages of CD44, CD105. The results revealed that AM-MSC and ASCs expressed no CD271 on their surfaces. CONCLUSION This study showed that amniotic membrane is a suitable cell source for cell therapy, and CD271 is a negative marker for MSCs identification from amniotic membrane and adipose tissue.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله خدیجه دیزجی اصل | khadijeh dizaji asl
department of anatomical science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

هاجر شفایی | hajar shafaei
department of anatomical science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

جعفر سلیمانی راد | jafar soleimani rad
department of anatomical science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

حجت اله نوزاد | hojjat ollah nozad
department of anatomical science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.wjps.ir/browse.php?a_code=A-10-196-1&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده مقالات اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات