این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۶، شماره ۹، صفحات ۵۸۸-۵۹۴
عنوان فارسی بررسی پلی‌مورفیسم ژن‌های آدرنوسپتوری (گیرنده‌های بتا۲ و بتا۳) در زنان مبتلا به تخمدان پلی‌کیستیک
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: پلی‌مورفیسم ژنتیکی یا چند شکلی ژنتیکی مسئول تفاوت‌های فردی است. پلی‌مورفیسم به‌عنوان یک فاکتور اصلی و مهم در رابطه با بیماری‌های پیچیده با اتیولوژی یا سبب‌شناسی ناشناخته و همچنین سرطان مطرح می‌باشد. پژوهش کنونی با هدف بررسی ژن‌های دو گیرنده بتا2 و بتا3 سیستم آدرنرژیک در زنان مبتلا به تخمدان پلی‌کیستیک صورت گرفته است. روش بررسی: این مطالعه مقطعی بر روی 200 بیمار مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک در بیمارستان امام‌خمینی (ره) تهران، درمانگاه نازایی ولیعصر (عج) بین سال‌های 1394 تا 1396 انجام شد. بررسی پلی‌مورفیسم بر روی کدون‌های 16، 27، 113 و 164 از ژن گیرنده بتا2 و کدون 64 اگزون یک ژن گیرنده بتا3 آدرنرژیکی انجام شد. یافته‌ها: بررسی کدون‌های گیرنده بتا2 نشان داد که تنها در کدون 164 گیرنده بتا2 آدرنرژیکی پلی‌مورفیسم (44/4%) رخ داده که یافته بین دو گروه بیمار و شاهد معنادار می‌باشد. نسبت هموزیگوت و هتروزیگوت نیز در دو گروه تفاوت معناداری را نشان داد. پلی‌مورفیسم اگزون یک در کدون 64 که اسید آمینه تریپتوفان را کد می‌نماید، نیز نشان می‌دهد که نوکلوتید T به C تغییر یافته است. نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان می‌دهد که تنها پلی‌مورفیسم کدون 164 (Thr164Ile) ژن گیرنده بتا2 و پلی‌مورفیسم ژن گیرنده بتا3 Thr164Ile 64 (rs 4994) با سندرم تخمدان پلی‌کیستیک همراهی می‌نماید. بنابراین دو کدون نامبرده از دو گیرنده بتا2 و بتا3 آدرنرژیکی می‌توانند ریسک یا خطر ابتلا به تخمدان پلی‌کیستیک را در زنان بالا ببرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigation of adrenoceptor genes (β2 & β3) in women with polycystic ovary syndrome
چکیده انگلیسی مقاله Background: Genetic polymorphism is responsible for variations and individual differences. Polymorphism is a major factor of complex diseases with unknown etiology and cancer. Inconsistency in the symptoms of polycystic ovary syndrome (monthly disorder, hirsutism, obesity, diabetes, infertility) is one of the major pathological complications of this syndrome. The present study was conducted to evaluate the polymorphism gene β2 and β3 adrenergic receptors in women with polycystic ovary syndrome. Methods: This cross-sectional study was performed on 200 patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) in Imam Khomeini Hospital, Vali-e-Asr Infertile Clinic in Tehran, Iran, from March 2016 to April 2017. Blood samples in two groups (study and control) were obtained for genomics approved by the DNA Company based on the gene bank. Polymerase chain reaction (PCR) samples were extracted and then the primer design was performed by using Primer Express software, version 3.0 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) and confirmed by using of the primer blast tool at the NCBI site in terms of compliance with the beta 3 adrenergic receptor gene. Analysis of protein changes was performed by using CLUSTALW (https://www.genome.jp/tools-bin/clustalw). Polymorphism was investigated on codons 16, 27, 113 and 164 from the beta2 adrenoceptor gene and codon 64 of the beta3 adrenergic receptor gene. Results: The study of the codon beta2 of adrenoceptors showed that only codon 164 (Thr164Ile) polymorphism (44.4%) was significant (P< 0/002) in study group. Homozygote and heterozygote ratios also show a significant difference between the study and control groups (P< 0/004). Polymorphism exon 1 in codon 64 of beta3 adrenoceptor; which codes the amino acid tryptophan, indicates that the nucleotide T has changed to C. This finding confirms that mutagenic genotype can raise chance of getting to the polycystic ovary syndrome in women. OR: 2.546 (95% CI: 1.02-5.367) (P=0.012). Conclusion: These results show that polymorphisms of codon 164 (Thr164Ile) of beta2 receptor gene and beta3 adrenergic receptor gene polymorphism Thr164Ile (rs 4994) associate with polycystic ovary syndrome and the risk of PCOS are significantly increased in mutation genotype women.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فریده ظفری زنگنه | Farideh Zafari Zangeneh
Reproductive Health Research Center of Vali-e-Asr, Vali-e-Asr Hospital 2, Imam Khomeini Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر، بیمارستان ولیعصر 2، بیمارستان امام‌خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

معصومه معصومی | Masoumeh Masoumi
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, North Tehran Branch, Tehran, Iran.
گروه بیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران.

الهه سید ابوترابی | Elahe Seyed Aboutorabi
Reproductive Health Research Center of Vali-e-Asr, Vali-e-Asr Hospital 2, Imam Khomeini Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولیعصر، بیمارستان ولیعصر 2، بیمارستان امام‌خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-106&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/54/article-54-1133253.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات