این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۸، شماره ۱۶۸، صفحات ۲۲-۲۸
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین آلل HLA-DQA۲ با بیماری آلوپسیا آره آتا
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آلوپسیا آره آتا(AA)، یک بیماری خود ایمنی است که  ریزش مو در قسمتی یا همه بدن اتفاق می‌افتد. مشخص شده است که عوامل ژنتیکی در ایجاد این بیماری نقش دارد. ژن HLA در ایجاد AA  نقش دارد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تاثیر فراوانی آلل HLA-DQA2 در بیماران AA و نمونه‌های کنترل بود. ضرورت انجام این مطالعه، یافتن افراد مستعد به بیماری AA و جلوگیری از ابتلای این افراد به این بیماری می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردی- شاهدی، 30 بیمار مبتلا به آلوپسیا آره آتا و 15 فرد سالم بررسی شدند. DNA ژنومی از خون با استفاده از DNG plus استخراج شد. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از تکنیک پرایمرهای اختصاصی توالی (PCR-SSP) برای تشخیص  HLA-DQA2انجام شد. ارتباط آلل HLA-DQA2 با برخی از عوامل خطر مانند سابقه خانوادگی، کم خونی و زمان شروع بیماری مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا (13 زن و 17 مرد با میانگین سنی 5/12 ± 5/26 سال) و افراد سالم (5 زن و 10 مرد با متوسط سن8/5 ± 1/30 سال) بودند. فراوانی الل  HLA-DQA2در بیماران دارای ژن HLA-DQA2 (33/93 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (66/76 درصد) معنی‌دار نبود (05/0p>، 018/1-018/0CI= 95 درصد، 94/0OR=). بین سابقه خانوادگی (0=p، 119/0-01/0CI= 95 درصد ، 09/0R=) و زمان شروع بیماری (607/0=p، 07/1-95/0CI= 95 درصد، 015/1OR=) و بیماری AA ارتباطی وجود نداشت. با این حال، ارتباط معنی داری در کم خونی (001/0=p، 179/0-02/0CI= 95 درصد، 017/0OR=)در بیماران مبتلا به AA مشاهده شد. استنتاج: این مطالعه، ارتباط قوی بین الل HLA-DQA2 و بیماران مبتلا به  AAنشان نمی‌دهد. آلل HLA-DQA2 با کم خونی مرتبط است، اما با سابقه خانوادگی و زمان شروع بیماری ارتباطی ندارد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلوپسیا آره آتا، HLA-DQA2، بیماری خود ایمنی
عنوان انگلیسی Association between HLA-DQA2 Allele and Alopecia Areata
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Alopecia areata (AA), also known as spot baldness, is an autoimmune disease in which hair is lost from some or all areas of the body. Genetic factors are known to play a role in the onset of this disease. The HLA complex genes are primarily involved in AA. In present study, effect of HLA-DQA2 allele frequency was analyzed in Iranian AA patients and control samples. Materials and methods: The study group comprised 30 patients with Alopecia areata and 15 healthy controls. Genomic DNA was extracted from whole blood using DNG plus method. Polymerase chain reaction with sequence specific primers technique (PCR-SSP) was performed to detect HLA-DQA2. The association between HLA-DQA2 allele and some risk factors such as family history, anemia, and the onset of the disease was analyzed. Results: Patients included 13 females and 17 males (mean age 26.3 ±12.5 years) and the controls were five females and 10 males (mean age 30.1±5.8 years). The frequency of HLA-DQA2 allele in AA patients (93.33%) was not significant compared to that of the controls (76.66%) (OR 0.94, 95% CI =0.018-1.018, p>0.05). No association was found between the disease and family history of AA (OR=0.09; 95% CI=0.01-0.119, P= 0), and onset of disease (OR =1.015; 95% CI=0.95-1.07, p=0.607). But significant correlation was observed between AA disease and anemia (OR =0.017; 95% CI=0.02-0.179, p=0.001). Conclusion: This study did not show strong correlation between HLA-DQA2 allele and developing Alopecia areata. The HLA-DQA2 allele was associated with anemia, but not related to family history and the onset of disease.    
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alopecia areata, HLA-DQA2, autoimmune disease
نویسندگان مقاله معصومه سخندان | Masoumeh Sokhandan
MSc in Cell and Molecular Biology, Department of Biology, Islamic Azad University, East Tehran Branch, Tehran, Iran
کارشناس ارشد زیست شناسی، علوم سلولی و مولکولی،گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد تهران شرق، تهران، ایران

پردیس سادات طباطبایی پناه | Pardis Sadat Tabatabaei Panah
Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, East Tehran Branch, Tehran, Iran
استادیار،گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد تهران شرق، تهران، ایران

رضا اکبرزاده | Reza Akbarzadeh
Assistant Professor, Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار،گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6889-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-1167467.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات