این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم اعصاب شفای خاتم، جلد ۲، شماره ۲، صفحات ۵۶-۶۴
عنوان فارسی کاهش التهاب عصبی در صرع با استفاده از آستروسیت‏های مشتق شده از سلول‏های بنیادی پرتوان القایی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: توانایی القای پرتوانی به سلول‎های سوماتیک با استفاده از فاکتورهای برنامه ریزی مجدد، فرصتی جهت اکتشاف دارویی و سلول درمانی است. سلول‎های بنیادی پرتوان القایی توانایی تمایز به انواع سلول‎ها نظیر سلول‎های عصبی و گلیال را دارند. آستروسیت‎ها، سلول‎های گلیال اصلی سیستم عصبی مرکزی هستند که با تنظیم یون‏های خارج سلولی و انتقال دهنده‏های عصبی، تغذیه و حمایت از نورون‎ها و تعدیل عملکرد سلول‎های میکروگلیای فعال شده در مغز نقش حیاتی ایفا می‌کنند. فعالیت بیش از حد سلول‎های میکروگلیا می‎تواند منجر به التهاب مغزی و پس از آن مستعد شدن به حملات تشنجی شود. فرضیه: سال‏هاست که پیوند سلول‏های بنیادی جنینی به منظور پیشگیری از حملۀ تشنجی در صرع مورد آزمایش قرار گرفته است. این مطالعات نشان داد که سلول‎های بالغ گرفته شده از بیمار توانایی تبدیل به مرحلۀ رویانی و تبدیل به سلول‎های بنیادی پرتوان، با استفاده از برخی فاکتورهای رونویسی مانند Oct4، Sox2، Nanog، Rex1، Klf، c-Myc و LIN28 را دارا می‏باشند. بر این اساس سلول‎های فیبروبلاست گرفته شده از بیمار مصروع می‎توانند مجدداً برنامه ریزی شده و به مرحلۀ جنینی باز گردانده شوند. سلول‎های پرتوان حاصله که نسبت به خود بیمار ایزوژنیک هستند توانایی تمایز به نورون‎ها و سلول‎های گلیال را در شرایط مناسب کشت دارند. در مطالعات گذشته توجه بیشتری به نورون‏ها نسبت به آستروسیت‎ها در درمان با سلول‏های بنیادی جنینی صورت گرفته است. آستروسیت‌ها از طریق ترشح عوامل نوروتروفیک نظیر GDNF عملکردهای مختلف سلول‎های میکروگلیال نظیر تکثیر سلول، مهاجرت و چسبندگی سلولی را تنظیم می‏کنند و همچنین قادر به کاهش تأثیرات مخرب سلول‎های میکروگلیال نظیر التهاب عصبی هستند. نتیجه‎گیری: در این فرضیه، ما یک سیستم برنامه‌ ریزی مجدد برای تولید آسترویت‌های عملکردی از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی در حضور فاکتورهای رشد نورونی را پیشنهاد می‌کنیم. فرضیه ما این است که این سلول‏ها ممکن است با کاهش التهاب عصبی ایجاد شده توسط سلول‏های میکروگلیا، وقوع تشنج را کاهش دهند. سلول‎های مجدد برنامه‌ ریزی شده، می توانند جهت سلول درمانی در صرع استفاده شوند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Reduction of Neuroinflammation in Epilepsy by Using Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells-Derived Astrocytes
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The ability to induce pluripotency in somatic cells by reprogramming factors offers new opportunities for drug discovery and cell therapy. Induced pluripotent stem cells have the potential to differentiate to various cell types, such as neural and glial cells. Astrocytes, the major glial cells of the central nervous system, play an important role in the function of the brain by regulating of extracellular ions and neurotransmitters, feeding and protection of neurons as well as modulating the activity of microglia. Microglia over-activation can be resulted in brain inflammation with subsequent susceptibility to epileptic seizures. Hypothesis: For many years, embryonic Stem cell transplantation has been examined to prevent seizure attacks in epilepsy. These studies have indicated that adult cells from patient have the ability to be transformed to embryonic stage and convert to a pluripotent stem cell by using some Transcription factors (such as Oct4, Sox2, Nanog, Rex1, Klf, c-Myc and LIN28). Accordingly, fibroblasts from an epileptic have also been reprogrammed to embryonic stage. The resulting iPS cells are isogenic to patient and are able to transform to neurons or glia in a suitable culture condition. Previous studies on ES cell therapy have focused more on neurons than astrocytes. Astrocytes, by secretion of glial cell-derived neurotrophic factor, not only regulate the different microglial activities, such as proliferation, migration and cell adhesion, but can also reduce destructive effects of microglia. Conclusion: In this hypothesis, we suggest a reprogramming system for generating functional astrocyte from human pluripotent stem cell in the presence of neural growth factors. We hypothesize that these cells might reduce neuroinflammation induced by microglia and subsequent susceptibility to seizure. The reprogrammed cells could be used in cell replacement therapy of epilepsy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله آزاده سجادیان | azadeh sajadian
shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

مریم جعفریان | maryam jafarian
a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran. b. school of advanced technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. ب. دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

بابک خدایی | babak khodaie
shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

شاهین محمدصادقی | shahin mohammad sadeghi
department of plastic and reconstructive surgery, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.
گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

امیر قایمی | amir ghaemi
department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran.
گروه میکروب‎شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-24&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تحقیقات پایه در علوم اعصاب
نوع مقاله منتشر شده فرضیه علمی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات