این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، جلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۴۵۲-۴۶۲
عنوان فارسی بررسی تاثیر miR-۱۴۶a-۵pدر میزان بیان ژن MMP۹ در رده سلول سرطان کولورکتال
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سرطان کولورکتال سومین دلیل مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. miRNA ‏ها، گروهی از RNA‏ های کوچک غیر کد‌کننده می‏باشند که باعث مهار ترجمه mRNA هدف می‏شوند. miR-146a-5p به عنوان تومور ساپرسور می‏باشد که بیان نابجای آن در بسیاری از سرطان‏ ها نشان داده ‏شده ‏است. در این مطالعه که یک مطالعه بنیادی و پایه بود، هدف بازگردانی سطح بیان miR-146a-5p به حد طبیعی و بررسی تاثیر آن بر بیان ژن MMP9 در سلول‏های HT-29 بود. روش کار: ابتدا رده سلولی HT-29 از سرطان کولورکتال در محیط کشت RPMI-1640 کشت داده شد. سپس miR-146a-5p توسط معرف Jet-PEI ترانسفکت گردیده و با استفاده از تکنیک q­RT­-PCR بیان miR-146a-5p و ژن­ MMP9 در سلول های HT-29 ترانسفکت شده با miR-146a-5p و کنترل ارزیابی گردید. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری GraphPad Prism 6 انجام گرفت. یافته ها: بر اساس داده های به دست آمده، آغاز مسیرهای تهاجم و متاستاز می‫تواند ناشی از کاهش بیان miR-146a-5p به طور خاص، در مرحله آخر بیماری سرطان کولورکتال باشد. نتایج تست q­RT­-PCR که برای بررسی بیان ژن‫ها انجام شد، نشان داد که miR-146a-5p باعث کاهش بیان ژن MMP9 در گروه ترانسفکت شده با miR-146a-5p در مقایسه با گروه کنترل می‫شود. نتیجه گیری: بر اساس این مطالعه فعال شدن مسیرهای متاستاز، ناشی از کاهش بیان miR-146a-5p می‫باشد. بر این اساس miR-146a-5p می‫تواند باعث مهار مهاجرت سلولی در شرایط آزمایشگاهی از طریق کاهش بیان ژن های درگیر در متاستاز از جمله MMP9 شود. بنابراین miR-146a-5p می‫تواند بعنوان یک بیومارکر تشخیصی و هدف درمانی جدید برای درمان سرطان کولورکتال معرفی گردد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان کولورکتال، HT-29، miR-146a-5p، MMP9
عنوان انگلیسی Investigation of the Effect of miR-146a-5p on Expression of MMP9 Gene in Colorectal Cancer Cell Line (HT-29)
چکیده انگلیسی مقاله   Backgrounds & objectives: Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer death worldwide. Micro RNAs are a group of non-coding small RNAs that inhibit the translation of target mRNA. MiR-146a-5p, as a tumor suppressor, has abnormal expression in many cancers. In this basic research, our goal was to restore the expression level of miR-146a-5p to normal level and to investigate its effect on the expression of the MMP9 gene in HT-29 cells. Methods: this study evaluates the effect of transfection of miR-146a-5p in HT-29 cell line. At first, the HT-29 cell line from colorectal cancer was cultured in RPMI-1640 culture media and then  were transfected with miR-146a-5p using Jet-PEI reagent. qRT-PCR technique was employed to evaluate the expression level of miR-146a-5p and MMP9 genes. The statistical analysis was performed using GraphPad Prism 6 software. Results: According to the obtained data, the onset of the invasion and metastasis, in particular, at the final stage of colorectal cancer may be related to a reduction in the expression of miR-146a-5p. The results of the qrRT-PCR test showed that by increasing the expression level of miR-146a-5p in HT-29 cells, the expression level of MMP9 gene decreased in the miR-146a-5p transfected group compared to the control group. Conclusions: According to this study, activation of metastatic pathways was due to the down regulation of miR146a-5p. Accordingly, miR-146a-5p can inhibits migration of these cells through down-regulating the expression of metastasis-related genes. Hence, miR-146a-5p can be a new diagnostic biomarker and new therapeutic target for CRC.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colorectal Cancer, HT-29, miR-146a-5p, MMP9
نویسندگان مقاله بهزاد برادران | Behzad Baradaran
Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

سعید نورعلیایی | Saeed Noorolyai
Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Ira
مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

نشانی اینترنتی http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1235-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/117/article-117-1307181.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک و پزشکی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات