این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان
، جلد ۲۱، شماره ۴، صفحات ۲۹-۴۰
عنوان فارسی
تعیین ژنوتایپ mef ایزوله های استر پتوکوک بتا همولیتیک گروه A جدا شده از بیماران شهر سنندج
چکیده فارسی مقاله
زمینه و اهداف: افزایش مقاومت دارویی به ماکرولیدها احتمالاً بدلیل مصرف بی رویه و نا بجای این آنتی بیوتیک می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مقاومت به ماکرولیدها در ایزوله های استرپتوکوک بتا همولیتیک گروهA جدا شده از نمونه های بالینی حامل ژن mef و مقایسه فنوتیپ و ژنوتیپ آن ها و همچنین بررسی میزان فراوانی این باکتری در جامعه مورد مطالعه بود. مواد و روش ها: چهل نمونه استرپتوکوک پیوژنز بتا همولیتیک گروه A که از 825 نمونه بیمارستانی با روش DAD جدا شده بود، با استفاده از تکنیک PCR و پرایمرهای اختصاصی برای دو ژن mefA و mefE بررسی شدند و سپس آنالیز آماری داده ها با نرم افزار SPSS و EXCEL انجام گرفت. یافته ها: شیوع فراوانی استرپتوکوک بتا همولیتیک گروه A در جامعه مورد مطالعه 84/4% و مقاومت ماکرولیدی در میان ایزوله ها 40% بود. میزان فراوانی فنوتیپ های ایزوله های GAS مقاوم به اریترومایسین در تست القای مقاومت (D-TEST) از میان 8 ایزوله، تعداد (50%)4 مورد دارای فنوتیپ Mو (5/37%)3 مورد دارای فنوتیپ cMLSB و (5/12%)1 مورد دارای فنوتیپ MLSB i بودند. از میان 16 ایزوله دارای مقاومت ماکرولیدی 8 ایزوله (50%) حامل ژن mefA و یک ایزوله (25/6%) حامل ژن mefE و 7 ایزوله (5/37%) هیچ کدام از ژن های mefA /E را نداشتند. نتیجه گیری: در مطالعه حاضر در میان ایزوله های GAS مقاوم به اریترومایسین، فنوتیپ Mدارای بیشترین شیوع بود. به علاوه، برای بررسی و تفسیر تست های D-TEST و آنتی بیوگرم، تست PCR به عنوان یک تست روتین تاییدی است. کلمات کلیدی: استرپتوکوک بتا همولیتک گروهA ، ژن mef،MLSB ،D-TEST وصول مقاله:6/5/94 اصلاحیه نهایی:29/3/95 پذیرش:1/4/95
کلیدواژههای فارسی مقاله
استرپتوکوک بتا همولیتک گروهA ، ژن mef،MLSB ،D-TEST
عنوان انگلیسی
Determination of mef genotype in Beta-hemolytic streptococci group A strains isolated from patients in Sanandaj City
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Increased resistance to the macrolides is probably due to excessive and inappropriate use of this type of antibiotics. The purpose of this study was to investigate macrolide resistance in group A Streptococci strains isolated from clinical samples carrying mef gene and comparison of the phenotype and genotype of the mef gene carriers and prevalence of bacteria in the study population. Material and methods: Forty Beta-hemolytic streptococci pyogenes group A isolates obtained from 825 various clinical specimens by using disk agar diffusion (DAD) were studied for the presence of mefA and mefE genes by polymerase chain reaction (PCR). Statistical analysis was performed by means of SPSS and Microsoft Office Excel softwares. Results: Prevalence of group A streptococcus was 4.84 % and also we found a macrolide resistance of 40% among isolates in the study population. By using D-test, the prevalence rates of phenotypes of GAS resistant to erythromycin among 8 isolates were 50% (4cases) for M-phenotyp,37.5% (3 cases) for cMLS- phenotype and 12.5% (1 case) for iMLSB -phenotype 1. Among 16 isolates resistant to macrolides, 8 (50%) had mefA, one (6.25%) had mefE and 7 isolates (43.75%), didn,t have mefA / E genes. Conclusion: In the present study M- phenotype had the highest frequency among GAS isolates resistant to erythromycin. Also, PCR can be used as a confirmatory routine test for interpretation of the results of anti-biogram and D-tests. Keywords: Beta-hemolytic streptococci group A, Macrolides, MLSB, D-TEST, Gene mef. Received: Jul 27, 2015 Accepted: Jun 21, 2016
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
آذین اشجع اردلان | azin ashja ardalan
department of biology, science and research branch, islamic azad university, sanandaj, iran.
گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات کردستان، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی سنندج (Islamic azad university of sanandaj)
فاطمه کشاورزی | fatemeh keshavarzi
department of genetics, sanandaj branch, islamic azad university, sanandaj, iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج ، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی سنندج (Islamic azad university of sanandaj)
آزاد فتاحی راد | azad fattahy rad
tohid hospital, kurdistan university of medical science, sanandaj, iran.
بیمارستان توحید، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
فهیمه باغبانی ارانی | fahimeh baghbani arani
department of genetics and biotechnology, varamin- pishva branch, islamic azad university, varamin, iran.
گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی ، ورامین، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
نشانی اینترنتی
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-89&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات