این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 28 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان
، جلد ۲۱، شماره ۳، صفحات ۱۱-۲۵
عنوان فارسی
بقا و مهاجرت سلولهای نوروسفر مشتق از سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بعد از پیوند به فضای زیر شبکیه در مدل تخریب ماکولای وابسته به سن در موشهای صحرایی آلبینو
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: بیماریهای تخریبی شبکیه یکی از علل شایع نابینایی در جهان است. هدف از این مطالعه بررسی پیوند سلولهای نوروسفر مشتق از بافت مغز استخوان به فضای زیر شبکیه در مدل حیوانی (تخریب لایه رنگدانه دار شبکیه با استفاده از سدیم یدیت) بود. روش بررسی: موشهای صحرایی آلبینو مقدار 40 میلیگرم بر کیلوگرم از سدیم یدیت در فضای پشت چشم دریافت کردند و بعد از 30 روز، بررسی بافتی با استفاده از هول مانت لایه رنگدانه دار و همچنین رنگآمیزی هماتوکسیلین و ائوزین انجام شد. سلولهای بنیادی مشتق از بافت مغز استخوان از استخوان فمور موشهای صحرایی استخراج و تحت تأثیر محیط تمایزی نوروسفر به سلولهای شناور نوروسفر تبدیل شد. سلولهای بهدستآمده با نشانگر هستهای BrdU نشاندار و به فضای زیر شبکیه تزریق شدند. 7 روز بعد از تزریق، برش بافتی تهیه شد و بقا، مهاجرت و همچنین نحوه قرارگیری سلولهای تزریقشده با استفاده از ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. یافتهها: 3 روز بعد از تزریق سدیم یدیت، تغییرات پاتولوژی ازجمله افزایش در نور فلوئورسنس، هایپرتروفی و چندهستهای شدن در لایه رنگدانه دار مشاهده شد و در بررسی بافتی، بههمریختگی قسمت خارجی فوتورسپتور ها و همچنین تغییرات لایه رنگدانه دار دیده شد. یافتههای ایمونوهیستوشیمی 7 روز بعد از پیوند سلولی نشان داد که سلولهای تزریقشده توانستهاند در فضای زیر شبکیه زنده بمانند و به لایه رنگدانه دار و همچنین به لایه شبکیه مهاجرت کرده و در کنار سلولهای بافت میزبان قرارگرفتهاند. نتیجهگیری: سلولهای بنیادی مزانشیمی به دلیل سهولت در دسترسی، منبع مناسبی برای پیوند هستند. توانایی تمایز این سلولها به رده عصبی و همچنین توانایی بقا و مهاجرت این سلولها بعد از پیوند، در مدلهای آسیب شبکیه، میتواند راهی برای درمان بیمارهای تخریبی شبکیه باشد. کلیدواژهها: سلولهای نوروسفر، سلولهای بنیادی مغز استخوان، سدیم یدیت، تخریب ماکولا وابسته به سن وصول مقاله:14/9/94 اصلاحیه نهایی:5/2/95 پذیرش:7/2/95
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Survival and migration of bone marrow derived neurosphere after transplantation into subretinal space in albino rat AMD model
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Degenerative retinal diseases are among the common causes of blindness in the world. The purpose of this study was to investigate transplantation of neurosphere derived from bone marrow tissue into subretinal space in age related macular degeneration induced by injection of sodium iodate in animal model. Materials and Methods: 40 mg/kg of sodium iodate was injected into retro-orbital sinus of albino rats. Then histological investigation by flat-mount and hematoxylin and eosin staining was performed after 30 days. Bone marrow stromal stem cells isolated from albino rats femur, were cultured in the differentiation medium and induced into floating neurosphere. Differentiated cells were labeled with nuclear anti-BrdU and were transplanted into subretinal space. Seven days after injection, sections were prepared, and survival, migration and also arrangement of transplanted cells were investigated by immunohistochemistry. Results: Three days after sodium iodate injection, the pathological changes such as increased autofluorescence, hypertrophy and multinuclearity in retinal pigmented epithelium were observed. Histological investigation showed disorganization of outer segment of photoreceptors and also changes in the retinal pigmented epithelium. Immunohistochemsitry findings, seven days after injection, showed that transplanted cells survived in subretinal space and could migrate into both retinal pigmented epithelium and the retinal layer and finally integrated with host tissue. Conclusion: Due to accessibility, mesenchymal stem cells are regarded as a good source for transplantation. Potential of differentiation to neural linage and also survival ability and migration of these cells after transplantation could be regarded as a new way for the treatment of retinal degenerative diseases. Keyword: Neurosphere cells, Bone marrow stromal stem cells, Sodium iodate, Age related macular degeneration. Received: Dec 4, 2015 Accepted: Apr 26, 2016
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
حمید ابوطالب کدخداییان | hamid abotaleb kadkhodaeian
department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
گروه آناتومی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
تقی طریحی | takhi tiraihi
department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
حمید احمدیه | hamid ahmadieh
ocular tissue engineering research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
حسین ضیایی اردکانی | hossein ziaiiardakani
ocular tissue engineering research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
نارسیس دفتریان | narsis daftarian
ocular tissue engineering research center, shahid beheshti university of medical sciences
مرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
طاهر طاهری | taher taheri
shefa neuroscience research center, khatam al-anbia hospital
مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیا
سازمان اصلی تایید شده
: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)
نشانی اینترنتی
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-76&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات