این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 25 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان
، جلد ۲۱، شماره ۵، صفحات ۲۰-۳۰
عنوان فارسی
بررسی اثر سلژیلین بر کلستاز کبدی ایجاد شده ناشی از انسداد مجرای صفراوی در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: کبد نقش عمده ای در محافظت انسان در مقابل سموم مختلف و داروها دارد. کلستاز عارضهایست که با اختلال در جریان صفرا، منجر به افزایش عوامل اکسیدان، آسیب هپاتوسیتها و نهایتاً سیروز میشود. سلژیلین دارویی است که عموماً در درمان بیماری پارکینسون بکار برده میشود و دارای خصوصیات نروپروتکتیو، ضدآپوپتوز و آنتیاکسیدانی است. این مطالعه بهمنظور بررسی اثر سلژیلین بر کلستاز کبدی ایجاد شده ناشی از انسداد مجرای صفراوی[1] (BDL) در موشهای صحرایی نر انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 5 گروه شامل: گروه سالین، شم + سالین، سالینBDL+ ، سلژیلین (mg/kg 15/0) BDL+و سلژیلین (mg/kg 15/0) تقسیم شدند. در شرایط استریل، حیوان بیهوش و لاپاراتومی بهمنظور BDL انجام شد. بعد از 14 روز در تمام گروهها، نمونه خونی جهت بررسی تستهای عملکرد کبدی، سرولوژیک و اندازهگیری مقدار [2]TNF-α گرفته شد. نتایج بوسیله آزمون آنالیز واریانس یکطرفه[3] مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که سلژیلین در گروه سلژیلینBDL+ بطور معنیداری باعث افزایش سطح[4]ALP، [5]ALT، [6]AST و آلبومین در مقایسه با گروه سالینBDL+ شد. بعلاوه در مقایسه با گروه سالین، سلژیلین [7]PT را بطور معنیداری افزایش داد. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که سلژیلین در مدل کلستازی، نه تنها اثر محافظتی بر روی سلولهای کبدی ندارد بلکه باعث تشدید علائم نیز میشود. کلید واژه ها: آسیب کبدی، کلستاز، سلژیلین و فاکتور نکروز دهنده توموری نوع آلفا وصول مقاله:5/3/95 اصلاحیه نهایی:9/4/95 پذیرش:19/4/95 [1] Bill duct ligation [2] Tumor Necrosis Factor- alpha [3] One-way ANOVA [4] Alkaline Phosphatase [5] Alanine Aminotransferase [6] Aspartat Aminotransferase [7] Prothrombin time
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Effect of selegiline on liver cholestasis induced by bile duct ligation in rat
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Liver has a major role in protection of human against various toxins and drugs. Cholestasis can be defined as impairment of the bile flow which can lead to increased oxidant stress, hepatocyte damage and finally cirrhosis. Selegiline is commonly used in management of Parkinson's disease. It has neuroprotective, antiapoptic and antioxidant properties. The aim of this study was to evaluate the effect of selegiline on liver cholestasis induced by bile duct ligation (BDL) in the rats. Material and Methods: 30 male Wistar rats were randomly divided into 5 groups (n= 6) including saline, sham + saline, BDL + saline, BDL + Selegiline (0.15 mg/kg) and Selegiline (0.15 mg/kg). Under general anesthesia and sterile condition, laparatomy was done, and bile duct was ligated. After 14 days, liver function tests, serologic tests and serum TNF-α were performed for all groups after taking blood samples. The results were analyzed by one-way ANOVA. Results: The results of the this study showed that selegiline significantly increased Alb, AST, ALT and ALP in BDL selegiline group compared to BDL+ saline. Also, when compared to saline group, selegiline significantly increased PT. Conclusion: Selegiline in cholestatic rat model did not show a protective effect on the liver cells and in some cases exacerbated the symptoms. Key words: Liver damage, Cholestasis, Selegiline, TNF-alpha. Received: May 25, 2015 Accepted: Jul 4, 2016
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Liver damage, Cholestasis, Selegiline, TNF-alpha.
نویسندگان مقاله
اسماعیل ایزدپناه | esmael izadpanah
cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
مرکز تحقیفات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
کامبیز حسن زاده | kambiz hassanzadeh
cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
مرکز تحقیفات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
وحید یوسفی نژاد | vahid yousefinejad
liver amp;amp; digestive research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
کاوه شاه ویسی | kaveh shahveisi
liver disease research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.
مرکز تحقیقات بیماریهای کبد، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)
نیما فتاحی | nima fatahi
student research committee, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
محمد رامان مولودی | mohammad raman moloudi
liver amp;amp; digestive research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-101&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات