این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۰، شماره ۶، صفحات ۴۴-۵۳
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLE) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژن­های هسته ای مشخص می­گردد. علت اصلی SLE تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینترفرونی فعال بوده در بیماری زایی SLE نقش دارند. از آن­جایی که مولکول­های HLA کلاس I و II نقش بسیار مهمی را در ارائه پپتید عوامل بیماری­زا به اجزاء سیستم دفاعی بدن داشته، ژن­های کد­کننده این مولکول­ها می­توانند کاندید­های اولیه­ای برای استعداد ابتلا به بیماری­های خودایمنی باشند. HLA-G به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA کلاس I تعلق دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه 3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. روش بررسی: در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE و 102 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. ابتدا DNA ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR با کمک چهار پرایمر انجام گردید. آنالیز داده­ها با استفاده از نرم افزار MedCalac (ویرایش 1/12 ) صورت گرفت. یافته­ها: فراوانی ژنوتیپ­های هموزیگوت برای حضور قطعه bp14 (bp14+/bp14+)، هتروزیگوت­ها (bp14+/bp14-) و هموزیگوت­های حذف قطعه bp14 (bp14-/bp14-) در افراد سالم به ترتیب 57/21% ، 18/41% و 25/37% و در افراد بیمار 5/17% ، 5/42% و 40% بدست آمد. فراوان­ترین ژنوتیپ در افراد سالم و بیمار هتروزیگوت (bp14+/bp14-) بود. بعبارت دیگر تفاوت معنی داری بین فراوانی ژنوتیپ­ها در افراد سالم و بیمار وجود نداشت )05/0
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیستمیک لوپوس اریتماتوز، ژن HLA-G ، پلی مورفیسم INDEL، 14bp
عنوان انگلیسی Association of HLA-G INDEL polymorphism with systemic lupus erythematosus (SLE) in Guilan Province, in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that is characterized by the presence of autoantibodies against nuclear antigens. The exact cause of SLE is unknown, but some of these genes are active in the key pathways, including immune complexes, host immune signal transduction, and interferon pathways which have significant roles in the pathogenesis of SLE. Since the classical HLA class I and II molecules are highly involved in the peptide presentation to the components of immune system, the genes that encode these molecules can be primary candidates associated with susceptibility to autoimmune disorders. HLA-G belongs to the family of non-classical HLA class I antigens. The purpose of this study was to evaluate the association of INDEL polymorphism of the 3’UTR region of HLA-G gene with SLE. Material and Methods: In this study, 80 patients with SLE, and 102 healthy individuals were examined. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. The genotypes were determined using ARMS-PCR. Data analysis was performed using MedCalc version 12.1. Results: The frequencies of homozygot genotypes for the presence of (+14bp/+14bp)14bp, hetrozygot genotypes for (-14bp/+14bp), and homozygot genotypes with deletion of (-14bp/-14bp)14bp segments in the healthy individuals were 21.57%, 41.18% and 37.25%, and in the patients were 17.5%, 42.5% and 40% respectively. The most frequent genotype in the healthy individuals and hetrozygot patients was (-14bp/+14bp). We found no statistically significant differences in the genotype distributions between the cases and controls (Ρ>0.05). Conclusion: In this study INDEL polymorphism of the 3’UTR region of HLA-G gene showed no association with systemic lupus erythematosus. However, further studies are required to confirm the validity of these results. Keywords: Systemic lupus erythematosus, HLA-G gene, INDEL polymorphism, 14bp Received: Jul 12, 2015 Accepted: Nov 23, 2015
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله لیلا عسلی سالک معلمی | leila asali salek moalemi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

فاطمه عسلی سالک معلمی | fatemeh asali salek moalemi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

زیور صالحی | zivar salehi
department of biology, faculty of sciences, university of guilan
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

سید حبیب زینی | seyed habib zayeni
faculty member of guilan university of medical sciences, rasht, iran.
گروه بیماری های داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-42&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات