این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۵۲-۶۰
عنوان فارسی ارتباط ژن‌های qnr در القای مقاومت به سیپروفلوکساسین در اشریشیا کلای
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: عفونت­های دستگاه ادراری (UTI) ناشی از اشریشیا کلای یکی از شایع­ترین انواع عفونت­ها است. فلوروکینولون­ها اغلب برای درمان این نوع از عفونت­ها بکار می­روند و استفاده­ی وسیع و نادرست از این آنتی­بیوتیک­ها باعث ایجاد مقاومت شده است. سیپروفلوکساسین بعنوان یکی از آنتی ­بیوتیک­های رایج در گروه فلوروکینولون­ها در بحث درمان مطرح می­باشد. روش بررسی: در یک مطالعه مقطعی در 6 ماه نخست سال 1393، تعداد 1723 نمونه­ی ادراری از چهار بیمارستان رشت جمع­آوری گردید. بعد از کشت و تعیین هویت سویه­ها به عنوان اشریشیا کلای، تست آنتی بیوگرام برای آنتی­بیوتیک سیپروفلوکساسین انجام شد. سپس به منظور تکثیر ژن­های (qnrA،qnrB وqnrS)، DNA پلاسمیدی استخراج گردید. محصول PCR بر روی ژل آگارز 2 درصد حاوی syber safe الکتروفورز شد.آنالیز داده ها با استفاده از آزمون آماری کای اسکوئر و به کمک نرم افزار SPSS version 18 انجام گردید. نتایج: از 309 نمونه­ی بررسی شده 139 نمونه مقاوم به سیپروفلوکساسین بودند، که از بین آنها، 96 نمونه (1/69 درصد) حامل ژن qnrS، 103 نمونه (1/74 درصد)، حامل ژن qnrB و 8 نمونه (8/5 درصد( حامل ژن qnrA گزارش گردید. همچنین تعداد 9 نمونه، حامل 3 ژن qnrA، qnrB وqnrS بصورت همزمان بودند. مقایسه وجود ژن­های qnr در سویه­های حساس و مقاوم به کینولون­ها نشان داد که ژن qnrS باعث اعطای مقاومت به سیپروفلوکساسین گردید. نتیجه­گیری: جلوگیری از مصرف بی­رویه آنتی­بیوتیک­ها با توجه به افزایش مقاومت آنتی­بیوتیکی ضروری می­نماید. از آنجایی که ژن­های مذکور در سویه­های حساس به سیپروفلوکساسین نیز مشاهده شدند، احتمال می­رود مکانیسم­های دیگری از جمله ایجاد موتاسیون در ایجاد مقاومت دخیل باشند. کلیدواژه­ها: ادرار، ژن­های qnr، مقاومت آنتی­بیوتیکی، PCR،Escherchia coli . وصول مقاله:3/4/94 اصلاحیه نهایی:4/5/94 پذیرش:5/5/94
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The relation of qnr genes to the induction of resistance to ciprofloxacin in Escherichia coli
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Urinary tract infection (UTI) caused by Escherichia coli is a common infection. Fluoroquinolones are frequently used for treatment of UTI and improper use of these antibiotics has led to antibiotic resistance. Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic used commonly for the treatment of UTI. Material and Methods: From March to September 2014, we collected 1723 urine samples from four hospitals in Rasht. After culture & identification of E.coli, antibiogram was performed using ciprofloxacin disk. Plasmid DNA was extracted for amplification of qnrA, qnrB and qnrS. PCR products were electrophoresed on 2 % agarose gel containing syber safe. Using SPSS version 18, data analysis was performed by &chi2 test. Results: Of 309 isolated E.coli strains, 139 strains were resistant to ciprofloxacin among which, 96 (69.1%), 103 (74.1%) and 8 (5.8%) samples were carrying qnrS, qnrB and qnrA genes respectively. 9 strains were carrying qnrS, qnrB and qnrA genes simultaneously. Comparison of qnr genes in susceptible and resistant strains to ciprofloxacin showed that qnrS gene was associated with ciprofloxacin resistance. Conclusion: It is necessary to prevent the improper use of antibiotic because of increasing antibiotic resistance. Since qnr genes were detected in some susceptible strains, some other mechanisms such as mutation could be involved in the development of ciprofloxacin resistance. Keywords: Drug resistance, Escherichia coli, qnr genes, PCR, Urine. Received: Jun 24, 2015 Accepted: Jul 27, 2015
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Drug resistance, Escherichia coli, qnr genes, PCR, Urine
نویسندگان مقاله ستاره یوسفی | setareh yousefi
microbiology department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran.
گروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

علی مجتهدی | ali mojtahedi
cellular and molecular research center, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

محمد شناگری | mohammad shenagari
cellular and molecular research center, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

زهرا عطرکار روشن | zahra atrkar roushan
biostatistics department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht- iran.
گروه آمار حیاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-31&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات