این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۹۳-۱۰۱
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۱۰۸۲G/A ژن گیرنده استروژن با سقط مکرر جنین توسط روش AS-PCR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سقط جنین خاتمه غیر ارادی بارداری قبل از هفته بیستم است. سقط جنین اگرچه یک تجربه شایع است، اما این دلیل بر آسان بودن آن نیست و می توان با بررسی دلایل آن به سمت درمان و پیشگیری از این عارضه قدم برداشت . در این میان، زنانی که بیش از سه بار سقط پی در پی را تجربه می کنند دچار سقط مکرر هستند. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چند عاملی مسائل متعددی از جمله اختلالات سیستم ایمنی ، آناتومیک ، هورمونی و ژنتیکی دخیل می باشند. بیش از 50 درصد موارد ، علتی برای سقط مکرر شناسایی نمی شود . چند شکلی های ژنتیکی می تواند یکی از دلایل سقط مکرر باشد . از جمله عوامل کا ندیدی که در این تحقیق مورد بررسی قرار می گیرد چند شکلی ژن گیرنده استروژن نوع بتا می باشد. روش بررسی: در این مطالعه، 80 زن با سابقه سقط مکرر خود به خودی با علت نامشخص و 80 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. ما در این تحقیق ، بررسی این چند شکلی را با روش AS-PCR انجام داده ایم که نسبت به روش های دیگر بررسی SNP روشی آسان تر و کم هزینه تر می باشد. یافته ها: فراوانی پلی مورفیسم rs1256049 در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه کنترل به ترتیب 80 % و 5/62% بود. فراوانی ژنوتیپ های دو گروه شاهد و بیمار در جمعیت مورد مطالعه با هم تفاوت معنی داری دارد (028/0 p= ). نتیجه گیری: بین چند شکلی ژن گیرنده استروژن( rs1256049 G/A ) و سقط مکرر در جمعیت مورد مطالعه رابطه آماری معنی داری وجود دارد، بنابراین چند شکلی ژن گیرنده استروژن می تواند به عنوان یک ژن کاندید موثر در سقط مکرر در این جمعیت معرفی گردد. واژه های کلیدی : پلی‌مورفیسم G/A1082 ، ژن گیرنده استروژن ، سقط مکرر وصول مقاله:23/10/93 اصلاحیه نهایی:6/3/94 پذیرش:10/3/94
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی‌مورفیسم G/A1082 ، ژن گیرنده استروژن ، سقط مکرر
عنوان انگلیسی Association of 1082G/A estrogen receptor genes polymorphisms with recurrent abortions using AS-PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Abortion is spontaneous termination of pregnancy before the 20th week. Recurrent pregnancy loss (RPL), also referred to as recurrent miscarriage or habitual abortion, is historically defined as 3 consecutive pregnancy losses. There are several known risk factors associated with recurrent miscarriages, including genetic, endocrine, autoimmune, anatomical. Causes of recurrent miscarriages in 50% of the cases remain unexplained. It has been hypothesized that genetic polymorphism in estrogen receptor genes would be associated with recurrent miscarriages. Material and Materials: This study included 80 patients with a history of three or more consecutive unexplained abortions and 80 women with at least 2 live births without any miscarriage. Then we investigated estrogen receptor gene polymorphism in the participants by allele specific polymerase chain reaction (AS-PCR) method. Results: The frequencies of rs1256149 polymorphisms among the women with recurrent abortions and also the women in the control group were 80% and 62.5 % respectively. There was a significant difference in the genotype frequencies between RPL and the control groups (p=0.028). Conclusion: These findings indicated that estrogen receptor polymorphism can be regarded as a genetic marker for recurrent spontaneous abortions. Keyword: Estrogen receptor gene, Polymorphisms of 1082G/A, Recurrent Background and Aim: Abortion is spontaneous termination of pregnancy before the 20th week. Recurrent pregnancy loss (RPL), also referred to as recurrent miscarriage or habitual abortion, is historically defined as 3 consecutive pregnancy losses. There are several known risk factors associated with recurrent miscarriages, including genetic, endocrine, autoimmune, anatomical. Causes of recurrent miscarriages in 50% of the cases remain unexplained. It has been hypothesized that genetic polymorphism in estrogen receptor genes would be associated with recurrent miscarriages. Material and Materials: This study included 80 patients with a history of three or more consecutive unexplained abortions and 80 women with at least 2 live births without any miscarriage. Then we investigated estrogen receptor gene polymorphism in the participants by allele specific polymerase chain reaction (AS-PCR) method. Results: The frequencies of rs1256149 polymorphisms among the women with recurrent abortions and also the women in the control group were 80% and 62.5 % respectively. There was a significant difference in the genotype frequencies between RPL and the control groups (p=0.028). Conclusion: These findings indicated that estrogen receptor polymorphism can be regarded as a genetic marker for recurrent spontaneous abortions. Keyword: Estrogen receptor gene, Polymorphisms of 1082G/A, Recurrent pregnancy loss. Received: Jan 13, 2015 Accepted: May 31, 2015pregnancy loss. Received: Jan 13, 2015 Accepted: May 31, 2015
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سحر دارایی | sahar daraei
department of cellular and molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, karaj, iran
دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

سید عبدالحمید انگجی | seyed abdolhamid angaji
molecular and biology research of center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

سعید مروتی | saeed morovvati
research center for human genetics, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

محمد طهماسب | mohammad tahmaseb
molecular and biology research of center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

ندا عصاری | neda asari
department of cellular and molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, karaj, iran.
دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی، کرج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-35&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات