این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۵۸-۶۸
عنوان فارسی بررسی بیان miR-۲۱ و miR-۲۲۱ در سرطان معده و ارتباط آن با ژنهای RECK وCDKN۱B
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: مطالعات اخیر بیانگر نقش کلیدی miR-221 و miR-21 در سرطان معده می باشند . هر چند دانش ما در مورد مکانیسم مولکولی عملکرد miR-221 و miR- 21 در سرطان بطور کلی و در سرطان معده بطور خاص محدود است. در این مطالعه دو microRNA بالقوه انکوژن (miR-221 و miR-21) انتخاب شده تا ارتباط سطوح بیان این microRNA ها و ژن های هدف آنها در بافت سالم و سرطانی معده مقایسه شوند. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بیان این دو microRNA و ژن های هدف آنها در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطالعه یک مطالعه موردی – شاهدی بود که بر روی تعداد 32 نمونه از بافت سرطانی معده و بافت مجاور آن انجام شد. نمونه ها از بیماران مراجعه کننده به انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی (ره) در فاصله سال های 1388 تا 1391 جمع آوری گردید. RNA تام با استفاده از محلول ترایزول و بر اساس دستورالعمل شر کت استخراج شد. cDNA برای mRNAو microRNA ساخته شد و سطوح بیان این ژن ها با qr-TPCR اندازه گیری شد. 18s rRNA و 5s rRNAبه عنوان کنترل داخلی استفاده شد. برای تحلیل میزان بیان ژن ها در نمونه های توموری نسبت به نمونه های سالم از آزمون paired t-test استفاده گردید و برای تعیین ارتباط بین سطح بیان miR-21 و miR-221، آزمون ضریب همبستگی پیرسون (Pearson) بکار گرفته شد. یافته ها: در میزان بیان miR-221 و miR-21 به صورت معنی داری در بافت سرطانی درمقایسه با بافت سالم مجاورش افزایش مشاهده شد. در نمونه سرطانی میانگین بیان miR-21 برابر با 07/1± 18/4) 001/0(P < و میانگین بیان miR-221 برابر با 07/2 ± 75/5 بود ) 001/0(P < نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری بین افزایش بیان 21- miRو کاهش بیان RECK (01/0 p= و 42/0- r=) و همچنین افزایش بیان 221- miRو کاهش بیان CDKN1B وجود دارد (008/0 p= و 46/0- r=) . نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که بیان 221 miR- و 21 - miR در بافت سرطانی معده افزایش می یابد و بین افزایش 21-miR و کاهش بیان RECK و همچنین افزایش بیان 221- miR و کاهش بیان CDKN1B رابطه معنی دار وجود دارد. احتمالا این دو microRNA می توانند به عنوان بیو مارکر در سرطان معده استفاده شوند. کلمات کلیدی:miR-21 ،miR-221 ،Realtime PCR ،SYBERGreen، سرطان معده وصول مقاله:2/9/93 اصلاحیه نهایی:11/11/93 پذیرش:14/11/93
کلیدواژه‌های فارسی مقاله miR-21 ،miR-221 ،Realtime PCR ،SYBERGreen، سرطان معده
عنوان انگلیسی Evaluation of miR-21 and miRNA-221 in gastric tumor and their correlation with RECK and CDKN1B expression
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Recent studies on expression patterns of miR-21 and miR- 221 genes in gastric cancer suggest their key role in tumorigenesis. However, their molecular mechanism in cancer and especially gastric cancer has not been well understood. In this study, we aimed to investigate the association of these two micro RNAs expression and their target genes in normal and gastric carcinoma tissues. Methods: Thirty two gastric cancer tissues and its adjacent non-tumorous tissues were collected from patients referred to the cancer institute of Imam Khomeini hospital during 2008-2011. Total RNA was isolated and then cDNAs for microRNAs and mRNA were synthesized. The expression levels of miR-21 and miR-221 were detected by quantitative Real time RT- PCR using a 5s rRNA and 18s rRNA as the internal reference genes. Results: miR-21 and miR-221 expression were significantly up-regulated in cancerous samples compared to its adjacent non-tumorous tissue. The mean expression of miR-21 in the tumor sample was 4.18± 1.07 (P < 0.001) and the mean expression of miR-221 was 5.75± 2.07 (P < 0.001). The expression levels of miR-21 and miR-221 were negatively correlated with the expression levels of RECK and CDKN1B/p27 respectively. Conclusion: This study showed the expression of miR-21 and miR-221 increased in gastric cancer. There was a significant inverse correlation between increased expression of miR-21 and decreased expression of RECK, as well as between increased expression of miR-221 and decreased expression of CDKN1B. As a result, mi R-21 and miR-221 can be suggested two biomarkers in gastric cancer. Keyword: miR-21, miR-221, Real time RT-PCR, SYBR Green. Received: Nov 23, 2014 Accepted: Feb 3, 2015
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله miR-21, miR-221, Real time RT-PCR, SYBR Green.
نویسندگان مقاله حسین عفت پناه | hossein effatpanah
research center for molecular medicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

رضا یادگار آذری | reza yadegarazari
research center for molecular medicine, department of genetics and molecular medicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

منوچهر کرمی | manochehr karami
social determinants of health research center sdhrc and department of biostatistics amp;amp; epidemiology, school of public health, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran
مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت

امیر مجلسی | amir majlesi
gastrointestinal disease department, beheshti hospital of hamadan, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.
گروه بیماریهای گوارشی، بیمارستان شهید بهشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نوشین شباب | noshin shabab
research center for molecular medicine, department of genetics and molecular medicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

مسعود سعیدی جم | masood saidijam
research center for molecular medicine, department of genetics and molecular medicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان ،همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-7&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات