این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۱۳۰-۱۴۰
عنوان فارسی مطالعه‌ی بیان دو واریانت p۶۳ (d۴TAp۶۳ و ΔNp۷۳L) به عنوان مارکر ملکولی در تشخیص و پیش آگهی سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : ژن TP63، بعنوان قدیمی‌ترین همولوگ TP53، دو واریانت N-ترمینالی اصلی را بوسیله‌ی پروموتور‌های مختلف کد می‌کند : واریانت TAp63 با فعالیت سرکوبگری تومور و ΔNp63 با فعالیت انکوژنی. در اثر حذف اگزون شماره‌ی 4 هر یک از واریانت‌های مذکور، دو واریانت N-ترمینالی دیگر نیز در دهه‌ی گذشته برای p63 گزارش شد :d4TAp63 و ΔNp73L ، اما همچنان عملکرد دقیق این واریانت‌ها در سلول‌های سالم و توموری مشخص نشده‌است. در این مطالعه الگوی بیانی واریانت‌های p63 و صلاحیت بیان واریانت‌های d‏4TAp63 و ΔNp73L به عنوان مارکر مولکولی بالقوه در تشخیص تومورهای پستان مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها : در مجموع در 30 نمونه‌‌ی توموری و 20 نمونه‌ی مربوط به حاشیه‌ی تومور ارزیابی بیان ژن با استفاده از تکنیک RT-nested PCR نیمه کمی انجام شد. نتایج بدست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه16 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. یافته‌ها : واریانت‌های d4TAp63 و ΔNp73L همواره در تمامی نمونه‌هایی که واریانت‌های TAp63 و ΔNp63 بیان دارند، بطور همزمان با واریانت‌های طویل مربوطه بیان می‌شوند. در نمونه‌ها‌‌ی توموری و حاشیه‌ی تومور میانگین شدت بیان واریانت‌ ΔNp73L بطور معنی داری بالاتر از میانگین شدت بیان برای واریانت d4TAP63 می‌باشد (به‌ترتیب 009/0= Pو008/0= P) . سطح بیان واریانت ΔNp63 نیز در نمونه‌های توموری و حاشیه‌ی تومور نسبت به TAp63 بالاتر می‌باشد که در نمونه‌های توموری این اختلاف معنی دار بوده(03/0=P). اما در حاشیه‌ی تومور اختلاف بین این دو گروه معنی دار نمی‌باشد (11/0P=). نتیجه‌گیری : نتایج بدست آمده فعالیت مهار کنندگی غالب منفی ΔNp63 و نقش احتمالی آن به عنوان انکوژن را در سرطان پستان مطرح می‌کند. واریانت ΔNp73L نیز در مقایسه با d4TAp63 ، در بافت‌های توموری و سالم پستان احتمالا می‌تواند بعنوان واریانت غالب منفی عمل می‌کند و هر دو واریانت ΔNp73L و d4TAp63 با داشتن الگوی بیانی مشابه واریانت‌های طویل مربوط به خود (ΔNp63 وTAp63) و ضمن بیان همزمان با این واریانت‌ها احتمالا در تقویت عملکرد انکوژنیک و سرکوبگر توموری آنها در سلول‌های سالم و توموری پستان نقش دارند. از سوی دیگر با توجه به الگوی بیانی واریانت‌های ΔNp73L و d4TAp63 آنها را نمی‌توان به عنوان مارکر ملکولی در تشخیص تومورهای پستان در نظر گرفت. واژه های کلیدی: بیان، ژن TP63 ، سرطان پستان، مارکر مولکولی، واریانت d4TAp63 ، واریانت ΔNp73L . وصول مقاله:18/3/92 اصلاحیه نهایی:26/2/92 پذیرش:16/2/93
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the two variants of p63 (d4TAp63& ΔNp73L) expression as molecular markers in the diagnosis and prognosis of breast cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: The TP63 gene, as the oldest homologue of TP53, encodes two main N-terminal variants by different promoters: the trans-activating variant, TAp63 with tumor suppressor activity and the amino terminal truncated variant, ΔNp63 with oncogenic activity. As the result of the deletion of exon 4 in each of the variants, two further N-terminal variants have been reported for p63 in the last decade: d4TAp63 and ΔNp73L, but the exact function of these variants have not been determined in normal and tumoral cells. In this study we evaluated the expression pattern of p63 variants and usefulness of d4TAp63 and ΔNp73L as potential diagnostic molecular markers in breast cancer. Materials and Methods: In this study 30 tumoral and 20 non tumoral samples of marginal tissues were studied by use of Semi-quantitative Reverse Transcriptase-nested PCR (RT-nPCR) method. SPSS16 software was used for data analysis. Results: In all cases with expression of TAp63 and ΔNp63 variants, d4TAp63 and ΔNp73L variants were always expressed with their long variants simultaneously. In tumoral and marginal samples ΔNp73L mean expression level was significantly higher than the mean expression level of d4TAP63 (P = 0.009&P=0.008 respectively). ΔNp63 expression levels in tumoral and marginal samples were also higher than those of TAp63, which had a statistically significant difference in tumoral samples (P=0.03), but no significant difference was detected in marginal samples (P = 0.11). Conclusion: The results indicated dominant negative inhibitory activity of ΔNp63 and its potential role as an oncogene in breast cancer. ΔNp73L variant compared to d4TAp63, in tumoral and non tumoral breast tissues can act as dominant negative variant. Both variants (ΔNp73L and d4TAp63) with similar expression patterns to their respective longer variants (ΔNp63 and TAp63) and simultaneous expression with their variants are likely to be involved in strengthening the tumor suppressor activity in normal and tumoral breast cells. On the other hand, according to the expression patterns of ΔNp73L and d4TAp63 variants, they cannot be considered as molecular markers in the diagnosis of breast tumors. Keywords: Expression, TP63 gene, Breast cancer, Molecular markers, d4TAp63 variants, ΔNp73L variants. Received: Jun 8, 2013 Accepted: May 6, 2014
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم مرادی نسب | maryam moradi nasab
department of biology, faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran.
کارشناس ارشد ژنتیک ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

محمد علی حسینپور فیضی | mohammad ali hossein pour feizi
biology dept., faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran
گروه رادیوبیولوژی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

ریحانه روانبخش گاوگانی | reyhaneh ravanbakhsh gavgani
department of biology, faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran.
کارشناس ارشد ژنتیک ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

ناصر پولادی | naser pouladi
cellular and molecular biology dept., azarbaijan shahid madani university, tabriz, iran.
زیست شناسی سلولی و ملکولی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید مدنی (Azarbaijan shahid madani university)

آییدا صدرایی بناب | aeeda sedaie bonab
department of biology, faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran.
کارشناس ارشد ژنتیک ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

پروین آذرفام | parvin azarfam
department of biology, faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran.
کارشناس ارشد فیزیک پزشکی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

وحید منتظری | vahid montazeri
surgery dept., tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
جراحی توراکس، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

اشرف فخرجو | ashraf fakhrjoo
pathology dept., tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-468&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات