این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۹، شماره ۲، صفحات ۲۱-۳۰
عنوان فارسی کشت کراتینوسایت‌های انسانی در محیط کشت عاری از سرم
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: سلول‌های کراتینوسایت انسانی ابزار مفیدی جهت انجام مطالعات سلول درمانی به منظور بهبود سوختگی‌ها و زخم‌های مزمن محسوب می‌شوند. همچنین کراتینوسایت‌ها با کارائی بالا به سلول‌های پرتوان القائی تبدیل می‌شوند. در این مطالعه جزئیات مربوط به روش‌های جداسازی، کشت و تکثیر سلول‌های کراتینوسایت از نمونه پوستی ختنه‌گاه انسان، توصیف شده است. روش بررسی: در این مطالعه که از نوع آزمایشگاهی، و مشاهده‌ای بود. نمونه مربوط به پوست ختنه‌گاه نوزادانی که به تازگی ختنه شده بودند تحت شرایط استریل به آزمایشگاه منتقل شد. از آنزیم دیسپاز جهت جداسازی اپیدرم از درم و از آنزیم تریپسین برای جداسازی سلول‌های کراتینوسیت موجود در لایه اپیدرم استفاده شد. سلول‌ها در ظروف کشت پوشش داده شده با کلاژن نوع I انسانی و محیط کشت اپی‌لایف عاری از سرم، کشت داده شدند. ارزیابی‌های مورفولوژیک و ایمونوسیتوشیمی جهت تایید ماهیت سلول‌های جداسازی شده انجام شد. یافته‌ها: نتایج ارزیابی‌های انجام شده نشان داد که سلول‌های جداسازی شده دارای مورفولوژی تیپیک کراتینوسایت‌ها بوده و آنتی‌ژن اختصاصی کراتینوسایت‌ها CK14 را هم بیان می‌کنند. هر 4 الی 5 روز یکبار سلول‌ها به نسبت 1 به 2 پاساژ داده شدند. بعد از پاساژ 10 تکثیر سلول‌ها به شدت کاهش یافته و از نظر مورفولوژیک ظاهری پهن و نازک پیدا کردند. نتیجه‌گیری: در این مطالعه نحوه جداسازی و تکثیر کراتینوسایت‌های انسانی مشتق از نمونه پوستی ختنه‌گاه انسان در آزمایشگاه بهینه‌سازی شد. از آنجاییکه بیش از بیست بار سلول‌ها با موفقیت جداسازی شدند می‌توان نتیجه گرفت ، روش معرفی شده در این مقاله که نسبت به روش‌های پیشین همراه با مقداری تعدیل و بصورت جزیی‌تری توصیف شده است در آزمایشگاه‌های دیگر نیز تکرار پذیر است. کلید واژه‌ها: کراتینوسایت‌های انسانی، نمونه پوست ختنه‌گاه انسان، سایتوکراتین 14، محیط عاری از سرم وصول مقاله :18/3/92 اصلاحیه نهایی:14/10/92 پذیرش:17/10/92
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Culture of human keratinocytes in serum free medium
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Keratinocytes are useful for cellular transplantation studies in order to improve functional outcome in burn patients and chronic wounds. Recently they have been used for generation of iPS cells with high efficiency. In this study, we described the details on separation, culture and proliferation of human keratinocytes from foreskin samples. Material and Method: In this experimental and qualitative study we obtained neonatal foreskin samples following newborn circumcision under sterile conditions. We used dispase enzyme to separate the epidermis from the dermis. Trypsin enzyme was used for isolation of keratinocyte cells from the epidermis layer. Isolated cells were cultured in type I human collagen-coated dishes and serum-free Epilife medium. We assessed morphological and immunocytochemical aspects of the isolated cells. Results: Morphological and Immunocytochemical analyses revealed that isolated cells have typical keratinocyte morphology and they could express CK14 which is a specific marker of the keratinocytes. The cells were successfully sub-cultured at a split ratio of 1:2 every 4 to 5 days. After passage 10, a significant decrease in the proliferation of the human keratinocyte cells was observed. Morphologically the cells were flat and thin. Conclusion: In this study we improved the method of isolation and cultivation of human keratinocyte from foreskin. Using this method, we isolated human keratinocytes for more than 20 times. Thus, it can be concluded that this method is reproducible in other laboratories. Keywords: Human keratinocytes, Foreskin, Cytokeratin 14, Serum free medium. Received: Jun 8, 2013 Accepted: Jan 7, 2014
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سونا زارع | sona zare
master student in cellular and molecular biology dept., kurdistan university, sanandaj, iran.
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه کردستان (Kordestan university)

طیب قدیمی | tayeb ghadimi
surgery dept., faculty of medicine, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
گروه جراحی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

محمد علی زارعی | mohammad ali zarei
biological sciences and biotechnology dept., faculty of science, kurdistan university, sanandaj, iran.
گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه کردستان (Kordestan university)

فردین فتحی | fardin fathi
anatomy and embryology dept., cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
گروه علوم تشریح و مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-441&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات