این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۶۰-۶۹
عنوان فارسی اثر تجویز نیکوراندیل و گلی بنکلامید بر تحمل به اثرات ضد دردی مورفین
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: تجویز مزمن اپیوئیدها منجر به بروز تحمل به اثرات ضد دردی می‌شود. با وجود تحقیقات فراوان در این زمینه، هنوز مکانیسم سلولی دخیل در تحمل و وابستگی به اپیوئیدها به خوبی روشن نشده است. مطالعات زیادی در این زمینه نشان داده‌اند که سیستم نیتریک اکساید در پدیده تحمل به مورفین نقش کلیدی ایفاء می‌کند. هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات نیکوراندیل (یک دهنده نیتریک اکساید و باز کننده کانال‌های پتاسیمی حساس به ATP ) و گلی بن کلامید (مسدود کننده کانال‌های پتاسیمی حساس به ATP) بر تحمل به اثرات ضد دردی مورفین بود. روش بررسی: در این مطالعه موشهای سوری نر ( با وزن30-20 گرم) در گروههای 8 تایی به صورت تصادفی انتخاب و رژیمهای دارویی متفاوتی را به مدت 5 روز دریافت کردند. گروه‌های مختلف مورد مطالعه مورفین (mg/kg, ip 50) به همراه نرمال سالین، نیکوراندیل (mg/kg, ip 10 ,5 ,5/2) یا گلی بن کلامید ) mg/kg, ip 15و10و 5) را در هر روز دریافت می‌کردند. میزان احساس درد با استفاده از دستگاه Hotplateدر روز ششم مورد بررسی قرار گرفت. اثر درد زایی با استفاده از تستhotplate وقتی ثبت می‌گردید که موش پای عقب خود را می‌لیسید یا نسبت به حرارت به صورت پرش واکنش نشان می داد. یافته‌ها: بررسیها نشان دادند در گروه‌هایی که مورفین به همراه نیکوراندیل mg/kg,ip)10 و5 ) دریافت کرده بودند، میزان تحمل به اثرات ضد دردی مورفین به صورت معنی‌داری افزایش یافت (05/0p< )، اما در گروه‌هایی که مورفین را به همراه گلی بن کلامید دریافت کرده بودند، تحمل به اثرت ضد دردی مورفین بطور معنی‌داری کاهش نشان داد (05/0p< ). نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که تجویز داخل صفاقی نیکوراندیل تحمل به اثرات ضد دردی مورفین را افزایش، در حالی که گلی بن کلامید آنرا کاهش داد. به نظر می‌رسد اثرات فوق به نقش سیستم نیتریک اکساید و کانال‌های پتاسیمی حساس بهATP در پدیده تحمل به مورفین مربوط باشد. کلید واژه‌ها: مورفین، تحمل، نیکوراندیل، گلی بن کلامید وصول مقاله: 19/11/89 اصلاحیه نهایی: 4/4/90 پذیرش مقاله:14/8/90
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مورفین، تحمل، نیکوراندیل، گلی بن کلامید
عنوان انگلیسی The Effect of nicorandil and glibenclamide on morphine-induced tolerance to the analgesic effect
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and Aim: Long – term use of opiates induces tolerance to the analgesic effect. Despite significant investigations, the precise cellular mechanisms underlying opioid tolerance is not clear. Many studies have revealed the key role of nitric oxide in the morphin-induced tolerance. The aim of this study was to evaluate the effects of nicorandil (a nitric oxide donor and ATP sensitive potassium channel opener) and glibenclamide (an ATP sensitive potassium channel blocker) on morphine-induced tolerance. Materials and Methods: In this study male mice weighting (20-30g) were randomly placed into groups of 8, and received different therapeutic regimens for 5 days. Different groups received either morphine (50mg/kg, i.p) + normal saline (10ml/kg, i.p), or morphine (50mg/kg, i.p) + nicorandil (2.5, 5, 10mg/kg, i.p) or morphine (50mg/kg, i.p) + glibanclamide (5, 10, 15mg/kg, i.p) every day. Nociception was assessed using a hotplate apparatus on the 6th day. The nociceptive effect was recorded when the animal licked its hind paw or jumped due to the heat effect. Results:Our results showed that tolerance to the analgesic effect of morphine significantly increased in the group which received morphine + nicorandil (5, 10mg/kg, i.p), (p< 0.05), while in morphine + glibenclamide group, tolerance significantly reduced (p< 0.05). Conclusion: The results of this study indicated that intraperitoneal injection of nicorandil increased tolerance to the analgesic effects of morphine while glibenclamide decreased tolerance. The above effect seems to be related to the role of nitric oxide (NO) and ATPsensitive potassium channel in this phenomenon. Key word: Morphine, Nicorandil, Glibenclamide, Tolerance. Received: Jan 9, 2011 Accepted: Nov 5, 2011 Conflict of interest: Nill
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Morphine, Nicorandil, Glibenclamide, Tolerance.
نویسندگان مقاله بهلول حبیبی اصل | bohlool habibi asl
pharmacology and toxicology dept., faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

امیر هوشنگ براتی | amir hooshang barati
medical physics dept., medicine faculty, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
گروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

نازیلا درویشی | nazila darvishi
general practitioner, researcher, research center for gastroenterology and liver disease, kurdistan university of medical sciences, tohid hospital, sanandaj, iran
پزشک عمومی، محقق مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان توحید، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

اسماعیل ایزدپناه | esmael izadpanah
ph.d of physiology, department of physiology and pharmacology and cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
ph.d فیزیولوژی، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

مهدی مفاخری | mehdi mafakheri
pharmacy student, department of pharmacology and toxicology, faculty of pharmacy, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
دانشجوی داروسازی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

کامبیز حسن زاده | kambiz hasanzadeh
assistan professor of physiology and pharmacology dept., cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.
گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-315&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات