این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی پتانسیل واکسنی پروتئین کپسید خارجی (VP۴) روتاویروس کلون شده در پلاسمید
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: روتاویروسها عامل گاستروآنتریت کودکان زیر 5 سال هستند و سالانه موجب حدود 800000 مرگ می‌شوند. افزودن واکسن روتاویروس در برنامه ایمن سازی کودکان می‌تواند باعث کاهش قابل ملاحظه مرگ و میر کودکان به خصوص در کشورهای درحال توسعه شود. پروتئین VP4 خار کپسید خارجی روتاویروس بوده که روتاویروس توسط آن به گیرنده خود متصل می‌شود. پروتئین VP4 موجب تولید آنتی بادی خنثی‌کننده می‌شود. با در نظر گرفتن موارد فوق ما، ژن VP4 روتاویروس را در پلاسمید به منظور بیان VP4 در آینده کلون کردیم. روش بررسی: سلول BSC-1 به صورت تک لایه کشت داده شد. وقتی کشت سلولی CPE کامل روتاویروس را نشان داد سه مرتبه ذوب و فریز شد. روتاویروس توسط اولتراسانتریفیوژ نسبتاً خالص گردید. پرایمرهای اولیگونوکلئوتیدی مخصوص قطعه 4 ژنوم روتاویروس که VP4 را کد می‌کند ساخته شد. ژنوم RNA ویروس استخراج و به عنوان الگو برای ساخت cDNA توسط ترانس کریپتاز معکوس استفاده گردید. سپس به وسیله PCR تکثیر داده و محصول PCR در ناقل پلاسمید کلون شد. پلاسمید حاصل با آنزیمهای محدودالاثر و تعیین توالی مورد تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: نتیجه تعیین توالی به وسیله نرم افزار BLAST تحلیل شد که 100% با توالی قطعه شماره 4 روتاویروس موجود در بانک ژنی NCBI مشابه بود. نتیجه‌گیری: نتیجه تحلیل توالی تایید می‌کند که نوکلئوتیدهای ژن VP4 بعد از پاساژهای طولانی روتاویروس SA11 در آزمایشگاه ما ثابت مانده است. کلید واژه‌ها: روتاویروس، VP4، کلونینگ، واکسن وصول مقاله: 17/3/89 اصلاحیه نهایی: 30/4/89 پذیرش مقاله: 30/4/89
کلیدواژه‌های فارسی مقاله روتاویروس، VP4، کلونینگ، واکسن
عنوان انگلیسی Vaccine potential of Rotavirus Outer Capsid Protein (VP4) cloned into the plasmid
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and aim: Rotaviruses are associated with endemic diarrhea in children under the age of 5, leading to approximately 800,000 deaths every year. Introduction of rotavirus vaccines into childhood immunization programs can contribute to substantial reduction in mortality from rotavirus gastroenteritis in developing countries. VP4 is outer capsid spike protein of rotavirus by which virus can bind to its receptor. VP4 protein can induce production of neutralizing antibodies. Regarding these concepts we cloned VP4 gene of rotavirus in plasmid vector for future expression. Materials and Methods: BSC-1 cells were cultured as a monolayer. Rotavirus CPE positive cell cultures were freeze-thawed three times. Rotavirus was partially purified by ultracentrifuge. Oligonucleotide primers, specific for gene segment 4 which encodes VP4, were synthesized. Rotavirus RNA extracted and used as a template for synthesis of cDNA by reverse transcriptase. Then they proliferated by PCR and PCR products were cloned into plasmid vector which was analyzed by restriction enzymes and sequencing. Results: Sequencing result was analyzed with BLAST software that had a 100% homology with SA11 rotavirus genome segment 4 in NCBI GeneBank. Conclusion: Sequencing result confirms highly that the nucleotide sequences of VP4 gene after long and continuous passage of SA11 rotavirus is conserved in our laboratory. Key words: Rotavirus, VP4, Cloning Conflict of Interest: Nill Received: Jun 7, 2010 Accepted: Jul 21, 2010
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Rotavirus, VP4, Cloning
نویسندگان مقاله مظاهر خدابنده لو | mazaher khodabandeloo
phd of virology, microbiology and immunology department, school of medicine, kurdistan university of medical sciences,
گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

بیژن بمبیی | bijan bambai
biochemistry dept., national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
گروه بیوشیمی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

زهره آزیتا صدیق | zohreh azita sadigh
phd of virology, razi vaccine and serum research institute, tehran, iran.
دکترای تخصصی ویروس شناسی، مرکز تحقیقات واکسن و سرم رازی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-238&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات