این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۷۰-۷۸
عنوان فارسی جداسازی لژیونلا پنوموفیلا از نمونه‌های محیطی و سیستم‌های آب لوله‌کشی و بررسی تأثیر ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده آن در موش
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: لژیونلا پنوموفیلا، عامل پنومونی در انسان می‌باشد. هدف از این مطالعه جداسازی لژیونلا پنوموفیلا از آبهای راکد، میادین شهری، کولرهای آبی و شیرهای آب لوله کشی و بررسی ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده این باکتری در موش است. روش بررسی: نمونه‌ها ابتدا تغلیظ، سپس روی محیط کشت انتخابی(GVPC) کشت داده شدند. پس از تأیید لژیونلا پنوموفیلا، برای تهیه سلول کامل کشته شده، بیوماس باکتری با استفاده از فرمالین /% برای ساعت فیکس شد. چهار گروه موش ماده نوع BALB/c (هر گروه شامل موش) انتخاب شد. به دوگروه از موشها سه دوز به میزانCFU × از سلول کامل کشته شده به فواصل دو هفته‌ای به صورت داخل صفاقی و به دو گروه دیگر به عنوان شاهد فقط محلول سالین تزریق شد. پس از دو هفته از آخرین تزریق به یک گروه واکسینه شده و شاهد دوز کشنده لژیونلا پنوموفیلا تزریق شد و هفته پس از آخرین واکسیناسیون چلنج برای دو گروه دیگر نیز انجام شد. یافته‌ها: از نمونه گرفته شده نمونه آلوده به لژیونلا پنوموفیلا بودند. نتایج چلنج نشان داد که تأثیر ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده دو هفته پس از آخرین واکسیناسیون /% و بعد از شش هفته /% بوده است. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که آبهای راکد دارای بیشترین آلودگی به این باکتری بودند. همچنین سلول کامل کشته شده آن یک کاندید مناسب برای مطالعات بیشتر روی واکسن لژیونلا پنوموفیلا می‌باشد. کلید واژه‌ها: لژیونلا پنوموفیلا، آبهای راکد، سلول کشته شده، ایمنی‌زایی وصول مقاله: 2/3/89 اصلاحیه نهایی: 28/4/89 پذیرش مقاله: 3/5/89
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لژیونلا پنوموفیلا، آبهای راکد، سلول کشته شده، ایمنی‌زایی
عنوان انگلیسی Isolation of legionella pneumophila from environment and water system samples and evaluation of immuno-protective efficiency of its whole killed cell in mice model
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and aim: Legionella pneumophila is a cause of pneumonia in human beings. The purpose of this study was to separate L.pneumophila from stagnant and waste water, city squares, coolers and faucets and evaluation of the immuno-protective efficiency of its whole killed cells in mice model. Material and Methods: Water samples were prepared, concentrated and then cultured on selective (GVPC) media. After identification of L.pneomophila the biomass of the organism was fixed with 0.5% formalin in sterile saline at 37ºC for 24 hours in order to prepare whole killed cells. Four groups of female BALB/c mices (each group consisted of 15 mices) were selected. Two groups of mice were immunized by three intraperitoneal administrations of prepared antigen in a dose of 4×108 CFU from whole killed cells at two week intervals and control groups received only sterile saline injections. Two weeks after the last injection, one group of immunized mice and one of the control groups were challenged with the lethal dose of virulent strain of L.pneuophila and also the two other groups of mice were challenged six weeks after the last immunization. Result: From 120 water samples 27 samples were contaminated with L.pneumophila. Challenge results showed that the immune efficiency of whole killed cell was 93.33% after two weeks of the last immunization, and 86.66% after six weeks of the last immunization. Conclusion: This study showed that, stagnant water had the highest rate of contamination with L.pneumophila and the whole killed cell of L.pneumophila is a proper candidate for L.pneumophila vaccine studies. Key words: Legionella pneumophila, Stagnant water, Whole killed cell, immunogenicity Conflict of Interest: Nill Received: May 23, 2010 Accepted: Jul 25, 2010
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله یوسف مطهری نیا | yousef motaharinia
master of microbiology, microbiology dept., islamic azad university, zanjan brach, zanjan, iran
کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه و پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

رضا شاپوری | reza shapuri
microbiology dept., islamic azad university, zanjan brach, zanjan, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه و پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

مهدی رهنما | mehdi rahnama
animal physiology dept., islamic azad university, zanjan brach, zanjan, iran
گروه فیزیولوژی جانوری، دانشکده علوم پایه و پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

محمد رضا علیرمایی | mohammad reza aliramaie
master of microbiology, microbiology dept., islamic azad university, zanjan brach, zanjan, iran
کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه و پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

محمد رضا رحمانی | mohammad reza rahmani
immunology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

محمد علی رضایی | mohammad ali rezaie
immunology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-245&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات