این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۱-۹
عنوان فارسی شناسایی موتاسیونهای مرتبط با مقاومت به ایزونیازید در مایکوباکتریوم توبرکلو‌زیس بیماران مسلول با استفاده از روش PCR-RFLP و MAS PCR
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: ایزونیازید یکی از داروهای مهم خط اول درمان سل می‌باشد. مقاومت به این دارو در بسیاری از نقاط جهان رو به افزایش است. جهش‌های ایجاد شده در ژنKatG و inhA در اغلب موارد عامل مقاومت به ایزونیازید می‌باشند. هدف از این مطالعه ارائه روشی مناسب و سریع برای شناسایی موتاسیونهای مرتبط با مقاومت به ایزونیازید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه وجود جهش در نواحی خاصی از ژنهای katG وinhA در90 نمونه کشت مثبت بیماران مسلول ریوی پس از انجام تست‌های حساسیت داروئی بررسی شد. برای تعیین جهش‌های کدون 315 KatG از تکنیکPCR-RFLP استفاده گردید. محصول PCR حاصل از تکثیر این قطعه ژنی (bp620) توسط آنزیم محدودالاثر MspI برش داده شد. برای شناسائی جهش در ژن inhA نیز از تکنیک MAS-PCR استفاده شد. یافته‌ها: 5/34% درصد از نمونه‌های مقاوم به ایزونیازید فنوتیپ Thr315 و 5/65% از نمونه‌های مقاوم فنوتیپ Ser315 را نشان دادند. اختصاصیت Thr315 برای نمونه‌های مقاوم 100% می‌باشد. همچنین در این مطالعه از 52 نمونه مقاوم به ایزونیازید 6/34% در کدون 463 دارای اسیدآمینه Arg و 4/65% دارای اسیدآمینه Leu بودند. فراوانی جهش در لوکوس (15C →T-)inhA نمونه‌های MDR و غیرMDR به ترتیب 20% و 7/16% درصد بود. نتیجه‌گیری: با استفاده از روش PCR-RFLP (آنزیم MSPI) و MAS PCR جهش‌های ایجاد شده در کدون 315 ژن KatG و ناحیه پروموتورinhA شناسایی می‌شوند. این روشها علاوه بر سادگی و ارزان بودن نسبت به روشهای دیگر در مدت زمان کمتری نتایج دقیق و مطمئنی را فراهم می‌آورند. کلید واژه‌ها: مایکوباکتریم توبرکلوزیس، مقاومت به ایزونیازید،PCR-RFLP، KatG،inhA ،MAS PCR وصول مقاله: 9/10/88 اصلاح نهایی: 16/10/88 پذیرش مقاله: 17/11/88
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Identification of the mutations related to resistance of mycobacterium tuberculosis to isoniazid by use of PCR-RFLP in TB patients
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and Aim: Isoniazid is one of the essential first line drugs in TB treatment. Resistance rate to this drug is increasing in many parts of the world. Mutations in KatG and inhA genes are frequently the cause of resistance of mycobacterium TB to INH. The aim of this study was to find a precise method for early detection of mutations associated with resistance of mycobacterium TB to INH. Materials and Methods: After performing sensitivity tests, presence of mutations in special loci of katG and inhA genes in 90 specimens obtained from positive cultures of TB patients was investigated. PCR-RLFP method was used to detect mutations in katG 315 codon. The PCR product resulting from the reproduction of this genetic segment (620 bp) was digested by restriction enzyme MspI. To identify mutations in inhA gene, MAS-PCR technique was used. Results: 34.5% of the INH resistant strains had Thr315 phenotype and 65.5% had Ser 315 phenotype. Thr 315 is 100% specific for determination of INH resistant isolates. Among 52 resistant isolates, 34.6% had Arg and 65.4% had Leu in codon 463. The frequencies of mutations in the (-15C → T) locus of inhA gene were 20% and 16.7% in MDR and Non MDR isolates respectively. Conclusions: By using PCR-RFLP with restrictive enzyme and MAS PCR mutations in codon 315 of KatG gene and promoter location of inhA gene can be identified. These methods are simpler and cheaper than other methods and provide early accurate and reliable results. Key words: Mycobacterium tuberculosis, Isoniazid resistance, PCR-RFLP, KatG, inhA. Conflict of Interest: Nill Received: Dec 30, 2009 Accepted: Feb 7, 2010
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فریده دین محمدی | farideh dinmohammadi
student of master of microbiology, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

پریسا فرنیا | parisa farnia
medical microbiology dept., shahic beheshti university of medical sciences, mycobacteriology research center, tehran, iran
گروه میکروبیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

علیرضا بیگلری | alireza biglari
human genetics dept., zanjan university of medical sciences, zanjan, iran
گروه ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

مهدی کاظم پور | mehdi kazempoor
statistics dept., shahic beheshti university of medical sciences, mycobacteriology research center, tehran,
گروه آمار دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

رشید رمضان زاده | rashid ramazanzadeh
microbiology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

محمد رضا مسجدی | mohammad reza masjedi
internal medicine dept., shahic beheshti university of medical sciences, research institute of tb and lung
گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات سل و بیماریهای ریوی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

علی اکبر ولایتی | ali akbar velayati
pediatric dept., shahic beheshti university of medical sciences, research institute of tb and lung disease,
گروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات سل و بیماریهای ریوی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-214&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات