این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۲۵-۳۳
عنوان فارسی بررسی بیان واریانت پیرایشی Survivin-۲α به عنوان مارکر مولکولی در تومورهای تیروئیدی
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: سرطان تیروئید شایع‌ترین بدخیمی غدد درون ریز می‌باشد. به ‌دلیل ناهمگونی بالای ندول‌های توموری و غیرتوموری تیروئید از نظر ویژگی‌های آسیب شناسی و فقدان مارکرهای مولکولی مناسب، تلاش‌های گسترده‌ای برای معرفی یک مارکر مولکولی جهت تشخیص این ضایعات توموری در حال انجام است. Survivinعضو جدیدی از خانواده‌ی پروتئین‌های مهارکننده مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی می باشد که در بررسی های اخیر بر روی سرطان به عنوان یک مارکر مولکولی جدید مورد توجه قرار گرفته است. مطالعات، بیان متمایز Survivin و واریانت‌ پیرایشی آن را در سلول‌های سرطانی در مقایسه با سلول‌های بالغ نرمال نشان می‌دهند. در این تحقیق بیان واریانت‌ پیرایشی Survivin-2α، از جدید ترین انواع واریانت های Survivin به عنوان مارکر‌ مولکولی در تومورهای تیروئید مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: 77 نمونه بافتی تیروئید شامل 49 نمونه توموری، 14 نمونه غیرتوموری و 14 نمونه حاشیه تومور جمع‌آوری و بیان این واریانت‌ توسط روش Hemi-Nested RT-PCR بررسی شد. یافته‌ها: بررسی ها نشان داد که میزان بیان واریانت‌ پیرایشی Survivin-2α، در گروه حاشیه تومور نسبت به گروه غیر توموری و توموری افزایش می یابد و کمترین میزان بیان در گروه توموری مشاهده می شود. نتیجه‌گیری: این نتایج برای اولین بار بیان 2αدر این سلول ها را تایید می نماید، هرچند بیان واریانت 2α در سلول های توموری نسبت به حاشیه تومور کاهش نشان داده است، اما این اختلاف چشمگیر نیست، بنابراین ظاهراً در پیشروی تومور و طبیعت غیرطبیعی سلول ها دخالت نمی کند. در کل می توان چنین بیان نمود که اختلاف در میزان بیان واریانت 2α در گروههای مختلف مورد بررسی نمی تواند ملاک مناسبی جهت تمایز بیماری های توموری از انواع غیرتوموری محسوب شود. کلید واژه‌ها: سرطان تیروئید، Survivin-2α، واریانت‌ پیرایشی، RT-PCR Hemi-Nested وصول مقاله: 16/3/88 اصلاح نهایی: 1/6/88 پذیرش مقاله: 5/8/88
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the expression of Survivin-2α splice variant as a molecular marker in thyroid cancer
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and Aim: Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy. Considering highly heterogenous nature of tumoral and non-tumoral thyroid nodules from pathological point of view and also in regard to absence of appropriate molecular markers, extensive efforts have been made to find a molecular tumor marker for specific diagnosis of thyroid tumors. Recent attention has been paid to Survivin, a new member of the Inhibitor of Apoptosis Protein Family (IAP), as a new molecular marker in cancer. Studies have been demonstrated that Survivin and its splice variants have different expressions in cancerous tissues compared to normal tissues. In this study the expression of Survivin-2α splice, one of the newest Survivin variants, was evaluated in thyroid cancer as a molecular marker. Materials and Methods: Tissue samples were collected from 77 thyroid specimens including 49 tumoral, 14 nontumoral and 14 tumor margin samples. The expression of Survivin-2α was studied by Hemi-Nested RT-PCR method. Results: Expression of Survivin-2α splice was the highest in surgical margin samples compared to non-tumoral and tumoral samples. The lowest expression was that of tumoral samples. Conclusion: Our data demonstrated the expression of Survivin-2α in thyroid tumors. Although the expression of surviving-2α splice variant in tumoral cells was lower than that of tumor margins, it did not show a significant difference. Therefore it seems likely that it does not have a special role in the progression of tumor and development of abnormal nature of the cells. According to the results of this study, it can be concluded that the different expressions of 2α in these groups can not be an appropriate criterion for distinguishing tumors from non-tumoral lesions of thyroid gland. Key words: Thyroid cancer, Survivin-2α, Splice Variants, Hemi-nested RT-PCR Conflict of Interest: Nill Received: June 6, 2009 Accepted: October 27, 2009
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله کیهانه کیانی | kayhane kyani
genetics dept., school of medicine, islamic azad university, najafabad branch, isfahan, iran
گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نجف آباد، نجف آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی نجف آباد (Islamic azad university of najafabad)

محمد علی حسین پور فیضی | mohammad ali hosseinpour feizi
radiobiology dept., tabriz university, tabriz, iran
گروه رادیوبیولوژی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

اسماعیل بابایی | esmail babaei
phd student of molecular genetics, tarbiat modarres university, tehran, iran
دانشجوی دکترای ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

وحید منتظری | vahid montazeri
thorax surgery dept., tabriz university of medical science, tabriz, iran
گروه جراحی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

منیره حلیمی | monireh halimi
pathology dept., tabriz university of medical science, tabriz, iran
گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-190&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات