این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۱-۱۳
عنوان فارسی بررسی اثر وانادیل سولفات خوراکی بر فراساختار سلولهای بتای پانکراس موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: نظر به اثرات شبه انسولینی نمک‌های وانادیم، این ترکیبات به عنوان یک عامل درمانی در درمان دیابت شیرین در مدل‌های حیوانی بیماری مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. این تحقیق به منظور بررسی فراساختار سلولهای بتای پانکراس موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین و معالجه شده توسط وانادیل سولفات انجام گرفت. روش بررسی: دیابت در موشهای صحرایی ویستار بوسیله تزریق داخل سیاهرگی چهل میلی‌گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن از استرپتوزوتوسین ایجاد گردید. معادل محلول تزریقی در گروه دیابتی، نرمال سالین به داخل سیاهرگ دم موش‌های گروه شم تزریق شد. حیوانات به دوگروه مداخله و کنترل تقسیم شدند. وانادیل سولفات به آب آشامیدنی گروه‌های مداخله با غلظت نیم میلی‌گرم بر میلی‌لیتر به مدت یک هفته و سپس یک میلی‌گرم بر میلی‌لیتر تا سه ماه اضافه گردید. گروه‌های کنترل در این دوره زمانی آب معمولی دریافت کردند. حیوانات مورد مطالعه به مدت دو ماه نگهداری و سپس کشته شدند. جزایر لانگرهانس پانکراس توسط هضم کلاژنی از بخش برون ریز جدا، در گلوتار آلدئید تثبیت و فراساختار سلولهای بتا در برشهای نازک توسط میکروسکپ الکترونی مورد مطالعه قرار گرفت. یافته‌ها: وانادیل سولفات منجر به بهبود علایم دیابت از جمله کاهش قند پلاسما و آب مصرفی در موش‌های دیابتی شد. موشهای دیابتی کنترل در طول مطالعه دیابتی باقی ماندند. تغییری در وضعیت قند پلاسما و آب مصرفی در موشهای گروه شم دیده نشد. بررسی فرا ساختار سلولهای بتای پانکراس موشهای دیابتی معالجه شده در میکروسکپ الکترونی بیانگر سلولهای سالم با توزیع کروماتین طبیعی، شبکه اندوپلاسمی خشن توسعه یافته، افزایش گرانولهای سیتوپلاسمی نابالغ و نداشتن هیچ نوع علامتی دال بر آسیب سلولی بود. انفیلتراسیون لنفوسیتی در جزایر لانگرهانس گروه مداخله مشاهده نگردید. در جزایر گروه دیابت کنترل انفیلتراسیون لنفوسیتی و در سلولهای بتا، سیتوپلاسم واکوئله، پیکنوزیس هسته و علائم مرگ سلولی نظیر نکروز دیده شد. در گروه شم معالجه شده تغییر خاصی جز افزایش گرانولهای سیتوپلاسمی دیده نشد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه بهبود علایم دیابت در موشهای صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین در اثر معالجه با وانادیل سولفات با حفظ فراساختار سلولهای بتای پانکراس همراه است. کلید واژه‌ها: استرپتوزوتوسین، وانادیل سولفات، قند پلاسما، سلولهای بتا، فرا ساختار، دیابت وصول مقاله: 1/2/88 اصلاح نهایی: 28/3/88 پذیرش مقاله: 18/5/88
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of oral vanadyl sulphate on ultrastructure of pancreatic islets beta cells in streptozotocin-induced diabetic rats
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT Background and Aim: Considering insulin like effects of vanadium salts, these compounds have been evaluted as a therapeutic agent for treatment of diabetes mellitus in the experimental models of the disease in animals. This study was performed to study the ultrastructure of islet β cells in streptozotocin (STZ)- induced diabetes in rats after treatment with vanadyl sulfate (VS). Material and Methods: Diabetes was induced in male Wistar rats by intravenous injection of 40 mg/kg STZ. Equal volume of normal saline was injected via lateral tail vein in sham animals. Seven days after injection animals in both groups were divided into treated and control groups.VS was added to the drinking water of the diabetic treated (DT) and Sham treated (NT) animals with a concentration of 0.5 mg/ml for one week and 1 mg/ml up to three months. Untreated diabetic (DC) and sham rats (NC) received tap water during this period. Two months later all animals were killed. Langerhans islets were isolated from exocrine parts by use of collagen digestion, and were fixed in glutaraldehyde. Ultrastructure of islet beta cells were studied by means of transmission electron microscope. Results: VS treatment led to amelioration of the symptoms of diabetes including hyperglycemia and polydepsia in DT rats. DC rats remained diabetic during the period of study. No significant changes were observed in plasma glucose and fluid intake of NT animals. Ultrastructural studies of islet β cells of DT rats showed normal cells with normal chromatin distribution, well-developed rough endoplasmic reticulum, increased cytoplasmic granules and no clear sign of cell injury. Lymphocytic infiltration was not detected in langerhans islets of DT group. Nuclear pyknosis, cytoplasmic vacuolization, lymphocytic infiltration and signs of cell death such as cell necrosis were found in the islets of β cells of DC rats. Cytoplasm of islets β cells of NT rats were more granular in comparison to NC rats. Conclusion: Considering the results of this study we concluded that amelioration of diabetes signs in VS treated STZ induced diabetic rats are accompanied by preservation of islets β cell ultrastructure. Key Words: Streptozotocin, Vanadyl Sulfate, Plasma Glucose, Beta Cell, Ultrastructure, Diabetes Conflict of Interest: Nill Received: April 22, 2009 Accepted: August 9, 2009
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله صلاح الدین احمدی | salahedin ahmadi
physiology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

سید مرتضی کریمیان | seyed morteza karimian
physiology amp;amp; pathology dept., tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مسعود ستوده | masoud sotoudeh
physiology amp;amp; pathology dept., tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مسلم بهادری | moslem bahadori
physiology amp;amp; pathology dept., tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی و پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

غلامعباس دهقان | gholam abas dehghan
physiology amp;amp; pathology dept., shiraz university of medical sciences, shiraz, iran
گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-150&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات