این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۳۷-۴۴
عنوان فارسی بررسی اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال تک ژنی در کل جهان است که از انواع نقائص کمی هموگلوبین می‌باشد و نوع ماژور آن نیاز به تزریقات منظم خون در طول زندگی دارد. ترانسفیوژنهای منظم، همزمان با دریافت شلاتورها در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران را بهبود می‌بخشد ولی مهمترین عارضه آن تجمع آهن در اعضای مختلف می‌باشد. در سالهای اخیر علیرغم پیشرفت مراقبتهای هماتولوژیکی، هیپوتیروئیدی اولیه و دیگر اختلالات اندوکرینی وابسته به افزایش بار آهن هنوز از شایعترین عوارض این بیماران می‌باشند و کیفیت زندگی آنها را تحت تأثیر قرار می‌دهند. هدف از این مطالعه مشخص نمودن شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و تعیین ارتباط آن با سطح فریتین، میزان خون دریافتی، عملکرد کبدی و سطح فریتین سرم می‌باشد. روش بررسی: این مطالعه یک پژوهش مقطعی می‌باشد که در 40 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی (20 پسر و 20 دختر با میانگین سنی 8/5 ± 7/12 سال) بررسی شدند. سطح فریتین سرم، SGPT, SGOT با روش الیزا وTSH با روش ایرما (IRMA) اندازگیری گردید و هیپوتیروئیدی مطابق تعریف Kronberg پایه ریزی شد. یافته‌ها: عملکرد طبیعی تیروئید در 34 بیمار (85%) و هیپوتیروئیدی ساب کلینیکال در 6 بیمار (15%) دیده شد. سطح فریتین در بیماران مبتلا به هیپوتیروئیدی mg/l 1056 ± 2220 و در افراد با عملکرد طبیعی تیروئید mg/l 1548 ± 2028 بود. عملکرد تیروئید با میزان دریافت خون، عملکرد کبدی و سطح فریتین سرم ارتباط معنی‌داری نداشت (05/0p>). نتیجه‌گیری: شیوع نسبتاً بالای اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور ممکن است بعلت کنترل ضعیف بیماری، درمان و پیگیری‌های نامناسب در اوایل زندگی بخصوص در زمانی که آسیب برگشت ناپذیر بافتها بعلت بار اضافی آهن و هیپوکسی مزمن رخ می‌دهد، باشد. این یافته‌ها اهمیت ارزیابی عملکرد تیروئید در بیماران تالاسمی هر سال یکبار و اهمیت پیگیری منظم بیماران مبتلا به بتا تالاسمی برای کشف زودرس و برخورد مناسب با عوارض مربوطه را تقویت می‌کند. کلید واژه‌ها: تالاسمی، عملکرد تیروئید، فریتین سرم وصول مقاله: 14/9/87 اصلاح نهایی: 23/10/87 پذیرش مقاله: 7/11/87
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی، عملکرد تیروئید، فریتین سرم
عنوان انگلیسی Assessment of thyroid dysfunction in patients with ß- thalassemia major
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: The thalassemia is belived to be the most prevalent of all human genetic diseases and caused by mutations of the synthesis of hemoglobin.Regular blood transfusions are necessary in major thalassemia patients. The combination of transfusion and chelation therpy has dramatically extended the life expectancy of thalassemic patients but an important complication is iron overload in different organs of the body. Despite improved hematologic care in recent years, in these patients primary hypothyroidism and other endocrine disorders due to iron overload are still common complication and affect the patient's quality of life. The aim of this study was to identify the prevalence of thyroid dysfunction and to determine its correlation with ferritin plasma level, amount of blood transfused and liver function in thalassemic patients. Material and Methods: In this cross sectional study, fourty patients with beta thalassemia (20 males and 20 females mean age, 12.7 ± 5.8 yrs) were evaluated. Serum ferritin levels, SGOT, SGPT were evaluated by ELISA method and TSH were evaluated byIRMA. Hypothyroid index was defined according to the criteria of Kronberg et al. Results: Normal thyroid hormone values were found in 34 patients (85%) and 6 (15%) had subclinical hypothyroidism. Mean ferritin levels in hypothyroid and normal patients were2220 ± 1056 mg/l and 2028 ± 1548 mg/l respectively, (p= 0.2). Thyroid dysfunction could not be correlated with amount of blood transfused, liver function or ferritin plasma level. Conclusions: The high rate of thyroid dysfunction may be the result of poor disease control and manegment in early life when irreversible tissue damage ocuures due to iron overload and chronic hypoxia, and indicates the importance of regular follow-up of beta thalassemia patients for early detection and manegment of associated complications. Key words: Thalassemia, Thyroid function, serum ferrin Conflict of Interest: Nill Received: December 5, 2008 Accepted: January 27, 2009
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thalassemia, Thyroid function, serum ferrin
نویسندگان مقاله فرزاد کمپانی | farzad company
pediatric dept., beasat hospital, sanandaj, iran
بیمارستان بعثت ، سنندج، ایران

نازیلا رضایی | nazila rezaei
general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

بیان پور محمد | bayan pourmohmmad
general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

فردین غریبی | fardin gharibi
msph., management of health, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran
کارشناس ارشد مدیریت خدمات بهداشتی درمانی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-91&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات