این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 21 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۹، شماره ۱۷۱، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی
مطالعه اثرات مهاری تیمار همزمان سیلیبینین و الیگونوکلئوتید CpG-ODN بر بیان ژنهای MMP-۲ و TLR-۹ در رده سلولهای سرطان کبد
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) سرطانی شایع است و تحریک سیستم ایمنی از طریق 9-TLR (Toll-like receptors) به وسیله 2006 CpG-ODN میتواند در درمان آن کارآیی داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر تیمار همزمان سیلیبینین و 2006 CpG-ODN بر رشد و تکثیر مدل سلولی HCC می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، اثر بازدارندگی دوزهای متفاوت سیلیبینین و 2006 CpG-ODN بر رشد سلولهای 2HepG و تعیین بهترین غلظت برای تیمار همزمان به روش MTT سنجیده شد. میزان بیان ژنهای MMP2 و TLR9 به روش Real-Time PCR سنجیده شد. فعالیت ماتریکس متالوپروتییناز MMP2 با روش زایموگرافی اندازهگیری گردید. یافتهها: به ترتیب، غلظتهای µM 100 و nM 100 از سیلیبینین و 2006 CpG-ODN برای انجام تیمار همزمان انتخاب شدند که اثرات ایستایی شدیدی بر رشد سلول داشتند (05/0< P). نتایج Real-Time PCR تفاوت معنیداری در Ct تکثیر ژنها نشان نداد (05/0> P). استنتاج: حتی غلظتهای پایین CpG در این پژوهش، اثربخشی سیلیبینین بر سلول سرطان کبد را به طور مشخصی افزایش دادهاند. با توجه به اهمیت استفاده از دوزهای پایین دارو و فعالسازی مکانسیمهای ایمنی، تجویز توام این دو دارو میتواند چشمانداز روشنی را برای روشهای درمانی ترکیبی آینده داشته باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سیلیبینین، اولیگوداکسینوکلئوتیدهای CpG، MMP2، TLR9، HepG-2
عنوان انگلیسی
Inhibitory Effect of Coadministration of Silibinin and CpG-ODN2006 on Metastatic Characteristics (MMP-2 and TLR-9) of Hepatocarcinoma Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a most common liver malignancy and TLR9 (Toll-like receptor) is essential for CpG DNA-induced immune responses. The aim of this study was to assess the anti-metastatic effects of combined administration of silibinin and CpG-ODN2006 on human hepatocellular carcinoma HepG-2 cell line model. Materials and methods: Inhibitory effects of various different concentrations of silibinin and CpG-ODN2006 on HepG-2 cells growth and detection of best dosages for simultaneously treatment were assessed by MTT method. Expression of MMP2 and TLR9 genes was analyzed by real- time PCR. Gelatin zymography was used to determine the activity of MMP2. Results: Inhibitory effects of determined concentrations of silibinin (100 μM) and CpG-ODN2006 (100 nM) on HepG-2 cells growth was significant (p< 0.05). Real-Time PCR showed no significant differences between Ct of the genes expression analyses. Conclusion: Conclusion: Collectively, the data in this study supports the idea of combined silibinin-CpG administration in hepatic cancer customized therapeutic modalities. However, more investigations to assess immunomodulatory effects and safety analyses would be very informative steps in advance of randomized clinical trials.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
silibinin, CpG-oligodeoxynucleotides, MMP2, TLR9, HepG-2
نویسندگان مقاله
آرزو رضایی | Arezou Rezaei
Assistance Professor, School of Biology, Institute of Biological Sciences, Damghan University, Damghan, Iran
استادیار، دانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی و انستیتو علوم زیستی، دامغان، ایران
فرشید سعادت | Farshid Saadat
Associate Professor, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran.
دانشیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
فرناز صفوی فر | Farnaz Safavifar
Research Associate, Endocrinology and Metabolism Research Center, Endocrinology and Metabolism Clinical Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دکترا، مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران
آذر برهمه | Azar Berahmeh
MSc in Biothecnology, Department of Pathobiology, Faculty of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
فوق لیسانس بیوتکنولوژی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران
محمدرضا خرمیزاده | Mohammad Reza Khorramizadeh
5Professor, Biosensor Research Center, Endocrinology and Metabolism Molecular-Cellular Sciences Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran Iran . Professor, Biothechnology Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
. استاد، مرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی، مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران . استاد، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9577-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-1391923.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
هماتولوژی و آنکولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات