این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Plant Physiology and Breeding، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۵۵-۶۶
عنوان فارسی انتقال ژن P۵CSبه دو رقم رایج توت‌فرنگی با استفاده از آگروباکتریوم
چکیده فارسی مقاله هدف از این تحقیق انتقال ژن P5CS کد کننده ∆ پرولین 5 کربوکسیلات سنتتاز، آنزیم کلیدی در مسیر بیوسنتز پرولین، به دو رقم توت­فرنگی با استفاده از روش آگروباکتریوم بود. ساقچه­ها درمحیط حاوی MS با 2% گلوکز و mg/L 4TDZ برای ارقام کردستان و کاماروزا تولید شدند. برای انتقال ژن، وکتور دو گانه pBI121 حاوی ژن P5CS تحت کنترل پروموتور 35SCaMVاستفاده شد. گیاهچه­های تراریخت، روی محیط انتخابی حاوی mg/L75 کانامایسین و mg/L500 سفوتاکسیم بعد از 5 روز هم­کشتی با آگروباکتریوم، شروع به رشد کرده و انتخاب شدند. در مقابل گیاهچه­های شاهد، رشد نکردند. حضور ژن منتقل شده به ژنوم گیاه به وسیله روش PCR تایید شد. گیاهان تراریخت حاصل، دارای فنوتیپ نرمال بودند. تنش خشکی با استفاده از پلی اتیلن گلیکول 6000 در غلظت­های 0، 5- و 7- بار اعمال شد. مقدار پرولین در برگ­ گیاهان تراریخت چهار برابر گیاهان شاهد بود. در مقابل از نظر پرولین ریشه در بین گیاهان تراریخت ونرمال تفاوت معنی­داری وجود نداشت. علاوه بر این، بیش بیان ژن P5CS موجب افزایش معنی­دار محتوای کلروفیل، طول ساقه، وزن­ تر و وزن خشک ساقه در گیاهان تراریخت نسبت به گیاهان نرمال شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اگروباکتریوم، انتقال ژن، توت­فرنگی، خشکی، P5CS،
عنوان انگلیسی Agrobacterium tumefaciens-Mediated Transformation of Two Economically Important Strawberry Cultivars with P5CS Gene
چکیده انگلیسی مقاله Abstract The purpose of this research was to transform two economically important cultivars of strawberry with P5CS gene, which encodes Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase (P5CS), the key enzyme in proline biosynthesis. Shoots were obtained on MS basal medium supplemented with 2% glucose and 4 mg/l TDZ for Camarosa and Kurdistan cultivars. For genetic transformation, a binary vector PBI121 containing P5CS gene under control of the 35SCaMV promoter was used. Transformed cells (explants) were regenerated on the selective regeneration medium containing 75 mg/l kanamycin and 500 mg/l cefotaxime after five days of pre-incubation and 72 h of co-cultivation with Agrobacterium, while control explants failed to grow in the same medium. The presence of the transgene in the plant genome was confirmed by PCR. The morphology of the transgenic plants was normal as controls. Drought stress was applied using polyethylene glycol (PEG) 6000 at concentrations equal to 0, -5 and -7 Bar, respectively. Proline content was four times higher in the transformed leaves compared to that of the untransformed plants while the proline content in the roots was similar in both transgenic and wild-type plants. Overproduction of P5CS also increased chlorophyll content, shoot length, shoot fresh and dry weight in the transgenic plants under drought-stress conditions.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهمن بهرام نژاد |
1department of agricultural biotechnology, faculty of agriculture, university of kurdistan, sannandaj, iran

سیروان نصری |
1department of agricultural biotechnology, faculty of agriculture, university of kurdistan, sannandaj, iran

علی اکبر مظفری |
department of horticulture, faculty of agriculture, university of kurdistan, sannandaj, iran

عادل سی و سه مرده |
department of agronomy and plant breeding, faculty of agriculture, university of kurdistan, sannandaj, iran

نشانی اینترنتی http://breeding.tabrizu.ac.ir/article_3797_649.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات