این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۶، شماره ۱۲، صفحات ۱۰۲۷-۱۰۳۷
عنوان فارسی فرمولاسیون کمپلکس کاتیونی لیپوزوم- siRNA درمانگر جهت توسعه برای مقابله با استئوسارکوما
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لیپوزوم‌های کاتیونی به‌عنوان جایگزینی برای حامل‌های ویروسی برای رسانش ژن مطرح شده اند. چالش عمده در رسانش siRNA، ناپایداری لیپوزوم است که هم چنان به عنوان یک مساله جدی است. هدف از این مطالعه ارائه فرمولاسیون لیپوزومی مناسب به‌منظور غلبه بر این ناپایداری است. روش بررسی: در پژوهش حاضر (علمی-بنیادی به روش تجربی-‌‌‌آزمایشگاهی)؛ فرمولاسیون لیپوزومی حاوی فسفاتیدیل کولین سویا، فسفولیپید کاتیونی DOTAP، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول را از طریق روش آب‌پوشانی لایه نازک سنتز شده و siRNA را از طریق انکوباسیون بر روی لیپوزوم‌ها بارگذاری گردید. در ادامه؛ بهینه‌سازی بارگذاری siRNA در دستور کار قرار گرفت. سپس پارامتر‌هایی مربوط به سایز، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی، پایداری طولانی مدت کمپلکس لیپوزوم- siRNA گزارش شد. داده‌ها به وسیله نرم‌افزار GraphPad Prism ورژن 7 آنالیز شدند. تمامی داده‌ها با سه مرتبه تکرار همراه بوده و به صورت میانگین±انحراف معیار گزارش شدند. نتایج: در این مطالعه موفق به تولید لیپوپلکس siRNA با راندمان بالای بارگذاری siRNA گردیده‌ایم. نانوذرات تولید شده کلوخه‌ای نبوده و به مدت 3 ماه در دمای˚C  4 پایدار بوده است. این نانوسامانه توانسته است با موفقیت siRNA را به سلول‌های سالم استخوانی برساند. بررسی‌ها نشان از عدم سمیت سامانه خالی (بدون ژن) داشته است. نتیجه‌گیری: لیپوزوم پگیله تهیه شده پتانسیل بالایی برای رسانش siRNA به سلول‌های استخوان دارد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Formulation of a therapeutic cationic liposome-siRNA complex for development to fight osteosarcoma
چکیده انگلیسی مقاله Introdution: Cationic liposomes have been presented for gene delivery as an alternative vector instead of viral vectors. A major challenge associated with siRNA delivery is the instability of liposomes, which is still a serious problem. The aim of this study was to provide an appropriate formulation to overcome this instability. Methods: In the present study (Scientific-Fundamental, Experimental-Laboratory Study), liposomal formulation containing soy phosphatidylcholine, cationic DOTAP, cholesterol and polyethylene glycole was synthesized by thin-film hydration method and the siRNA were loaded on liposomes through incubation. In the following; the optimization of siRNA loading was on the agenda. Then the parameters related to size, zeta potential, polydispersity index and lon-term stability of siRNA-liposomes complex were reported. The Data were analyzed by GraphPad Prism version 7 Software. All data were repeated three times and reported as mean±standard deviation. Results: In this study we were able to produce siRNA lipoplex with high loading efficiency of siRNA. The produced nanoparticles did not agglomerate and were stable at 4 oC for 3 months. This nanosystem could successfully deliver siRNA to normal bone cells. Studies have shown that the blank system (no gene) had no toxicity. Conclusion: The prepared PEGylated liposomes have a great potential for delivery of siRNA to bone cells
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بی بی فاطمه حقیر السادات | Bibi Fatemeh Haghiralsadat


قاسم عموعابدینی | Ghasem Amoabediny


سمیرا نادری نژاد | Samira Naderinezhad


فرزانه مرتضی رتکی | Farzane Morteza-Ratki


بهروز زندیه دولابی | Behrouz Zandieh Doulabi


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3061-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات