این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آرشیو توانبخشی، جلد ۳، شماره ۱، صفحات ۱۷-۲۱
عنوان فارسی ارزیابی سیر پیشرفت ناتوانی‌های عملکردی بیماران مبتلا به آمیوتروفیک لترال اسکلروز
چکیده فارسی مقاله هدف: آمیوتروفیک لترال اسکلروز یک بیماری دژ نراتیو، پیش رونده و کشنده نورون حرکتی است. در این مقاله سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیمار و فاکتورهای موثر بر آن مورد بررسی قرار می گیرد. روش بررسی: پس از انتخاب 59 بیمارALS (براساس معیارهایEL.Escorial) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای یک دوره پیگیری شش ماهه ALSFRS تعیین شد. از 59 بیمار، 9 بیمار طی دوره پیگیری فوت شدند. نسبت مرد به زن برابر با 1/9 بود. این نسبت در نوع بولبار0/8 و در نوع غیر بولبار 2/5 بود. شایع ترین گروه سنی مبتلا، گروه 65-40 ساله بودند (68%). یافته‌ها: شایع ترین لوکالیزاسیون شروع بیماری، دست‌ها بود. (46%) میانگین سنی بیماران، 53/4 سال بود. (گروه بولبار 59/1 سال و گروه غیر بولبار 51/7 سال) گروه سنی یا جنس بیمار در میزان پیشرفت ناتوانی‌ها تاثیر معنی داری نشان نداد، ولی لوکالیزاسیون بولبار سیر سریع تری نسبت به غیربولبار نشان داد. در نوع بولبار، زنان پیش از مردان مبتلا شدند (0/8=m/F) در بیماران فوت شده، میانگین مدت زنده ماندن24 ماه، در گروه بولباری 14 ماه و غیر بولباری 27 ماه بود. نتیجه‌گیری: گروه سنی بالاتر از 53 سال نسبت به گروه سنی جوان‌تر، مدت بقای کمتری نشان داد. مدت بقا با جنس بیمار ارتباط معنی داری نشان نداد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Functional Disability in ALS
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive degenerative fatal disorder of motor neuron. In this research course of functional disability and possible underlying factors affecting disability were studied. Materials & Methods: First 59 patients with definite ALS were selected and for each patient ALSFRS (ALS Functional Rating Scale) was determined at Initial and the end of a six month period. Results: During this period 9 patients expired. Bulbar onset localization showed a more rapid course than non-bulbar onset group. Conclusion: There was no significant relationship between the age group or gender with progression of disability. In expired group, mean survival in bulbar onset and older patients were significantly less than those with non-bulbar onset and younger ones. There was no significant relationship between survival and gender.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ALS, Disability, Motor neuon, Degenerative disease
نویسندگان مقاله اکبر سلطان زاده | akbar soltan zadeh
department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
گروه بیماریهای مغز و اعصاب دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مهدی سلطانی | mehdi soltani


نشانی اینترنتی http://rehabilitationj.uswr.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-44-60&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات