این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش های تولیدات دامی، جلد ۱۰، شماره ۲۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تاثیر اسید‌لینولئیک کنژوگه بر بیان ژن‌های هدف درگیر در سوخت و ساز چربی اووسایت بالغ شده‌ی گوسفند در شرایط برون‌تنی
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش تاثیر اسیدلینولئیک کنژوگه بر بیان ژن­های هدف درگیر در سوخت و ساز چربی اووسایت بالغ شده­ی گوسفند در شرایط برون­تنی مورد بررسی قرار­گرفت. بلوغ برون تنی اووسایت ها در چهار غلظت متفاوت شاهد غلظت صفر (شاهد)، غلظت­های 50، 100و 200 میکرو­مولار اسیدلینولئیک کنژوگه و در پنج تکرار انجام شد. پس از بلوغ برون تنی اووسایت ها، باروری برون تنی و رشد نمو رویان برای تمامی گروه های آزمایشی انجام و مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته­های حاصل از این پژوهش نشان­داد که غلظت 50 میکرومولار اسیدلینولئیک کنژوگه نسبت به تیمار شاهد، شمار اووسایت­هایی را که گامه متافاز میوز 2 رسیدند را به طور معنی دار (05/0P≤ ) افزایش داد (94/1 ± 3/85 در مقابل 04/3 ± 68). اما با افزایش غلظت اسیدلینولئیک کنژوگه درمحیط تکامل برون­تنی اووسایت، نرخ تکامل برون­تنی در غلظت 200 میکرومول برابر 45/1 ± 6/35 درصد به دست آمد (05/0P≤ ). بیشترین درصد نرخ کلیواژ و بلاستوسیست در غلظت 50 میکرومول در مقایسه با گروه شاهد دیده شد. همچنین غلظت 200 میکرو مول اسید لینولییک کنژوگه به طور معنی داری(05/0P≤ ) نرخ کلیواژو درصد بلاستوسیست را کاهش داد (87/32 و 69/13 درصد). غلظت 50 میکرومولار اسید لینولییک کنژوگه افزایش معنی دار (05/0P≤) دو برابری و غلظت های زیاد اسید لینولییک کنژوگه بیان نسبی ژن­های پریلیپین­2 و لیپاز حساس به هورمون را نسبت به تیمار شاهد به طور معنی داری (05/0P≤ ) کاهش داد. از سوی دیگر بیان نسبی ژن کارنیتین پالمیتوییل ترانسفراز 1 تحت تاثیر غلظت های مختلف اسید لینولییک کنژوگه قرار نگرفت (05/0P> ). در نتیجه می توان گفت که غلظت های اندک اسید لینولیک کنژوگه تاثیر مثبت اما غلظت­های بیش از اندازه اسید لینولئیک کنژوگه در محیط برون تنی بلوغ تخمک برای تکامل تخمک زیان بار بوده و موجب توقف بلوغ برون تنی اووسایت گوسفند و کاهش تولید رویان برون تنی شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of conjugated linoleic acid on target genes expression involved in lipid metabolism in in vitro matured sheep oocytes
چکیده انگلیسی مقاله The aim of this study was to investigate the effect of different concentrations of conjugated linoleic acid (CLA) on in vitro maturation (IVM) and lipid metabolism-related genes in oocytes. In vitro maturation of oocyte was performed in the presence of control (0.0), 50, 100, and 200 µM CLA. Nuclear status and mRNA abundance of selected genes were evaluated following 24 h of IVM. Following the IVM, fertilization and embryo culture were carried out in all groups and embryonic development was examined. The addition of 50 µM CLA to the maturation media yielded a higher number of oocytes at MII stage in comparison to the control group (85.3 ±1.94 versus 68.0±3.04). Higher concentration of CLA (200 µM) was significantly decreased (P< 0.05) the maturation rate of oocyte (35.6±1.45). Cleavage, and blastocyte rate were higher in the 50 µM CLA group in comparison to the control one. Also, the 200 µM CLA were significantly decreased the cleavage and blastocyst rate (32.87 and 13.69, respectively). The relative expression of perilipin-2 and hormone sensitive lipase were significantly increased following the addition of 50 µM CLA to the maturation media. Higher concentrations of CLA were significantly dropped the mRNA abundance of both perilipin-2 and hormone sensitive lipase gene in the oocyte. The CPT-1 mRNA abundance was not influenced by the addition of different concentrations of CLA to the maturation media. It seems that the 50 µM CLA yielded a higher number of embryo in comparison to the higher concentration of CLA and excessive concentrations of CLA had undesirable effect on oocyte maturation and embryo development of ovine oocyte.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حمید دلدار | Hamid Deldar
دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبییعی ساری

زربخت انصاری پیرسرایی |
دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبییعی ساری

نشانی اینترنتی http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-51-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات