این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۹، شماره ۱۷۲، صفحات ۱۲۷-۱۳۴
عنوان فارسی تأثیر آنتی اکسیدانی و پرواکسیدانی آمینوگوانیدین بر رده سلولی سرطان کبد انسان (HepG-۲)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: HCC(هپاتوسلولارکارسینوما) یکی از کشنده‌ترین سرطان‌ها است و به همین دلیل یافتن مکانیسم‌های جدید ضدسرطان برای آن بسیار مهم می‌باشد. با افزایش ROS (گونه‌های واکنش‌گر اکسیژن) سلول به سمت آسیب و مرگ سلولی می‌رود. آمینوگوانیدین (پیماگدین) ترکیبی است که می‌تواند در غلظت‌های بالا باعث تولید ROS شود. مطالعه حاضر به منظور بررسی تاثیر آمینوگوانیدین بر میزان تولید ROS و زنده مانی در سلول‌های کبدی انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، میزان زنده مانی سلول‌های HepG-2 با روش MTT بررسی شد. میزان ROS با روش فلوریمتری و با استفاده از رنگ DCFDA اندازه گیری و با میکروسکوپ فلورسانس عکس‌برداری شد. یافته‌ها: آزمون MTT تقریباً 50 درصد کاهش، درفعالیت متابولیکی سلول‌ها را در غلظت 40 میلی‌مولار (2/5 ± 8/54) آمینوگوانیدین بعد از 24 ساعت نشان داد. نتایج آزمون ROS نشان داد که آمینوگوانیدین در دوزهای بالاتر از 40 میلی مولار با الگوی وابسته به غلظت، قادر به افزایش میزان تولید ROS در مقایسه با کنترل می‌باشد. استنتاج: با توجه به این‌که آمینوگوانیدین موجب افزایش میزان تولید ROS و کاهش درصد زنده مانی سلول‌ها در غلظت 40 میلی‌مولار و بالاتر شد، لذا می‌تواند باعث القای مسیرهای دیگر سلولی شامل اکسیداتیو و نیتروزاتیو استرس، آپوپتوز و نکروز در سلول شود. از طرفی مشاهده شد که آمینوگوانیدین در غلظت‌های پایین‌تر از 40 میلی‌مولار می‌تواند به صورت آنتی اکسیدان نیز عمل کند که بررسی این رفتار جالب دوگانه نیاز به مطالعات بیش‌تری دارد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پیماگدین، آمینوگوانیدین، آپوپتوز، هپاتوسلولار کارسینوما، HepG-2
عنوان انگلیسی Antioxidant and Pro-oxidant Effects of Aminoguanidine on HepG-2 Hepatocellular Carcinoma Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most fatal cancers, so, proposing new anticancer agents is highly valuable. Production of reactive oxygen species (ROS) is increased in majority of cancers. Increase in ROS leads to cell damage and death. Aminoguanidine (pimagedine) is one of the compounds that can produce ROS at high concentrations. The present study was conducted to evaluate the effect of aminoguanidine on HepG-2 cell survival and ROS production. Materials and methods: HepG-2 cell were cultured in complete culture medium. To evaluate the viability, MTT assay was done through spectrophotometry. ROS production was measured by fluorimetry using DCFDA dye, and photographs were taken using fluorescent microscope. Results: MTT assay showed 50% decrease in metabolic activity in the cells treated with aminoguanidine 40 mM (54.8±5.2) after 24 hours. Additionally, the results of ROS measurements showed that ROS formation increased by the elevation of aminoguanidine at concentrations above 40 mM. Conclusion: Aminoguanidine could increase ROS production and decrease the cell viability at 40 mM and higher concentrations, therefore, it can induce other cellular pathways including oxidative and nitrosative stress, apoptosis, and necrosis in HepG-2 cells. But, further investigations are needed to clarify this pattern.     
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر نجفی | Amir Najafi
MSc in Toxicology, Pharmaceutics Research Center, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
کارشناسی ارشد سم شناسی، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

بهزاد بهنام | Behzad Behnam
Assistant Professor, Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، انجمن نوروفارماکولوژی،گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

سمیه کرمی مهاجری | Somayyeh Karami-Mohajeri
Assistant Professor, Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran
استادیار، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، انجمن نوروفارماکولوژی،گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-10260-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-1476918.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سم شناسی
نوع مقاله منتشر شده گزارش کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات