این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۳۵۱-۳۶۰
عنوان فارسی ارزیابی رخداد احتمالی موتاسیون در ژن‌های سیستم ترمیم MMR در سویه‌های کلینیکی مقاوم و حساس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش توالی‌یابی
چکیده فارسی مقاله زمینه:طی سال‌های اخیر، بروز و گسترش مقاومت داروئی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مولد سل، این بیماری را در اولویت‌های سازمان بهداشت جهانی هم‌ردیف بیماری‌هایی مانند ایدز و هپاتیت قرار داده است. بررسی دقیق ژنوتیپ سویه‌های کلینیکی مقاوم و حساس برای غلبه بر مقاومت دارویی ایجاد شده ضرورت دارد. از میان سیستم‌های متعدد ترمیم تنها تعداد محدودی ژن کد کننده آنزیم‌های ترمیم DNAدر مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وجود دارد. این ژنها عموماً حفاظت شده‌اند و هر گونه تغییر در آنها احتمالاً باعث افزایش رخداد موتاسیون به دلیل عدم امکان تصحیح موتاسیون‌های خود به خودی در سویه‌های حساس این باکتری می‌شوند. ژن‌های mut آنزیم‌های ترمیم کننده DNA را کد می‌کنند. در این مطالعه موتاسیون در این ژن‌ها و تأثیر این موتاسیون در ایجاد مقاومت داروئی توبرکلوزیس بررسی شد. موادوروش‌ها: در این تحقیق از 29 نمونه کلینیکی موجود، 8 سویه حساس و 21 سویه مقاوم انتخاب و پس از سفارش پرایمرهای مناسب و انجام واکنش تکثیر دو نوع آمپلیکون شامل قطعاتی از ژن‌های mut T2 و mut T4 تولید و به منظور توالی‌یابی ارسال شد. یافته‌ها:نتایج حاصل از واکنش زنجیره‌ای پرایمر نشان دهنده انتخاب مناسب پرایمرهای مورد بررسی بود. نتایج توالی‌یابی نشان داد در مجموع 73 درصد سویه‌های مقاومی که برای بررسی ژن mut T4 انتخاب شده بودند، فاقد جهش در کدون 48 ژن mut T4 و 70 درصد از سویه‌های مقاوم نیز فاقد موتاسیون GGA>>>CGA در محل کدون 58 از ژن mut T2 بودند. نتیجه‌گیری:یکی از راهکارهای غلبه بر مقاومت دارویی سل بررسی دقیق ژنوتیپ سویه‌های بالینی مقاوم و حساس است. نتایج این مطالعه با بررسی تغییر در توالی ژن‌های mut T2 و mut T4 انجام گرفت. موتاسیون در mut T2 همیشه مرتبط با موتاسیون درmut T4 است به این صورت که اولین موتاسیون ممکن است در mut T4 و پس از آن موتاسیون دوم در mut T2رخ می‌دهد. اهمیت این امر با بررسی پروتئین‌های کد شده توسط این دو ژن و حالت قرارگیری mut t4 نسبت به mut T2 در ساختار فضایی کمپلکس پروتئینی MUTHLS مشخص می‌گردد. نتایج مقایسه بررسی مقاومت دارویی و وجود موتاسیون در hot-spotهای ژن‌های mut T2 و mut T4 حاکی از کانزرو بودن ژن‌های مورد مطالعه در سویه‌های مقاوم است. هرچند در سویه‌های حساس این ارتباط بی‌معنا است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، mut T2، PCR، تعیین توالی
عنوان انگلیسی Evaluation of possible occurrence of mutation in MMR repair system genes in resistant and sensitiveclinical strains of Mycobacterium tuberculosisby using sequencing method
چکیده انگلیسی مقاله Background:during recent years, the incidence and spread of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis, the bacterium causing tuberculosis, has set this disease in World Health Organizationpriorities alignment of diseases like AIDS and hepatitis. Study of close examination of resistant and susceptible clinical strains genotypes is necessary to overcome drug resistance. Among the numerous repair systems, only there are limited number of encoding genes of DNA repair enzymes in Mycobacterium tuberculosis. Commonly these genes have been conserved and any changes among them likely increasethe mutation occurance due to the impossibility of correctionof spontaneous mutations insensitive strains of this bacteria.mut genes encodeDNA repairable enzymes.This study investigated the mutations in these genes and the effect of these mutations on tuberculosis drug resistance. Materials&Methods: In this study,of 29 available specimens,we were selected 8 susceptible strains and 21 resistantstrains andafter ordering appropriate primers and performing the proliferation reaction two types of amplicons produced which includingfragments of genes mut T2 and mut T4 and they were sent inorder to sequencing. Results:The results of chain reactionprimer represents an appropriate choice of primerswhich were investigated. Sequencing results showed that overall 73% of resistant strains that had been selected for study of mutT4gene, have no mutations in codons 48of mutT4 gene, and 70% of resistant strains have no GGA >>> CGA mutation at codon 58 of mutT2 gene. Conclusion: One of the strategies to overcome tuberculosis drug resistance is a close examination of genotypes of resistant and susceptible clinical strains. Results of this study was performedby examining changes in mut T2 and mut T4 gene sequence. The mutation in mut T2 always associated with mutation in mut T4, in this way, the first mutation may occurs in mut T4and after that, the second mutationmay occurs in mut T2. Importance of this is determined by study of encoded proteins by these two genes and position of mut t4thanmut T2 in the MUT HLS spatial structure of protein complex. Results of comparison of drug resistance and occurrence of mutations in hot-spots of mut T2 and mut T4 genes illustrated that these genes are conserved in resistant strains. However, there is no significant relation in susceptible strains.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Mycobacterium tuberculosis, mut T2, PCR, sequencing
نویسندگان مقاله امیرپویان افضلی | amirpoyan afzali
department of microbiology, faculty of science, islamic azad university of tehran research
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (Islamic azad university of arak)

محمد ارجمندزادگان | mohammad arjomndzadegan
infectious diseases research center idrc and department of microbiology and immunology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

اعظم احمدی | azam ahmadi
department of molecular genetics, tarbiat modarres university, tehran and infectious diseases research center idrc , arak university of medical sciences, arak , iran
گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس تهران و مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

سیدحسین حسینی | sayead hossein hosseini
department of microbiology, faculty of science, islamic azad university of tehran research
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (Islamic azad university of arak)

منیژه کهبازی | manijeh kahbazi
infectious diseases research center idrc , department of pediatric infectious, arak university of medical sciences, arak, iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی،گروه اطفال،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

مجتبی توشه | mojtaba tousheh
department of cellular and molecular biology, faculty of science, university of isfahan
گروه سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-700&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات