این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۸، شماره ۶، صفحات ۱۱۴۰-۱۱۴۸
عنوان فارسی کلونینگ وتعیین توالی ژن کد کننده lipL۲۱، در سرووارهای واکسینال لپتوسپیرا اینتروگانس
چکیده فارسی مقاله زمینه: لپتوسپیروزیس نوعی بیماری مشترک بین انسان و دام است، که توسط باکتری لپتوسپیزا اینتروگانس ایجاد می‌شود. ژن بیان کننده LipL21 یکی از ژن‌های شناسایی شده در باکتری لپتوسپیرا است که فقط در سویه‌های بیماری‌زا وجود دارد. هدف از این تحقیق کلونینگ و آنالیز تعیین توالی ژن کد کننده لیپوپروتئین سطحی LipL21 در 5 سرووار واکسینال باکتری لپتوسپیرا اینتروگانس در ایران می‌باشد. مواد و روش‌ها: سرووارهای بیماری‌زای لپتوسپیرا اینتروگانس در محیط کشت اختصاصیEMJH و 10 درصد سرم خرگوش کشت داده شدند. بعد از استخراج DNA ژنومیک با استفاده از پرایمرهای اختصاصی PCR گذاشته شد و محصول PCR در درون وکتور E.Coli DH5&alpha انتقال داده شد. پلاسمیدهای نوترکیب جهت تعیین توالی ارسال گردید. یافته‌ها: آنالیز توالی ژن lipL21 در مورد سرووارهای واکسینال داخلی و مقایسه آن‌ها با دیگر سرووارهای موجود در بانک ژنی نشان داد که 3 سرووار واکسینال سرجوهاردجو، کانی کولا و پومونا دارای 100 درصد تشابه با همدیگر می‌باشند و سرووار گریپوتیفوزا دارای بیشترین اختلاف با سرووارهای واکسینال می‌باشد. در کل نتایج نشان داد که این ژن یک ژن بسیار حفاظت شده در سرووارهای واکسینال بومی و سرووارهای موجود در بانک ژنی با درصد تشابه بالای 7/95 درصد می‌باشد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که ژن lipL21 در میان سرووارهای واکسینال بسیار حفاظت شده (4/96 درصد< شباهت) می‌باشد. بنابراین ژن کد کننده پروتئین سطحی LipL21 می‌تواند به‌عنوان یک تست سرولوژیک مناسب با ویژگی و حساسیت بالا برای تشخیص درست و به موقع لپتوسپیروزیس در نمونه‌های کلینیکی و هم در آینده به عنوان کاندیدایی برای واکسن‌های زیرواحد مؤثر مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لپتوسپیروزیس، لپتوسپیرا، ژن lipL21، کلونینگ
عنوان انگلیسی Cloning and sequencing of the gene encoding LipL21 in the vaccinal leptospira serovars
چکیده انگلیسی مقاله Background: Leptospirosis is a zoonotic disease in humans and animals, caused by the bacterium Leptospira interrogans. Gene expressing LipL21 is one of the genes identified in the bacterium, existing only in the pathogenic strains. The aim of this study was to cloning and analyzing the sequence of the gene encoding surface lipoprotein, LipL21, in five vaccinal leptospira serovars in Iran. Material and Methods: Pathogenic Leptospira interrogans serovars were cultured in EMJH medium with 10% rabbit serum. After genomic DNA extraction, PCR with specific primers was employed and the resulting product inserted in a vector then transferred into E. Coli DH5&alpha. The recombinant plasmids were finally sent for sequencing. Results: The analysis of gene lipL21 in domestic vaccinal serovars and comparison of them with other serovars in the GenBank database revealed that three vaccinal serovars serjo hardjo, canicola and pomona had 100% similarity with each other and grippotyphosa serovar had the highest difference with the vaccinal serovars. In general, the results showed that this gene is a highly conserved gene in the domestic vaccinal serovars and serovars in the GenBank database with more than 95.7 percent similarity. Conclusion: These results showed that the gene, lipL21, is highly conserved in the vaccinal serovars (similarities > 96.4 %). Therefore, the gene encoding surface protein LipL21 can serve as a useful serologic test with high specificity and sensitivity for diagnosis of leptospirosis in clinical samples and in future as an effective subunit vaccine candidate to be used.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Leptospirosis, Leptospira Spp., lipL21 gene, cloning
نویسندگان مقاله رسول حسین پور | rasoul hoseinpur
leptospira reference laboratory, department of microbiology, razi vaccine research institute, karaj, iran
بخش میکروب شناسی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران

پژواک خاکی | pezhvak khaki
leptospira reference laboratory, department of microbiology, razi vaccine research institute, karaj, iran
بخش میکروب شناسی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران

سهیلا مرادی بیدهندی | soheila moradi bidhendi
leptospira reference laboratory, department of microbiology, razi vaccine research institute, karaj, iran
بخش میکروب شناسی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران

مجتبی نوفلی | mojtaba noofeli
human bacterial vaccines research and production department, razi vaccine research institute, karaj, iran
بخش واکسن های پزشکی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-655&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروب‌شناسی و ایمنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات