این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
اعتیاد پژوهی، جلد ۵، شماره ۱۸، صفحات ۲۱-۵۴
عنوان فارسی بررسی اثرات مخرب مصرف WIN ۵۵۲۱۲-۲، آگونیست گیرنده کانابینویید، در دوران حاملگی بر عملکرد سیستم اعصاب مرکزی نوزادان موش‌های صحرایی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مصرف کانابینویید ها از جمله حشیش و(WIN) WIN 55212-2 در طول دوره جنینی می تواند با آسیب در روند رشد جنین و نقص در عملکرد سیستم اعصاب مرکزی همراه باشد. روش: موش‌های گروه درمان روزانه 5/0 یا 1 میلی گرم بر کیلوگرم WIN از روز 5 تا 20 حاملگی دریافت کردند. اثر WIN در مرحله جنینی بر میزان مرگ و میر، وزن، تغییرات بافتی، رفتار حرکتی و حافظه نوزادان در انتهای هفته های سوم، پنجم و هفتم پس از تولد مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: مصرف WIN در طول حاملگی باعث تخریب لایه‌های پورکنژ وگرانولار مخچه نوزادان شد. در بررسی فعالیت حرکتی در انتهای هفته سوم، پنجم و هفتم پس از تولد کاهش معنی داری در تعداد برخاستن بر روی دو پا و افزایش معنی داری در تعداد لیسیدن و خاراندن سر و صورت در گروه تحت درمان با WIN نسبت به گروه‌های گواه و حلال مشاهده شد. افزایش و کاهش معنی داری در تعداد دفعات و زمان ورود به اتاق تاریک در روز اول و هفتم پس از اکتساب در نوزادان موش‌هایی که دوره جنینی تحت درمان WIN بودند، نسبت به گروه گواه و حلال مشاهده شد. تعداد نوزادان و طول دوره حاملگی کاهش معنی داری در گروه mg/kg 1WIN نسبت به گروه گواه، حلال و mg/kg 5/0WIN نشان داد درحالیکه درصد مرگ و میر افزایش معنی داری یافت. نتیجه‌گیری: مصرف کانابینوییدها در طی حاملگی باعث تخریب سلول‌های مغز شده و موجب آسیب به عملکرد سیستم اعصاب مرکزی از جمله کنترل حرکت، توان به خاطرآوری و یادگیری نوزادان می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله حشیش، 55212-2 WIN، مخچه، دوره جنینی، فعالیت حرکتی، حافظه
عنوان انگلیسی The Study of Destructive Effects of Exposure to WIN 55212-2, an Agonist of Cannabinoid Receptor, during Pregnancy on CNS Function of Rats’ Offspring
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cannabinoid consumption including hashish and WIN55212-2 during pregnancy has destructive affect on the development of fetus and the performance of CNS. Method: WIN treated group received daily 0.5 or 1mg/kg WIN suspended in 1% tween 80 saline (s.c.) at a volume of 1 ml/kg from days 5 to 20 of pregnancy. Third, fifth and seventh weeks after birth, the effects of maternal WIN consumption on infants body weight, mortality, histological changes, motor performance and memory function were assessed. Results: Prenatal WIN consumption associated with atrophy of cerebellum cortex in granular and Purkinje cells layers. WIN treatment of pregnant rats produced a significant decrease in the rearing frequency of the offspring, but significantly increased the grooming frequency at 22, 36 and 50 days of age. During the acquisition trials, approach latencies were not significantly different between all groups of rats (50 days old).When the trial was repeated 24 hours and seven days later (retention trial), the avoidance latencies of the WIN-exposed group were significantly shorter than those of control and sham animals. The mortality percent was increased significantly and litter size was decreased significantly in WIN (1mg/kg) treated rats compared to the control, sham and WIN (0/5 mg/kg) treatment groups. Conclusion: These findings suggest that prenatal exposure to WIN, cannabinoid agonist, induces possibly a long-term alteration on histological, motor performance and learning and memory parameters.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله hashish, win55212-2, fetal period, motor activity, memory
نویسندگان مقاله محمد شعبانی | mohammad shabani
kerman university of medical sciences
shabanimoh@yahoo.com
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

مهیار جان احمدی | mehyar janahmadi
shahid beheshti university of medical sciences, physiology department
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

معظمه السادات رضوی نسب | moazame aldin razavinasab
kerman neuroscience research center
مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان

نشانی اینترنتی http://www.etiadpajohi.ir/browse.php?a_code=A-10-372-66&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات