این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۷، شماره ۵، صفحات ۸۶۷-۸۷۸
عنوان فارسی مقایسه روش PCR با روش استاندارد MPN جهت تشخیص آلودگی باکتریایی در آب شرب
چکیده فارسی مقاله زمینه: تشخیص آلودگی میکروبی آب شرب به‌روش کشت علاوه بر هزینه بری، زمان‌بر بوده و بر حسب میزان آلودگی چند روز به‌طول می‌انجامد. این درحالی است که شهروندان در این زمان از آب مورد بررسی استفاده می‌نمایند. روش‌های ملکولی دارای حساسیت و سرعت عمل بالایی و زمان عملیاتی کمتری هستند. در این تحقیق روش Multiplex PCR جهت ارزیابی سریع میکروبی آب از نظر کلی فرم، Ecoli و تشخیص احتمالی باکتری‌های VBNC در آزمایشگاه باکتریولوژی شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی و مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان در فاز عملیاتی اجرا گردید. مواد و روش‌ها: تشخیص سریع کلی فرم با کمک آمپلی فیکاسیون ژن‌های lacZ و uidA در واکنش Multiplex PCR طراحی و اجرا گردید. 80 نمونه آب شرب شهر اراک شامل 41 نمونه چاه، 36 نمونه شبکه و 3 نمونه مخزن در این بررسی جمع‌آوری شده و با استفاده از آمپلی‌فیکاسیون ژن‌های lacZ و uidA مورد آزمایش Multiplex PCR قرار گرفتند. همچنین آزمایش MPN به‌عنوان روشی استاندارد و جهت مقایسه یافته‌ها، روی تمامی نمونه‌ها انجام شد. روش‌های Multiplex PCR و MPNروی باکتری استاندارد، باکتری‌های خالص شده از نمونه‌های MPN مثبت و نیز CRM(Certificated Reference Material، (سویه مرجع) انجام گردیدند. یافته‌ها: در نمونه‌های چاه، شبکه و مخزن، اکثر نمونه‌ها در هر دو روش نتایج مشابه را نشان دادند. نتیجه PCR روی باکتری استاندارد، کشت‌های خالص شده نمونه‌های MPN مثبت و CRM نیز تأیید کننده روش PCR بود. پنج نمونه دارای PCR مثبت و نتیجه MPN منفی گزارش شدند. زمان کل عملیات PCR با تغییر فاکتورها به حدود یکصد و پنج دقیقه کاهش یافت. نتیجه‌گیری: روش Multiplex PCR، امکان شناسایی همزمان باکتری‌های کلی فرم کل و اشرشیاکلی را در آب آشامیدنی فراهم نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آب شرب، آلودگی باکتریایی، روشPCR ، روش MPN
عنوان انگلیسی Comparison of PCR with Standard Method (MPN) for detection of bacterial contamination in drinking water
چکیده انگلیسی مقاله Background: Detection of bacterial contamination in drinking water by culture method is a time and cost consuming method and spends a few days depending on contamination degree. However, the people use the tap water during that time. Molecular methods are rapid and sensitive. In this study a rapid Multiplex PCR method was used for rapid analysis both coliform bacteria and E.coli, and probable detection of VBNC bacteria in drinking water, the experiments were performed in bacteriological lab of water and Wastewater Corporation in Markazi province. Material and Methods:Amplification of a fragment from each of lacZ and uidA genes in a Multiplex PCR was used for detection of coliforms. Eight samples was taken from Arak drinking water system including 36 samples of wells, 41 samples of water distribution network and 3 samples from water storages were examined by amplification of lacZ and uidA genes in a Multiplex PCR. Equivalently, the MPN test was applied as a standard method for all samples for comparison of results. Standard bacteria, pure bacteria isolated from positive MPN and CRM were examined by PCR and MPN method. Results: The result of most samples water network, water storages, and water well were same in both MPN and PCR method .The results of standard bacteria and pure cultures of bacteria isolated from positive MPN and CRM confirmed the PCR method. Five samples were positive in PCR but negative in MPN method. Duration time of PCR was decreased about 105 min by changing the PCR program and electrophoreses factors. Conclusion: The Multiplex PCR can detect coliform bacteria and E.coli synchronous in drinking water.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فاطمه دهقان | fatemeh dehghan
department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (Islamic azad university of ghom)

محمدرضا ذوالفقاری | mohammad reza zolfaghari
department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran
مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

محمد ارجمندزادگان | mohammad arjomandzadegan
tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iran
مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

سمیه گراوند | somayeh geravand
tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iran
مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

غلامرضا احمری | ghplamreza ahmari
hygiene and quality control office of markazi province, water and wastewater company, iran
دفتر کنترل کیفیت و بهداشت شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی

سالومه کلانتری | salomeh kalantari
hygiene and quality control office of markazi province, water and wastewater company, iran
دفتر کنترل کیفیت و بهداشت شرکت آب و فاضلاب استان مرکزی

علیرضا کسروی | ali reza kasravi
department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات،اراک،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-517&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات