این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۱۸۹-۱۹۷
عنوان فارسی کلونینگ ژن fimH اشریشیاکلی یوروپاتوژن و بررسی تنوع توالی آن
چکیده فارسی مقاله زمینه: اشریشیا کلی یوروپاتوژن، شایع‌ترین پاتوژن جدا شده از مجاری ادراری محسوب می‌شود، که اغلب از فلور روده‌ای خود فرد منشأ می‌گیرد. عفونت مجاری ادراری، یکی از بیماری‌های شایع عفونی در انسان است. از آنجایی‌که، مرحله اتصال در کلونیزاسیون باکتری نقش مهمی دارد و سپس عفونت ایجاد می‌گردد، یکی از راه‌کارهای مهم مهار عفونت، مهار اتصال باکتری می‌باشد. به دلیل اینکه، پروتئین fimH به‎عنوان ادهسین عمل می‌نماید، برای تهیه واکسن کاندیدی مناسب می‌باشد. مواد و روش‌ها: ابتدا استخراج DNA ژنومیک باکتری اشریشیا کلی سویهATCC انجام شد. پس از طراحی پرایمر برای ژن fimH، واکنش PCR، ابتدا با آنزیم Taq DNA Polymerase و سپس با آنزیمpfu DNA Polymerase صورت گرفت. از پلاسمید (SK-)pBluescript ، برای کلون محصول PCR استفاده شد. با استفاده از نرم‌افزار ClustalW و MEGA4 توالی به‌دست آمده با توالی ژنی موجود با تک ژن همترازگردید و تنوع ژنی آن بررسی گردید. یافته‌ها: پس از توالی یابی ژن fimH کلون شده، با استفاده از نرم‌افزار ClustalW و MEGA4 نتیجه این سکانس با توالی سویه‎های اشریشیا کلی واجد ژن fimH موجود در بانک ژن همتراز شدند و بر اساس این همترازی، ناحیه N ترمینال در سطح پروتئین و DNA حفاظت شده می‌باشد. نتیجه‌گیری: ناحیه‌ی N ترمینال ژن fimH در بین سویه‌های بالینی یک توالی حفاظت شده است و می‌توان از آن برای طراحی واکسن علیه عفونت ادراری استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اشریشیا کلی یوروپاتوژن، پیلی‌تیپ I، ژن fimH، کلونینگ
عنوان انگلیسی fimH gene cloning, of Escherichia coli uropathogen and examination of its subsequence diversity
چکیده انگلیسی مقاله Background: Escherichia coli uropathogen is the most prevalent pathogen separated from urinary tract that often is originated from intestinal flora of the own person. Urinary tract infection is one of the most prevalent infectious diseases in Human. Whereas binding stage has an important role in bacteria colonization and then the infection is created, one of the most important strategies for inhibiting the infection is inhibiting the bacterial binding. As fimH protein is acting as adhesion it could be an appropriate candidate for producingvaccine. Material and Methods: First, genomic DNA of Escherichia coli bacteria extracted from strain 35218 ATCC. Upon designing primer for fimH gene, the PCR reaction has been applied with Taq DNA Polymerase and then pfu DNA polymerase enzymes. pBluescript (SK-) plasmid has been applied for cloning the product of PCR. Using ClustalW and MEGA4 software, the subsequence was alignmented with the gene subsequence existing in gene bank and its gene diversity was examined. Results: After sequencing the cloned fimH gene using ClustalW and MEGA4 software, the result of this subsequence were alignmented with the subsequence of Escherichia coli containing fimH gene existing in gene bank and based on this alignment, N terminal on the protein surface and DNA are protected. Conclusion: N terminal domain of fimH gene is a conserved sequence among clinical isolates and it could be used for designing a vaccine against urinary tract infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمانه استادمحمدی | samaneh ostad mohammadi
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

محمد حسن شیرازی | mohammad hasan shirazi
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
ه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

جلیل فلاح مهرآبادی | jalil fallah mehrabadi
department of genetic engineering, biology and biotechnology institute, malek ashtar university, tehran, iran
گروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (Malek ashtar university of technology)

محمدرضا پورمند | mohammad reza pourmand
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
ه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

فایزه حمیدیه | faezeh hamidieh
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

هدروشا ملاآقامیرزایی | hedroosha molla agha mirzaie
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

داود افشار | davood afshar
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-359&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات