این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی کلونینگ ژن PapG اشریشیاکلی یوروپاتوژن و بررسی تنوع توالی آن
چکیده فارسی مقاله زمینه: اشریشیاکلی یوروپاتوژن، پاتوژن غالب در عفونت‌های ادراری می‌باشد. عفونت‌های دستگاه ادراری، یکی از شایع‌ترین عفونت‎های انسانی می‌باشد. با وجود آنتی‌ژن‌ها و توکسین‌های مختلف باکتری‌های دخالت کننده در ایجاد عفونت، یکی از عوامل مهم در عفونت‌های ناشی از اشریشیاکلی و سایر باکتری‌های گرم منفی، چسبیدن باکتری به سطح سلول میزبان می‌باشد، بنابراین مهار اتصال باکتری، راهکاری مناسب جهت مهار عفونت می‌باشد. با توجه به‌اینکه، پروتئین PapG به‌عنوان ادهسین عمل می‌نماید، کاندیدی مناسب برای تهیه واکسن می‌باشد. مواد و روش‌ها: DNA ژنومیک باکتری اشریشیاکلی سویه بالینی حاوی ژن II papG، استخراج گردید. با طراحی پرایمر برای ژن papG II، واکنش PCR انجام گرفت. محصول PCR در پلاسمید (SK-)pBluescript کلون گردید. با استفاده از نرم‌افزار ClustalW و MEGA4 توالی به‌دست آمده با توالی ژنی موجود در بانک ژن هم‌طراز گردید و تنوع ژنی آن بررسی گردید. یافته‌ها بر اساس این همطرازی، ناحیه N ترمینال در سطح پروتئین و DNA حفاظت شده می‌باشد. نتیجه‌گیری: ناحیه N ترمینال ژن PapG در بین سویه‌های بالینی یک توالی حفاظت‌شده است و می‌توان از آن برای طراحی واکسن علیه عفونت ادراری استفاده نمود
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اشریشیاکلی یوروپاتوژن، پیلی‌تیپ P، ژن، کلونینگ
عنوان انگلیسی PapG Gene cloning, Escherichia coli uropathogen and examination of its subsequence diversity
چکیده انگلیسی مقاله infections are one of the most prevalent human infections. Despite different antigens and toxins of interfering bacteria in infection, one of the important agents in the infections arising from Escherichia coli and the other gram negative bacteria is bacterial binding to host cell surface, so inhibiting the bacterial binding is an appropriate strategy to inhibit the infection. Whereas PapG protein acts as adhesion, it can be an appropriate candidate for developingvaccine. Material and Methods: A Genomic DNA of Escherichia coli bacterium extracted from clinical strain containing PapGII gene. Upon designing primer for PapGII gene, the PCR reaction was applied. The product of PCR was cloned in pBluescript (SK-) plasmid. Using Clustal W and MEGA4 software, the gained subsequence was alignmented with the gene subsequence existing in gene bank and its gene diversity was studied. Results: Based on was down alignment, N terminal on the protein surface and DNA are protected. Conclusion: N terminal domain of PapG gene is a conserved sequence among clinical straines? And it could be used for designing a vaccine against urinary tract infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Escherichia coli uropathogens, type P pili, gene, cloning
نویسندگان مقاله فایزه حمیدیه | faezeh hamidiyeh
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

محمدحسن شیرازی | mohammad hassan shirazi
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

جلیل فلاح مهرآبادی | jalil fallah mehrabadi
department of genetic engineering, faculty of biosciences and biotechnology, malekashtar university of technology, tehran, iran
گروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (Malek ashtar university of technology)

محمدرضا پورمند | mohammadreza pourmand
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهرانگروه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سمانه استادمحمدی | samaneh ostad mohammadi
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

هدروشا ملااقامیرزایی | hedrousha molla agha mirzaei
department of microbiology, school of basic sciences amp;amp; medicine, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه و پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی زنجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)

داود افشار | davood afshar
department of microbiology, school of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-307&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات