این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۲۲۰-۲۲۹
عنوان فارسی بررسی جهش‌های پروموتر و اگزون‌های ۴-۲ و ۱۱-۹ ژن P۵۳ به‌روش PCR-SSCP در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
چکیده فارسی مقاله زمینه: سرطان معده از جمله مهم‌ترین بیماری‌ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان‌ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن‌ها و ژن‌های سرکوب‌گر تومور مهم‌ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن P53 یکی از مهم‌ترین ژن‎های سرکوب‌گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر DNA دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش‌های ژن P53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری است. مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی جهش‌های پروموتر و اگزون‌های 4-2 و 11-9 ژن P53 در نمونه‌های پارافینه بیوپسی معده در 38 بیمار مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری را مورد بررسی قرار داده است. استخراج DNA به روش استاندارد فنل کلروفرم و آزمایشات مولکولی بر روی توالی‌های مذکور به‌روش PCR-SSCP انجام شد. یافته‌ها: در نتایج حاصل از این بررسی، در نمونه‌های سرطان معده مورد مطالعه هیچ نشانه‌ای مبنی بر وقوع جهش در پروموتر و اگزون‎های 4-2 و 11-9 ژن P53 مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: با وجود اینکه جهش‌های ژن P53 به‌عنوان فراوان‌ترین تغییرات ژنی در بروز سرطان‌ها شناخته شده است و حدود 50 درصد از بدخیمی‌ها ناشی از جهش در این ژن است، اما در مطالعه ما هیچ جهشی مشاهده نشد که این می-تواند به‌دلیل تعداد کم نمونه‎ها باشد و یا اینکه لازم است مطالعات بیشتری بر روی ژن‌های دیگر انجام داد و حتی مطالعات در سطح تغییرات اپی‌ژنتیکی را گسترش داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، جهش، ژن P53، پروموتر، PCR-SSCP
عنوان انگلیسی Study of P53 gene mutations in promoter and exons 2-4 and 9-11 in patient with gastric cancer by PCR-SSCP in Chaharmahal Va Bakhtiari province
چکیده انگلیسی مقاله Background: Gastric cancer is one of the most important diseases and after lung cancer, is the second cause of cancer death worldwide. Genetic factors including oncogenes and tumor suppressor genes are always contributed in progression of this cancer. The P53 tumor suppressor gene has a broad role in genomic stability and DNA repair. The aim of this study was to determine the P53 gene mutations in gastric cancer specimens in Chaharmahal Va Bakhtiari Province. Methods: In this descriptive-lab based study, we investigated the promoter, exons 2-4 and 9-11 of P53 gene mutations in 38 paraffin embedded gastric cancer specimens. DNA was extracted following the standard phenol chloroform protocol. The P53 gene mutations were determined using PCR-SSCP procedure. Results: Our study revealed no P53 gene mutation in promoter and exons 2-4 and 9-11 in the gastric cancer subjects studied. Conclusion: While P53 gene mutations have been reported as the most frequent genetic alterations and are found in about 50% of the human malignancies, no mutation was detected in this study. The reason may be due to small sample size or mutations on other genes or epigenetic factors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله gastric cancer, mutation, P53 gene, promoter, PCR- SSCP
نویسندگان مقاله جواد صفاری چالشتری | javad saffari chaleshtary
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

محمدتقی مرادی | mohammad taghi moradi
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

عفت فرخی | effat farrokhi
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

محمدامین طباطبایی فر | mohammad amin tabatabaiefar
tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مریم طاهرزاده | maryam taherzadeh
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

فاطمه آزادگان | fatemeh azadegan
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

غلامرضا مبینی | gholamreza mobini
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

مهدی بنی طالبی | mehdi banitalebi
cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

قربان علی رحیمیان | ghorban ali rahimian
school of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

مرتضی هاشم زاده | morteza hashemzadeh chaleshtary
department of genetic, cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-239&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات