این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۸۶-۹۲
عنوان فارسی بررسی میزان سطح سرمی لپتین و گرلین در بیماران تالاسمی ماژور و متوسط درمقایسه با افراد سالم
چکیده فارسی مقاله زمینه: اختلالات سیستم اندوکرین مانندکوتاه قدی، بلوغ دیررس و هیپوگنادیسم که به دلیل اثرات سمی آهن اضافی در بیماران تالاسمی به-وجود می آید، یک معضل بزرگ است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط سطح سرمی لپتین و گرلین با کوتاه قدی و لاغری در بیماران بتا-تالاسمی است. مواد و روش‌ها: در این بررسی سطح سرمی لپتین و گرلین در 50 کودک سالم، 50 بیمار تالاسمی ماژور و 50 بیمار تالاسمی متوسط اندازه گیری شد و نتایج با استفاده از آزمون های آماری توسط نرم افزار spss نسخه 15 تجزیه و تحلیل گردید. یافته ها: میانگین لپتین سرم در گروه تالاسمی ماژور µg/l 2/1±62/2 و در گروه تالاسمی متوسط µg/l 4/2±87/2 بود که به طور معنی داری پایین تر از گروه کنترل بود (01/0 P <). میانگین گرلین در گروه تالاسمی ماژور pg/ml 9/275±192/1042 بود که به طور معنی داری بالاتر از گروه کنترل بود (01/0 P <). اما در گروه تالاسمی متوسط pg/ml 5/275± 39/989 بود که تفاوت معنی داری نداشت. ارتباط معنی دار مثبتی بین سطح سرمی لپتین وشاخص توده بدنی در بیماران تالاسمی ماژور و متوسط وجود داشت. همچنین سطح سرمی لپتین در گروه افراد کوتاه قد تالاسمی ماژور در مقایسه با گروه کنترل کوتاه قد پایین تر بود، اما هیچ ارتباط معنی داری بین سطح گرلین و کوتاه قدی وجود نداشت. نتیجه گیری: به نظر می رسد که یکی از مشکلات غددی در افراد تالاسمی نقص عملکرد سلول های چربی است که موجب سطح سرمی پایین لپتین در این بیماران می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لپتین، گرلین، بتاتالاسمی، کوتاه قد
عنوان انگلیسی Study of Serum Leptin and Ghrelin Levels in Thalassemia Major,
چکیده انگلیسی مقاله Background: Endocrine dysfunction related to toxic side effects of iron overload, such as delayed puberty, short stature and hypogonadism present major problems in thalassemic patients. This study was aimed to assess the Leptin and Ghrelin serum levels in such cases. Methods: 50 normal subjects, 50 cases of -thalassemia major and also 50 pateints of thalassemia intermedia were randomly selected and leptin and Ghrelin serum levels were checked. Results: Mean leptin concentration was 2.62±1.2 g/L in patients with - thalassemia major, and 2.878±2.4 g/L in patients with thalassemia intermedia. These values appeared to be significantly lower than in controls (9.228±2.9) (p < 0.001). Mean Ghrelin concentrations were 1042.192±275.9 pg/mL and 989.39±275.5 pg/mL in -thalassemia major and intermediate respectively. This value in thalassemia major appeared to be significantly higher compared with controls (876.96±384.3 pg/m) (P< 0.01). There was positive relation between circulating leptin and body mass index in thalassemia major and intermediate. Leptin levels were lower in thalassemia major patients with short stature group compared with controls but there was not any correlation between ghrelin levels and short stature in different groups. Conclusion: These results suggest that one of the endocrinopathies affecting thalassemic patients is adipose tissue dysfunction and it seems that low leptin levels play a role in the endocrine dysfunctions in these patients. These findings should be confirmed in further studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله leptin, ghrelin, β thalassemia, short stature
نویسندگان مقاله حمداله کرمی فر | hamdolah karamifar


مریم بهمنیار | maryam bahmanyar
شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، بیمارستان نمازی، دفتر گروه کودکان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

مهران کریمی | mehran karimi


نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-185&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات