این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۴، شماره ۲، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی بررسی اثر فنوتیپی و ژنوتیپی اسانس الکلی مرزه خوزستانی،نانوکمپلکس مس بر بیان ژن آلکالین پروتئاز در پسودوموناس آئروژینوزا به روش RT-PCR
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پسودوموناس آئروژینوزا یک باسیل گرم منفی وپاتوژن فرصت طلب  بوده که در بیماران با نقص سیستم ایمنی مرگ و میر بالایی ایجاد می کند. عمده فعالیت ضد میکروبی اسانس مرزه خوزستانی به دلیل اجزای فنلی کارواکرول می باشد. نانومواد بدلیل سمیت کم برای مبارزه با میکروب های بیماری زا می توانند انتخاب مناسبی باشند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر اسانس الکلی مرزه خوزستانی و نانوکمپلکس مس بر بیان ژن آلکالین پروتئاز پسودوموناس آئروژینوزا بوده تا در صورت موثر بودن بتوان از آن به عنوان مکمل درمانی در عفونت های ناشی از این باکتری استفاده کرد. مواد و روش ها: در این مطالعه با روش براث میکرودایلوشن میزان حداقل غلظت مهاری( MIC) اسانس و نانوکمپلکس علیه سویه های مورد مطالعه بدست آمد. پس از مواجهه با غلظت MIC، تغییرات بیان ژن آلکالین پروتئاز به روش RT-PCR مورد بررسی قرار گرفت. قطر هاله عدم رشد (ZOI) و درصد حیات به ترتیب با روش انتشار دیسک و MTT ASSAY در حضور اسانس و نانوکمپلکس تعیین شد. یافته ها: اسانس و نانوکمپلکس به ترتیب دارای MIC=4,8 µg/ml وMIC= 25,50 µg/ml  ، ZOI=18,19mm و ZOI=5,9 mm علیه سویه های مختلف بوده است. مشخص شد که اسانس و نانوکمپلکس دارای اثر مهاری علیه بیان ژن آلکالین پروتئاز بوده اند استنتاج: نتایج نشان داد که اسانس نسبت به نانوکمپلکس اثر ضد میکروبی و مهاری قوی تری بر بیان ژن آلکالین پروتئاز دارد. با توجه به تاثیر مهاری اسانس و نانوکمپلکس بر بیان ژن آلکالین پروتئاز پسودوموناس آئروژینوزا احتمالا بتوان از این مواد به عنوان مکمل درمانی علیه این باکتری استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پسودوموناس آئروژینوزا، RT-PCR

عنوان انگلیسی Evaluation of phenotypic and genotypic effects of Satureja khuzestanica essence and Copper Nanochemicals on Alkaline Protease Gene expression in Pseudomonas aeruginosa by RT-PCR method
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative bacillus and an opportunistic pathogen that causes high mortality in immunocompromised patients. The main antimicrobial activity of Satureja khuzestanica essence is due to carvacrol phenolic components. Nanomaterials can be a good choice because of low toxicity to fight pathogenic microbes. The aim of this study was to evaluate the effect of copper nanocomposites on the expression of alkaline protease pseudomonas aeruginosa gene, which could be used as a complement to the infections caused by this bacterium. Materials and Methods: In this study, minimum inhibitory concentration (MIC) of essential oil and nanocomplex were detected against the strains by microdilution broth method. After exposure to MIC, the alteration of alkaline protease gene expression by RT-PCR was investigated. The diameter of the inhibition zone (ZOI) and life percentage were determined by disk diffusion method and MTT assay in the presence of essential oil and nano-complex. Results: The essential oil and nano-complex were MIC = 4.8 μg / ml and MIC = 25.50 μg / ml, ZOI = 18.19 mm and ZOI = 5.9 mm respectively. It was found that essence and nano-complex had an inhibitory effect on the expression of alkaline protease gene Conclusion: The results showed that the essence has a stronger antimicrobial and inhibitory effect on the expression of alkaline protease gene than the nanocomplex. Due to the inhibitory effect of essence and nano-complex on the expression of the alkaline protease pseudomonas aeruginosa gene, it is possible that these substances can be used as a complementary therapeutic agent against this bacterium.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Pseudomonas aeruginosa, RT-PCR

نویسندگان مقاله راضیه محسنی | Raziyeh Mohseni


عبدالمجید خسروانی | Abdolmajid khosravani


اصغر شریفی | Asghar sharifi


سجاد خرم روز | Sajad Khoramrooz


محمد ذوالعدل | Mohammad Zoladl



نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1522-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات