این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۸-۱۶
عنوان فارسی شناسایی ژن‌های sea، sec و seq استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه‌های ناقلین سالم
چکیده فارسی مقاله زمینه: استافیلوکوکوس اورئوس انواع انتروتوکسین خارج سلولی را تولید می نماید که سبب مسمومیت غذایی می شوند. روش های مختلفی جهت شناسایی سم تولید شده توسط این باکتری وجود دارد. به دلیل آن که شباهت آنتی ژنی زیادی بین انتروتوکسین ها وجود دارد، ممکن است همیشه نتوان از ارزیابی سرولوژیکی استفاده نمود. در این میان تست PCR، یک تست بسیار حساس و دارای اختصاصیت بسیار زیاد و سریع می باشد. این پژوهش با هدف شناسایی ژن های انتروتوکسین استافیلوکوکوس اورئوس (sea، sec وseq) به روش PCR مرکب بود. مواد و روش‌ها: از 150 سویه بدست آمده از بینی ناقلین، 95 سویه‌ استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی شدند که با آزمایش‌های بیوشیمیایی مورد تأیید قرار گرفتند. سپس برای شناسایی ژن‌ انتروتوکسین استافیلوکوکی تایپA ، C و Q (sea, sec, seq) از سیستم PCR مرکب استفاده شد. ژن nuc که کد کننده نوکلئاز مقاوم به حرارت می باشد به عنوان مارکر جهت شناسایی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس قرار گرفت. یافته‌ها: قطعات تکثیر یافته DNA برای ژن نوکلئاز استافیلوکوکی 397 جفت باز و برای ژن انتروتوکسین تایپ A 552 جفت باز، برای ژن انتروتوکسین تایپ C 271 جفت باز و برای ژن انتروتوکسین تایپ Q استافیلوکوکی 122 جفت باز بود که با تعیین توالی قطعه تکثیر شده، مورد تأیید قرار گرفت. از باکتری استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس به عنوان کنترل منفی استفاده و هیچ محصولی ازPCR انجام شده به دست نیامد. از میان 95 فرد سالم که حمل کننده باکتری در بینی خود بودند، چهل و یک سویه (1/43 درصد) به عنوان sea، sec و یا seq سویه مثبت تشخیص داده شد. بیست و چهار سویه (3/25 درصد) مربوط به ژن sea، 9 سویه (5/9 درصد) جدا شده حاوی ژن sec و 8 سویه (4/8 درصد) حاوی ژن seq و 54 سویه (8/56 درصد) مربوط به دیگر انواع این باکتری بودند. نتیجه گیری: به دلیل آنکه استافیلوکوکوس اورئوس از بینی ناقلین سالم جداسازی شده است، بنابراین آزمایش PCR می تواند برای شناسایی سویه های واجد ژن انترو توکسین های A،C و Q در این افراد مفید باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of sea, sec and seq genes in Staphylococcus aureus nasal sampling acquiring from healthy carrier
چکیده انگلیسی مقاله Background: Various assays have been used to identify of enterotoxins produced by Staphylococcus aureus and because of antigenic similarities among enterotoxins, serological assay may not always be practical. The aim of this study was to detect of S. aureus enterotoxins (SEA, SEC and SEQ) genes by multiplex PCR assay. Methods: Of 150 strains obtained from nasal carriers, 95 S. aureus were confirmed by biochemical test. Multiplex PCR assay for the detection of genes encoding staphylococcal enterotoxins A, C and Q genes (sea, c and q) S. aureus was used. The nuc gene, which encodes thermonuclease was used as a target DNA to identify S. aureus.Results: DNA amplification fragments for the staphylococcal nuclease gene (nuc) was 397 bp, 552 bp for staphylococcal enterotoxin A gene (sea), 271 bp for staphylococcal enterotoxin C gene (sec) and 122 bp for staphylococcal enterotoxin Q gene (seq). S. epidermidis used as negative control and did not yield a PCR product. Among the 95 healthy human isolates from nasal carriage, forty one isolates (43/1%) were diagnosed as sea, sec or seq-positive. Twenty four (25/3%) isolates were sea gene, nine (9/5%) isolates were the sec gene and eight (8/4%) isolates were the seq gene and 54 (56/8%) of them were other se genes. Conclusion: Because Staphylococcus aureus was isolated in nasal healthy carrier, so the PCR assay could be useful in the routine direct detection of staphylococcal enterotoxin A, C and Q genes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مجتبی سعادتی | mojtaba saadati
تهران، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج ، مرکزتحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی و محیط زیست و دانشگاه امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

بابک براتی | babak barati


مهدی شیرازی | mehdi shirazi


نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-150&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات