این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۱۰۳-۱۰۹
عنوان فارسی تشخیص ژنوم هلیکوباکتر پیلوری در سنگ‎های کیسه صفرا با استفاده از روش Multiplex-PCR
چکیده فارسی مقاله زمینه: تحقیقات اخیر حاکی از احتمال وجود یک ارتباط بین عفونت ناشی از بعضی از اعضاء هلیکوباکتر و تشکیل سنگ کیسه صفرا می‎باشند. هدف از این تحقیق تشخیص باکتری هلیکوباکتر در سنگ‎های کیسه صفرای بیماران مبتلا به بیماری‎های دستگاه صفراوی بوده است. مواد و روش‎ها: سنگ‌های صفراوی و نمونه‌های مایع صفرای 33 بیمار با تست‌های اوره‎آز سریع، کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندتایی (Multiplex-PCR) که بر اساس دو ژن 16S rRNA و ایزوسیترات‎دهید‎روژناز برای تشخیصِ به ترتیب جنس هلیکوباکتر و گونه هلیکوباکترپیلوری طراحی شد، مورد بررسی قرار گرفتند. این روشPCR همچنین بر روی نمونه‎های مایع صفرای 40 کیسه صفرای اتوپسی شده و نرمال از نظر پاتولوژی، بعنوان گروه شاهد انجام گرفت. یافته‌ها: در 1/18 درصد از سنگ‎ها و 1/12 درصد از نمونه‎های مایع صفرا، ژنوم هلیکوباکترپیلوری با روش PCR تشخیص داده شد. تست‏های اوره‎آز سریع و کشت برای کلیه نمونه‏ها منفی بود. در گروه کنترل با روش PCRژنوم هلیکوباکتر شناسایی نشد. نتیجه‎گیری: در مجموع در این مطالعه DNA هلیکوباکترپیلوری در نمونه‎های سنگ کیسه صفرای بیماران مشاهده شد، امّا در مورد زنده بودن این ارگانیسم در این نمونه‎ها اطمینان حاصل نشد. برای آشکار نمودن نقش کلینیکی گونه‎های هلیکوباکتر در بیماری‎های کیسه صفرا، مطالعات گسترده‎تر توصیه می‎شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هلیکوباکتر‎پیلوری، صفرا، سنگ کیسه صفرا، Multiplex-PCR
عنوان انگلیسی Identification of Helicobacter pylori DNA in gallstones using Multiplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background: Recent studies showed a possible relationship between infections caused by some of Helicobacter members and gallstones formation. The aim of this study was identification of Helicobacter members in gallstones from patients with biliary diseases. Methods: Gallstones and bile samples from 33 patients were subjected to rapid urease test, culture and Multiplex-PCR using primers based on 16s rRNA and isocitrate dehydrogenase genes to identify Helicobacter genus and H. pylori species genes, respectively. This PCR was also done on bile samples from 40 autopsied gallbladders with normal pathology (as a control group). Results: In 18.1% of stones and 12.1% of bile samples, H. pylori DNA was detected using PCR. Rapid urease and cultures tests were negative for all samples. The genome of H. pylori was not detected in control group using PCR. Conclusion: H. pylori DNA was detected in gallstone, however, we are not sure of H. pylori viability in these samples. To clarify the clinical role of Helicobacter in gallbladder diseases, more investigations are needed to ascertain whether this microorganism is innocent bystander or active participant in gallstone formation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله helicobacter pylori, bile, gallstone, Multiplex-PCR
نویسندگان مقاله شهره فرشاد | shohreh farshad
شیراز، خیابان زند، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی

عبدالوهاب البرزی | abdolvahab alborzi


علی ملک حسینی | ali malek hossaini


عزیز ژاپونی | aziz japooni


برات عبودی | barat aboodi


جلیل نصیری | jalil nasiri


نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-63&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات