این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۹، شماره ۲، صفحات ۱۲۵-۱۳۰
عنوان فارسی بررسی اثر محافظتی (پیشگیرانه) عصاره هیدروالکلی گیاه شاهتره گل ریز (Fumaria parviflora L.) در آسیب کبدی ناشی از وین کریستین در موش صحرایی نر
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اثرات حفاظت کبدی گیاه شاهتره در مدل­های سمیت ناشی از مواد شیمیایی و دارویی به اثبات رسیده است. با توجه به اهمیت سمیت کبدی داروی وین کریستین، در مطالعه حاضر اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی شاهتره در آسیب کبدی القا شده با وین کریستین در موش صحرایی نر بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 42 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند: 1)گروه شم 2) گروه کنترل منفی، 3)گروه VCR (وین کریستین mg/kg5/0i.p.) ، 4)گروه شاهتره با دوز mg/kg300 ،  5) گروه شاهتره با دوز mg/kg500،  6) گروه پیشگیری: شاهتره mg/kg300 (10روز) و در روزهای 9و10وین کریستین، و 7)گروه پیشگیری: شاهتره دوز mg/kg500(10روز) و در روزهای 9و10وین کریستین. سطح سرمی شاخص­های کبدی (آنزیم­های ALT، AST،ALP) و نیز بیومارکر مالان دی آلدئید اندازه گیری شد. نتایج توسط نرم افزار پریسم و آزمون ANOVA one away تحلیل شدند.  یافته­ها: شاهتره با دوز mg/kg500 تنها توانست سطوح افزایش یافته آنزیم ALT کبدی حاصل از سمیت وین کریستین را کاهش دهد (01/0>P). عصاره شاهتره با دوز mg/kg300در مقایسه با گروه کنترل تاثیر معنی­داری بر روی آنزیم AST و ALT, ALP نداشت و شاخص اکسیداتیو MDA همچنان بالا بود. نتیجه­ گیری: گیاه شاهتره با دوزهای مورد مطالعه اثرات حفاظتی معنی­داری در برابر آسیب­های کبدی وین کریستین در موش صحرایی نداشت. واژگان کلیدی: سمیت کبدی، وین کریستین، شاهتره گل ریز ، آنزیم­های کبدی، موش صحرایی، Fumaria parviflora.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Chemoprotective effect of Fumaria parviflora L. extract against vincristine induced hepatotoxicity in male rats
چکیده انگلیسی مقاله Background: Hepatoprotective effects of Fumaria parviflora have been approved in pharmaceutical and chemical toxicity models. Given the importance of the vincristine- induced hepatotoxicity during chemotherapy, the aim of this study was to investigate the potential hepatoprotective effects of F. parviflora extract on vincristine induced toxicity in adult male rats. Materials and methods: In this experimental study, the rats (n=42) were divided into 7 groups: 1) Sham group, 2) vehicle group, 3) vincristine group (VCR) (0.5 mg/kg, i.p.), 4) F. parviflora extract (300 mg/kg, p.o.), 5) F. parviflora extract (500 mg/kg, p.o.), 6) Pretreatment group: F. parviflora extract (300mg/kg for 10 days, p.o.) + VCR (0.5 mg/kg, i.p.) on 9th and 10th days of the experiment, and 7) Pretreatment group: F. parviflora extract (500mg/kg for 10 days, p.o.) +VCR (0.5 mg/kg, i.p.) on 9th and 10th days of the experiment. Serum values of AST, ALT, ALP and malondialdehyde (MDA) were measured. Data were analyzed by one way ANOVA using prism software. Results: F. parviflora extract with dose of 500 mg/kg markedly decreased ALT hepatic enzyme level caused by vincristine (P< 0.01). In addition, the dose of 300 mg/kg could not decrease the elevated liver enzymes, including ALP, ALT and AST and also MDA levels. Conclusion: Hepatoprotective effects of F. parviflora extract were not considerable in pretreatment groups. Keywords: F. parviflora, vincristine, Hepatotoxicity, Rat.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله F. parviflora, vincristine, Hepatotoxicity, Rat.
نویسندگان مقاله زهرا رضایی کیا | Zahra Rezaeikia
MSc student, Department of Chemistry, Collage of Science, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan-Iran.وPharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran-Iran
دانش آموخته کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، ایران،مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران

سکینه سعیدی سار | Sakineh Saeidi-Sar
Department of Chemistry, Collage of Science, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan-Iran
گروه شیمی دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، ایران

نورالهدا ملکی جو | Noorolhoda Malakijoo
Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran-Iran ,MSc Toxicology student, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University (IAUPS), Tehran, Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی ، تهران، ایران،دانش آموخته کارشناسی ارشد سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

سیده زهرا موسوی | Zahra Mousavi
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University (IAUPS), Tehran, Iran,Herbal pharmacological Research Center, Faculty of Medicine, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
سم شناسی، گروه فارماکولوژی- سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی آزاد اسلامی ، تهران، ایران,مرکز تحقیقات فارماکولوژی گیاهی، علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران ، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-573&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/49/article-49-1608045.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات