این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات دامپزشکی، جلد ۷۱، شماره ۲، صفحات ۲۲۹-۲۳۶
عنوان فارسی انتقال ژنEGFP به کلونی اسپرماتوگونی گوساله به روش لیپوفکسیون
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه: در بالغین، سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs) تنها سلول‌های بنیادی هستند که قادر به انتقال اطلاعات ژنتیکی به نسل بعد می‌باشند. با در نظر گرفتن این که یک SSC منفرد می‌تواند به تعداد زیادی از اسپرماتوزوآ تبدیل شود، دستکاری ژنتیکی این سلول‌ها یک تکنولوژی نوین با کاربردهای عملی در گونه‌های مختلف حیوانی را مهیا می‌سازد. هدف: در این مطالعه ارزیابی انتقال ژن (EGFP)رEnhanced Green Fluorescent Protein  به کلونی‌های اسپرماتوگونی گاوی از طریق حامل لیپوزومی و بهترین روز انکوباسیون در جذب ژن توسط کلونی‌های اسپرماتوگونی  بررسی شد. روش کار: کارایی انتقال ژن خارجی EGFP به SSCs  از طریق Lipofection در سه روز از  شروع کشت کلونی‌های اسپرماتوگونی (روز4،6 و8) توسط میکروسکوپ فلورسنت ارزیابی شد .توسط رنگ آمیزی ایمنوسیتوفلورسنت علیه مارکرهای OCT4 و Vimentin، ماهیت SSCs و سلول‌های سرتولی تأیید شد. نتایج: نتایج نشان داد که کلونی‌های ترانسفکت شده از طریق  lipofection در هر سه روز انجام ترانسفکشن در مقایسه با گروه‌های شاهد به طور معنی‌داری افزایش یافت (0.05>p). کلونی‌های ترانسفکت شده در مقایسه با گروه‌های بدون حامل ژن خارجی نیز بالاتر بود (معنی‌دار) نرخ آلوده سازی کلونی  زمانی که ترانسفکشن در روز 4 کشت  انجام شد بود بیشتر بود. نتیجه‌گیری نهایی: نتایج بدست آمده از این مطالعه پیشنهاد می‌کند  که لیپوفکتامین می‌تواند به منظور انتقال مستقیم DNA خارجی به کلونی اسپرماتوگونی به ویژه در روز 4 کشت به صورت ایمن به کار رود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ترانسفکشن، سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی، lipofectamine،
عنوان انگلیسی Transfection of EGFP to bovine spermatogonial colony through lipofection
چکیده انگلیسی مقاله   BACKGROUND: Spermatogonial Stem Cells (SSCs) are the only stem cells in adults that can transfer genetic information to future generations. Considering that a single SSC gives rise to a vast number of spermatozoa, genetic manipulation of these cells is a potential novel technology with practical application to various animal species. OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP) gene transfection into bovine spermatogonial colonies via liposome carrier and assess the best incubation day in uptake exogenous gene by spermatogonial colonies. METHODS: Transfection efficiency EGFP gene through lipofection was determined different in three days (day 4, 6 and 8) after the beginning of the culture by fluorescent microscope. Immunofluorescent staining against OCT4 and vimentin led to the confirmation of the nature of both SSCs and sertoli cells. RESULTS: Results showed that the transfected colonies through lipofection increased significantly (p< 0.05) in each three days of transfection in comparison with those of the control groups. The transfection colonies were higher (significant) in comparision with those of the free exogenous gene carrier groups. The rate of infected colonies was higher when transfection proceed day 4. CONCLUSIONS: It was concluded that lipofectamine can be used safely for direct loading of exogenous DNA to spermatogonila colony, particularly during the fourth day of culture.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله lipofectamine, spermatogonial stem cells, transfection
نویسندگان مقاله زهرا فضل الهی |
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

پرویز تاجیک |
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

خسرو حسینی پژوه | hoseini pajooh
گروه بیوتکنولوژی، سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، تهران- ایران

گلشید جاودانی شاهدین | javdani shahedin
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://jvr.ut.ac.ir/article_57921_c4410d5c08bc5b9b3c24ab0798463fc9.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات