این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 21 آذر 1404
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
، جلد ۱۴، شماره ۱۱، صفحات ۹۲۳-۹۳۸
عنوان فارسی
تهیه نانو واکسن نوترکیب نوروتوکسین بوتولینوم تیپ E بر پایه کیتوسان و مقایسه ایمنیزایی آن به دو روش تزریقی و خوراکی در موش سوری
چکیده فارسی مقاله
چکیده زمینه و هدف: بیماری بوتولیسم در اثر مسمومیت با یکی از هفت نوروتوکسین بوتولینوم ایجاد میشود. زیر واحد اتصالی این سموم ایمونوژن بوده و کاندید واکسن نوترکیب زیر واحدی علیه این بیماری میباشند. با توجه به ایمنیزایی پایین پروتئین نوترکیب، استفاده از حاملین مناسب جهت رسانش آنتیژن به سلولهای هدف، اجتنابناپذیر است. هدف از این تحقیق، ارزیابی استفاده از نانوذرات کیتوسان به عنوان حامل در تجویز خوراکی و تزریقی پروتئین نوترکیب ناحیه اتصالی Botulinum Neurotoxin type E (BoNT/E) بود. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، نانوذرات کیتوسان حاوی پروتئین نوترکیب ناحیه اتصالی BoNT/E با روش ژلاسیون یونی تهیه و به صورت خوراکی و تزریقی به 5 گروه موش سوری تجویز شدند. تیتر آنتیبادی IgG ضد نورتوکسین بوتولینوم با روش الایزا مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، تمام گروهها با نوروتوکسین فعال بوتولینوم تیپ E چالش شدند و دادههای بدست آمده با آزمون t-test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافتهها: میزان تولید آنتیبادی IgG ضد نورتوکسین بوتولینوم پس از هر بار تزریق در همه گروههای مورد آزمون، افزایش یافت. استفاده از نانوذرات کیتوسان، افزایش معنیداری در میزان تولید آنتیبادی IgG ضد نورتوکسین بوتولینوم به دنبال نداشت (p>0.05). با مقایسه تیتر آنتیبادی IgG ضد نوروتوکسین بوتولینوم در موشهای ایمن شده با نانوذرات حاوی آنتیژن از طریق خوراکی و تزریقی تفاوت معنیداری مشاهده نشد (p>0.05). در چالش با نوروتوکسین فعال بوتولینوم تیپ E، موشهایی که به صورت خوراکی ایمن شده بودند، 500 برابر LD50 را تحمل کردند. نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان داد پروتئین نوترکیب BoNT/E به تنهایی قادر است از طریق سیستم گوارش، جذب و منجر به بروز پاسخ ایمنی مؤثر شود. نتایج چالش نشان داد پاسخ ایمنی ایجاد شده در تجویز خوراکی، مؤثر و در تجویز تزریقی ناکارآمد بود. واژههای کلیدی: نانوذرات کیتوسان، واکسن خوراکی، ژلاسیون یونی، واکسن نوترکیب، نوروتوکسین بوتولینوم تیپ E
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Preparation of Chitosan Based Botulinum Neurotoxin E Recombinant Nanovaccine and Evaluation of its Immunogenicity as Oral & Intradermal Route in Mice[
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objectives: Botulism syndrome is caused by one of the seven botulinum neurotoxins. The toxins binding domain have immunogenicity effect and can be used as a recombinant vaccine candidate against botulism disease. Due to the low immunogenicity of recombinant protein , the use of an appropriate vehicle for antigen delivery to target cells is inevitable. The purpose of this study was to evaluate the use of chitosan nanoparticles as carriers for oral and injection administration of Botulinum Neurotoxin Type E (BoNT/E( binding domain recombinant protein. Materials and Methods: In this experimental study Chitosan nanoparticles containing BoNT/E binding domain recombinant protein were prepared by ionic gelation method and were administered orally and subcutaneously into 5 groups of mice. IgG anti-BoNT/E binding domain titers were assayed by ELISA. Finally all groups were challenged with active botulinum neurotoxin type E and data were analyzed by t-test. Results:In all groups after each administration, the amount of IgG anti-BoNT/E increased. Chitosan nanoparticles did not show a significant increase in the production of IgG anti-BoNT/E binding domain (p>0.05). There was not a significant difference in IgG anti-BoNT/E titre of the mice immunized with nanoparticles containing antigens in the oral and intradermal route (p>0.05). The challenge with active neurotoxin botulinum type E showed that the mice immunized orally, can tolerate 500 folds LD50. Conclusion:The results of this study showed that the recombinant protein of BoNT/E is able to be absorbed through the digestive system and induce an effective immune response. The challenge of immunized mice with active botulinum neurotoxin type E created immune response in oral administration was effective but it was ineffective in injection administration. Key words: Chitosan nanoparticles, Oral vaccine, Ionic gelation, Recombinant vaccine, BoNT/E Funding: This research was funded by Imam Hosein University. Conflict of interest: None declared. Ethical approval: The Ethics Committee of Imam Hosein University approved the study. How to cite this article: Bagheripour MJ, Ebrahimi F, Hajizadeh A, Nazarian Sh, Arefpour MA, Rashidiani J. Preparation of Chitosan Based Botulinum Neurotoxin E Recombinant Nanovaccine and Evaluation of its Immunogenicity as Oral & Intradermal Route in Mice. J RafsanjanUniv Med Sci 2016; 14(11): 923-38. [Farsi]
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
محمدجواد باقری پور | m j bagheripour
تهران-دانشگاه جامع امام حسین ع - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه-مرکز تحقیقات زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
فیروز ابراهیمی | f. ebrahimi
تهران-دانشگاه جامع امام حسین ع - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه-مرکز تحقیقات زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
عباس حاجی زاده | a. hajizadeh
تهران-دانشگاه جامع امام حسین ع - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه-مرکز تحقیقات زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
شهرام نظریان | sh. nazarian
تهران-دانشگاه جامع امام حسین ع - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه-مرکز تحقیقات زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
محمدعلی عارف پور | m a arefpour
تهران-دانشگاه جامع امام حسین ع - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه-مرکز تحقیقات زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
نشانی اینترنتی
http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2204-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات