این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تولید محصولات زراعی و باغی، جلد ۱۱، شماره ۴۲، صفحات ۲۳۷-۲۴۷
عنوان فارسی بهینه سازی روش سترون کردن سیست و لارو نماتد Heterodera schachtii و بررسی امکان کاربرد آنها در کشت آزمایشگاهی بذرهای چغندرقند
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش پس از بهینه سازی روش سترون کردن سطحی سیست و لارو نماتد مولد سیست چغندرقند ( Heterodera schachtii )، امکان به کارگیری نماتد در گیاهچه‌های بذری چغندر قند جهت تبدیل لارو به سیست در کشت آزمایشگاهی بررسی گردید. بدین منظور ابتدا سیست‌ها از خاک آلوده استخراج و در محلول کلرید روی 5/0 گرم در لیتر قرار گرفته و تفریخ تخم‌ها صورت گرفت. سپس جهت تهیه لاروهای سترون نماتد از تیمارهای مختلف سترون کردن استفاده گردید. با مقایسه میانگین داده‌ها به روش دانکن برای تعداد لاروهای زنده و سترون، مشخص شد که تیمار‌های اتانل 70 درصد به مدت یک دقیقه به اضافه هیپوکلریت سدیم 5 درصد به مدت 5 دقیقه و نیز هیپوکلریت سدیم 1/0 درصد به مدت 20 دقیقه به ترتیب به عنوان بهترین تیمارهای سترون کردن سیست‌های جدا سازی شده از خاک و لاروهای خارج شده از سیست‌های غیر سترون می‌باشند. در مرحله بعد، به منظور بررسی تبدیل لارو به سیست در شرایط درون شیشه از دو رقم چغندر قند حساس به نماتد به نام‌های 191 و 7233 استفاده شد. جهت تهیه بستر مناسب ریشه زایی و مایه زنی ریشه‌ها با لاروهای سترون شده از محیط کشت PGoB با غلظت‌های مختلف هورمونی استفاده گردید. مشاهده سیست‌های تشکیل شده روی ریشه، پس از رنگ‌آمیزی توسط استرئو میکروسکوپ انجام و شمارش نهایی سیست‌ها 40 روز پس از مایه زنی گیاهچه‌ها صورت گرفت. روی هر گیاهچه از دو رقم مذکور 5 تا 12 سیست تشکیل گردید. در نتیجه به نظر می‌رسد این روش بتواند در ارزیابی ژرم پلاسم چغندر قند جهت غربال ژنوتیپ‌های مقاوم به نماتد در شرایط کنترل شده کشت آزمایشگاهی استفاده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Optimization of Sterilizing Method of Larvae and Cyst of Heterodera Schachtii and the Possibility of their Application in Sugar Beet Seedlings in In vitro Condition
چکیده انگلیسی مقاله In this research, after optimization of sterilizing cyst and larvae of second stage of Heterodera schachtii, the possibility of using nematode on seedlings of sugar beet (Beta vulgaris L.) in in vitro condition was studied for developing larvae to cyst. For this purpose, non sterile cysts were extracted from infected soil and hatched into zinc chloride solution with concentration of 0.5gl-1. Then, for preparation of sterile second stage larvae, several sterilizing treatments were used . Mean comparisons were performed between sterilized live larvae number by Duncan's method. Results showed that 70% ethanol for 1 minute followed by 5% sodium hypochlorite for 5 minutes and 0.1% sodium hypochlorite for 20 minutes were the best treatments for disinfecting cysts and larvae, respectively. In the next step, two nematode susceptible sugar beet varieties were applied to produce cyst from the larvae in in vitro culture. PGoB medium containing different hormonal compositions was used to produce hairy roots and inoculation of seedling with sterilized larvae. After nematode inoculation tests, were the stained cysts were observed under stereomicroscope and counted 40 days later. Five to twelve cysts were formed on the roots of each seedling from two varieties. As a result, it seems that this technique can be used for sugar beet germplasm evaluation to screen nematode resistant genotypes in in vitro controlled condition.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله آتنا شادمهر | a. shadmehr


پیمان نوروزی | p. norouzi


قاسمعلی گروسی | g h garosi


نسرین یاوری | n. yavari


نشانی اینترنتی http://jcpp.iut.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-781&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات