این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تولید محصولات زراعی و باغی، جلد ۱۱، شماره ۴۱، صفحات ۳۰۹-۳۲۰

عنوان فارسی کنترل بیولوژیکی بیماری پژمردگی آوندی میخک با عامل Fusarium oxysporum f.sp. dianthi به وسیله استرین‌های باسیلوس و سودوموناس جدا شده از فراریشه میخک
چکیده فارسی مقاله جهت کنترل بیولوژیکی بیماری پژمردگی آوندی میخک، ناشی از قارچ Fusarium oxysporum f.sp . dianthi، اثر آنتاگونیستی 141 باکتری جدا شده از فراریشه (ریزوسفر) میخک علیه قارچ بیمارگر به روش کشت متقابل مورد بررسی قرار گرفت. از این تعداد، 16 استرین دارای خاصیت آنتاگونیستی بودند که 7 استرین با بیشترین هاله بازدارندگی برای آزمون‌های بعدی انتخاب شدند. بر اساس آزمون‌های بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی و مرفولوژیکی استرین‌های E31 و E57 به عنوان Bacillus cereus، استرین‌های E76، E93، E102 و E121 به عنوان Bacillus subtilis و جدایه E130 به عنوان bv. III Pseudomonas fluorescens شناسایی شدند. در آزمون‌های آزمایشگاهی تمامی استرین‌ها نسبت به شاهد، با تولید متابولیت‌های فرار و متابولیت‌های مایع خارج سلولی از رشد میسلیومی بیمارگر جلوگیری کردند. این پدیده همراه با بعضی تغییرات مرفولوژیکی در هیف‌ها مشاهده گردید. متابولیت‌های استخراجی این استرین‌ها نیز باعث کاهش تعداد کنیدیوم و توانایی جوانه‌زنی کنیدیوم‌های بیمارگر شدند. در بررسی‌های صورت گرفته در شرایط کنترل شده با استفاده از خاک سترون و غیرسترون، تأثیر استرین‌های باکتریایی به دو روش آلوده‌سازی خاک و آغشته‌سازی ریشه به باکتری‌ها روی شدت بیماری، درصد گیاهان سالم و فاکتورهای رشدی مورد ارزیابی قرار گرفت. استرین‌های E57 و E121 به هر دو روش آلوده‌سازی خاک و آغشته‌سازی ریشه و جدایه E130 فقط به روش آغشته‌سازی ریشه، بیشترین تأثیر را در کاهش شدت بیماری و افزایش درصد گیاهان سالم از خود نشان دادند. استرین‌های E57 و E121 و E130 نسبت به شاهد به طور معنی‌داری وزن خشک گیاه را افزایش دادند. بیشترین وزن خشک در روش آلوده‌سازی خاک مربوط به جدایهE57 و در روش آغشته‌سازی ریشه مربوط به جدایهE130 بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Biological Control of Vascular Wilt Disease of Carnation Caused by Fusarium oxysporum f.sp. dianthi by Bacillus and Pseudomonass Strains Isolated from Rhizosphere of Carnation
چکیده انگلیسی مقاله In order to study the biological control of carnation vascular wilt disease caused by Fusarium oxysporum f.sp. dianthi, 141 bacterial strains were isolated from carnation rhizosphere, and their antagonistic activity was evaluated against fungal pathogen in dual culture method. Among the tested strains, 16 strains showed antagonistic activity seven of them with more activity were selected for further investigation. Based on phenotypic features, strains E31 and E57 were identified as Bacillus cereus E76, E93, E102 and E121 as Bacillus subtilis and E130 as Pseudomonas fluorescens bv. III. All bacterial strains inhibited mycelial growth of F. o. f. sp. dianthi by production of non-volatile and volatile metabolites under laboratory condition. Microscopical analysis showed that all strains caused deformation of pathogen mycelium, and metabolites of these strains reduced conidia production rate and as well as the ability of conidia germination. In the in vivo tests, in sterilized and nonsterilized soils, the effect of bacterial strains was studied on disease severity, percentage of healthy plants and the growth rate of plants using soil inoculating and root-dipping into bacteria-methyl cellulose mixture methods. The E57 and E121 strains, in both methods, and E130 in root-dipping method showed highest effect on decreasing of disease severity and increasing of healthy plants percentage. Strains E57, E121 and E130 significantly increased total dry weight of carnation. Maximum dry weight was obtained by E57 and E130 in soil inoculating and root –dipping methods respectively.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله ابراهیم کریمی | e karimi


حمید روحانی | h rouhani


دوستمراد ظفری | d zafari


غلام خداکرمیان | gh khodakaramian


میثم تقی نسب | m taghinasab



نشانی اینترنتی http://jcpp.iut.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-746&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات