این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تولید محصولات زراعی و باغی، جلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۴۰۵-۴۱۱

عنوان فارسی مقایسه مولکولی جمعیت‌هایی از Meloidogyne javanica و Meloidogyne incognita در ایران با روش PCR – RFLP
چکیده فارسی مقاله استخراج DNA از تخم و لارو سن دوم نماتد با روش فنل - کلروفرم در مورد جمعیت‌هایی از گونه‌های Meloidogyne javanica و Meloidogyne incognita از ایران انجام و پس از تعیین کمیت و کیفیت، جهت انجام آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) مورد استفاده قرار گرفت. با استفاده از آغازگرهای اختصاصی C2F3 / 1108 (20 و 23 نوکلئوتیدی)، قسمتی از DNA میتوکندریایی مربوط به ژن کد کننده سیتوکروم اکسیداز، تکثیر و یک نوار 7/1 کیلو باز درمورد جمعیت‌های هر دو گونه ایجاد گردید. قطعات تکثیری با آنزیم‌های محدود‌کننده AluI، DraI و HinfI برش داده شد و نتایج حاصل در ژل آگاروز مورد ارزیابی قرار گرفت. دو آنزیم محدود کننده AluI و DraI هیچ‌گونه برشی درطول قطعه DNA تکثیر شده ایجاد نکردند. برش قطعه 7/1 کیلو باز با آنزیم محدود‌کننده HinfI نقوش مشخصی را برای جمعیت‌های M. javanica و M. incognita ایجاد نمود. در جمعیت‌های M. javanica قطعه 7/1 کیلو باز به دو قطعه 0/1و 7/0 کیلو باز و در جمعیت‌‌های M. incognita قطعه 7/1 کیلو باز به سه قطعه 0/1، 4/0 و 3/0 کیلو باز برش داده شد. اما تفاوتی بین جمعیت‌های مختلف هر گونه مشاهده نگردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Molecular Comparison of Iranian Populations of Meloidogyne javanica and Meloidogyne incognita with PCR-RFLP
چکیده انگلیسی مقاله To carry out this study, total DNA was extracted from eggs and from second stage juveniles of several populations of Meloidogyne javanica and Meloidogyne incognita, using phenol / chloroform method. Following extraction, DNA was electrophoresed on 1% agarose gel to determine its quality and quantity. A specific primer pair (C2F3 / 1108 23 and 20 nucleotides, respectively) was used to discriminate M. javanica from M. incognita populations using polymerase chain reaction (PCR). Primer annealing sites were located in the 3′ portion of mitochondrial gene encoding cytochrome oxidase subunit II (COII) and in the 16S rRNA gene. Following PCR amplification, electrophoresis of amplified DNA showed 1.7 kb fragment in populations of both species. Digestion of 1.7 kb amplified product with HinfI restriction endonuclease resulted in the generation of two DNA fragments of 0.7 and 1.0 kb in M. javanica and three DNA fragments of 0.3, 0.4 and 1.0 kb in M. incognita. There were no differences in the digestion patterns among various populations of each species examined.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله عصمت مهدیخانی مقدم | e mahdikhani moghadam


احمد خیری | a kheiri


مجتبی محمدی | m mohammadi



نشانی اینترنتی http://jcpp.iut.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-631&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات