این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تولید محصولات زراعی و باغی، جلد ۷، شماره ۳، صفحات ۴۱-۵۰
عنوان فارسی تکثیر درون شیشه‌ای نیشکر (Saccharum officinarum)
چکیده فارسی مقاله به منظور ریزتکثیری گیاه نیشکر ریزنمونه‌هایی از نوک ساقه و جوانه‌های جانبی به کار رفت. شست‌شوی ریزنمونه‌ها از چهار رقم نیشکر به نام‌های CP-48-103، CP-57-614، CP-69-1062 و NCO-310 با الکل اتانول 75 درصد برای یک دقیقه، و سپس ضدعفونی با محلول 5/1 درصد هیپوکلریت سدیم یا کلسیم برای مدت 15 دقیقه، به طور معنی‌داری (P< 0/05) موجب کاهش آلودگی ریزنمونه‌ها در محیط کشت شد. استفاده از محیط کشت موراشیگ و اسکوگ (MS) جامد و مایع برای رشد گیاهچه در شیشه به همراه یک میلی‌گرم در لیتر ایندول بوتیریک اسید (IBA)، یک میلی‌گرم در لیتر کینتین، 100 میلی‌گرم در لیتر میواینوزیتول، یک میلی‌گرم در لیتر تیامین هیدروکلراید و دو درصد ساکارز، به طور معنی‌داری (P< 0/05) نسبت به محیط MS با نصف غلظت نمک و هورمون و غیره برتری داشت. هم‌چنین، به منظور افزایش شاخساره در کشت درون شیشه‌ای، با کاربرد دو نوع محیط کشت جامد و مایع کامل MS همراه با یک میلی‌گرم در لیتر IBA، دو میلی‌گرم در لیتر کینتین و یک میلی‌گرم در لیتر بنزیل آمینو پیورین (BAP)، بیشترین شاخساره به دست آمد. گیاهچه‌های تولیدی در محیط غذایی شنک و هیلدبرانت (SH) همراه با پنج میلی‌گرم در لیتر IBA و یک میلی‌گرم در لیتر کینتین ریشه دادند. در تیماری که از ذغال فعال شده در محیط کشت SH استفاده شد نیز درصد زیادی از گیاهان ریشه‌دار شده، و وزن تر و شمار ریشه‌های بیشتری، در مقایسه با محیط کشت بدون ذغال فعال به دست آمد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نیشکر، کشت درون شیشه‌ای، تکثیر شاخساره
عنوان انگلیسی In vitro Propagation of Sugarcane (Saccharum officinarum)
چکیده انگلیسی مقاله Experiments were carried out in order to micropropagate sugarcane cultivars through shoot tip and auxilliary bud culture. Rinsing of four cultivars of sugarcane, namely CP-48-103, CP-57-614, CP-69-1062, and NCO-310 in 75% alcohol for 60 seconds and their subsequent disinfection with sodium and calcium hypochloride (1.5% active material) for 15 minutes decreased a significant amount of infection of explants in the medium. The use of the Murashing and Skoog (MS) solid and liquid medium with 1 mg/l Indole Butyric Acid (IBA), 1 mg/l Kinetin, 100 mg/l mio-inositol, 1 mg/l Thiamin HCl, and 2% sucrose had significant superiority (P< 0.05) to 1/2 MS solid medium. Also, to increase the multiplication in a sterile medium (In vitro), two kinds of solid and liquid MS medium, with a hormone combination of 1 mg/l IBA, 2 mg/l Kinetin and 1 mg/l 6-(benzylamino)-9-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine (BAP) were applied which yielded the highest amount of proliferation. The plants formed roots in Schenk and Hildebrandt (SH) medium with a hormone combination of 5 mg/l IBA and 1 mg/l Kinetin. When activate charcoal was used in the medium, a higher percentage of the plants became rooted and a larger number of adventitious roots were produced than in the dark-light or light treatments.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Sugarcane, Tissue culture, Shoot multiplication.
نویسندگان مقاله علی اکبر رامین | a a ramin


نشانی اینترنتی http://jcpp.iut.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-443&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات