این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، جلد ۷، شماره ۲، صفحات ۸۱-۸۷
عنوان فارسی بیان و خنثی‌سازی گلیکوپروتئین نوترکیب روتا ویروس میمونی((NSP۴ با آنتی‌بادی اختصاصی در نوزاد موش
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: روتا ویروس‌ها یکی از مهم‌ترین علل بیماری اسهال شدید در نوزادان و کودکان خردسال در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه در سراسر جهان می‌باشند. علی رغم تلاش جهت بهبود در وضع سلامت جامعه، متأسفانه بروز بیماری کاهش نیافته و استفاده از واکسن اولین روش پیشگیری است. بنابراین انجام مطالعات جهت تولید واکسن مؤثر به منظور کاهش شدت مرگ و میر و کنترل عفونت ضروری است. ژن قطعه 10، که گلیکوپروتئین غیر ساختمانی ویروس روتا (NSP4) را کد می‌کند به عنوان عامل جدیدی جهت توسعه واکسن علیه روتا ویروس مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق بررسی بیان کامل ژن NSP4 روتا ویروس میمونی (SA11) در E.coli و بررسی خواص بیولوژیکی و ایمنی‌زایی آن در مدل حیوانی می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی‏، به منظور مطالعه نقش بیولوژیکی NSP4 در عفونت‌های روتاویروسی پروتئین نوترکیب NSP4 در پلاسمید بیانی (+)pET-26a انجام شد. بیان پروتئین نوترکیب NSP4 با روش‌های Western blot با استفاده از آنتی‌بادی علیه عصاره سلول آلوده به روتا ویروس میمونی آزمایش گردید. پروتئین نوترکیب NSP4 خالص و به خرگوش نر 6 ماهه تزریق شد و آنتی‌بادی علیه آن فراهم گردید. پس از آن مقدار یک میکرومول به طور داخل صفاقی تزریق شد هم‌چنین مقدار 100 میکرومول از راه دهان به نوزادان موش 5-4 روزه داده شد و اثر آن مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: بیان پروتئین نوترکیب NSP4 با روش‌های Western blot با استفاده از آنتی‌بادی علیه عصاره سلول آلوده به روتا ویروس میمونی تأیید گردید. تزریق داخل صفاقی NSP4 باعث اسهال در نوزاد موش 5-4 روزه BALB/C شد. بیماری اسهال در گروه‌هایی که آنتی‌بادی علیه پروتئین نوترکیب میمونی دریافت کرده بودند (گروه آزمون) به طور معنی‌داری در مقابل گروه کنترل که فقط به آن‌ها ویروس تجویز شده بود (کنترل مثبت) و سرم خرگوش ایمونیزه شده را دریافت نکرده بودند کاهش یافت (000/0p
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Expression and Neutralization of Simian Rotavirus Recombinant Glycoprotein (NSP4) with Specific Antibody in Neonatal Mice
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Rotaviruses are the most important cause of severe diarrhea in infants and young children in both developed and developing countries. Rotaviruses are members of the reoviridae family and contain 11 double- stranded RNA segments. Segment 10 encodes nonstructural glycoprotein NSP4, that can induce diarrhea in newborn mice. It has been suggested that NSP4 may be a key determinant for rotavirus pathogenesis and a target for vaccine development. Hence, the aim of this study was to examine the entire expression of mammalian rotavirus (sa11) NSP4 gene in E.coli and also its biological and immunogenesity properties in animal models. Materials and Methods: In this experimental study, expression of NSP4 was demonstrated by Western blotting. The recombinant Protein from pYS50 was purified by Preparative SDS polyacrylamid gel electrophoresis. Antibody against recombinant NSP4 was raised in rabbit. Intraperitoneal administration of full- length recombinant NSP4 caused diarrhea in 100% of the 4 to 5 days BALB/C neonatal mice. Results: Intraperitoneal and oral inoculation of NSP4 antiserum significantly decreased diarrhea. Interaperitoneal administration of the full-length NSP4 induced diarrhea in 100% (5/5) of 4 to 5 days old BALB/C mice. Diarrhea in mice that received antibody against recombinant NSP4 was significantly decreased (p< 0.000). Conclusion: These results indicated successful expression of the biologically active full- length NSP4 in E.coli and confirmed that recombinant NSP4 was able to induced diarrhea in neonatal mice and also had enterotoxigenic activity. The recombinant NSP4 which produced in this study can be applied as antigen for detection of specific antibodies against NSP4 in human sera. Key words: Expression, Rotavirus, Neonatal Mice,Recombinant, NSP4, pET-26a(+). Funding: This research was funded by the Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO) Conflict of interest: None declared. Ethical approval: The Ethics Committee of the Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO) approved the study.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر زهره شریفی | z sharifi
assistant prof. dept. of microbiology, iranian blood transfusion organization ibto , tehran, iran
، مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

دکتر باقر یخچالی | b. yakhchali
associated prof. dept. of genetic and biotechnology, national research center for genetic engineering and
، مرکز ملی تحقیقات مهندسی

دکتر محمود شمس شهرآبادی | m shams shahrabadi
professor of clinical virology, faculty of medicine, iran medical science university, tehran, iran
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-389-108&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات